Вопрос Варианты ответов
0 поражении какой зоны головного мозга может свидетельствовать наличие у больного судорог в правой половине лица и руке без потери сознания?
  • Затылочная доля;
  • Моторная кора;
  • Сенсорная кора;
  • Теменная доля;
1 стадия гипертонической болезни характеризуется:
  • ДАД менее 100 мм рт. ст;
  • отсутствием поражения органов-мишеней;
  • поражением 1-2 органов-мишеней;
  • САД менее 160 мм рт. ст;
1 степени артериальной гипертензии соответствует:
  • систолическое ад 140-159 мм рт. ст.,диастолическое - выше 90-99 мм рт. ст.;
  • систолическое ад 160-179 мм рт. ст., диастолическое-100-109 мм рт. ст.;
  • систолическое ад 160-180 мм рт. ст., диастолическое- 94-100 мм рт. ст.;
  • систолическое ад выше 180 мм рт. ст., диастолическое - выше 110 мм рт. ст.;
2 балла по модифицированной шкале спастичности Эшворта -это
  • Клонус, поддерживаемый надавливанием и возникающий под определенным углом;
  • Ригидное состояние конечности при сгибании и разгибании;
  • Слабое повышение тонуса мышц, проявляющееся напряжением меньше чем в Уг объёма всех пассивных движений;
  • Умеренное повышение тонуса мышц при осуществлении полного объёма всех пассивных движений, но при этом такие пассивные движения осуществляются легко;
3 степени артериальной гипертензии соответствует:
  • систолическое АД 160-180 мм рт. ст. и/или диастолическое- 94-100 мм рт. ст;
  • систолическое АД выше 180 мм рт. ст. и/или диастолическое - выше 110 мм рт. ст;
  • систолическое АД выше 200 мм рт. ст., и/или диастолическое - выше 110 мм рт. ст;
  • систолическое АД не менее 180 мм рт. ст. и/или диастолическое не менее 110 мм рт. ст;
4 балла по шкале Тардье - это
  • Затухающий клонус менее 10 секуня поддерживаемый надавливанием и возникающий под определенным углом;
  • Незатухающий клонус более 10 секуня поддерживаемый надавливанием и возникающий под определенным углом;
  • Неподвижный сустав;
  • Отсутствие сопротивления в процессе пассивного движения;
4. Антибактериальную терапиюК способам лечения аллергического ринита относят: 1. Исключение аллергена; 2. Неспецифическую противоаллергическую терапию; 3. Специфическую иммунотерапию;
  • 1, 2, 3, 4;
  • 1,2,3;
  • 2,3;
  • 2,3,4;
Fossa canina располагается в области
  • Латеральной стенке верхнечелюстной пазухи;
  • Медиальной стенки верхнечелюстной пазухи;
  • Нижней стенки верхнечелюстной пазухи;
  • Передней стенки верхнечелюстной пазухи;
«Автономная дизрефлексия» при поражении спинного мозга - это
  • Анизорефлексия;
  • Повышение глубоких рефлексов на ногах при поражении спинного мозга в грудном отделе;
  • Спазм мышц голени при поражении спинного мозга;
  • Феномен возбуждения симпатической нервной системы, возникающий как ответ на раздражение спинного мозга при локализации очага поражения выше сегмента Тh6;
«Брадикинетический декремент» характерен для
  • Болезни Паркинсона;
  • Мультисистемной атрофии;
  • Сосудистого паркинсонизма;
  • Эссенциального тремора;
«Гигантская» аневризма - это аневризма, размеры которой превышают
  • 10 мм;
  • 25 мм;
  • 40 мм;
  • 5 мм;
«Золотым стандартом» антитромботической терапии после перенесенного атеротромботического инсульта является
  • Ацетилсалициловая кислота;
  • Дипиридамол;
  • Клопидогрель;
  • Тиклопидин;
«Золотым» стандартом диагностики артериальной диссекции брахиоцефальных артерий является:
  • Дигитальная субтракционная ангиография;
  • Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий;
  • МР-ангиография;
  • МРТ артерий шеи режимах Т1 и Т2 с подавлением сигнала от жировой ткани;
«Истощение» эффекта дозы леводопы это
  • Нарастание симптомов паркинсонизма вскоре после принятия очередной дозы леводопы;
  • Снижение продолжительности эффекта разовой дозы леводопы с плавным предсказуемым нарастанием моторных и немоторных симптомов к моменту приема очередной дозы;
  • Увеличение латентного периода начала действия принятой дозы леводопы (более 60 минут);
  • Хаотичные быстрые колебания состояния пациента между избыточной двигательной активностью и обездвиженностью, обычно не имеющие временной связи с приемом леводопы;
«Йо-йоинг» это
  • Нарастание симптомов паркинсонизма вскоре после принятия очередной дозы леводопы;
  • Неодинаковая эффективность равных доз леводопы, принятых в разное время дня;
  • Снижение продолжительности эффекта разовой дозы леводопы с плавным предсказуемым нарастанием моторных и немоторных симптомов к моменту приема очередной дозы;
  • Хаотичные быстрые колебания состояния пациента между избыточной двигательной активностью и обездвиженностью, обычно не имеющие временной связи с приемом леводопы;
«Пинцетообразный» захват с противопоставлением большого пальца у грудного ребенка появляется в возрасте:
  • 10 мес;
  • 12 мес;
  • 2 мес;
  • 6 мес;
«Поза просителя» наиболее характерна для
  • Болезни диффузных телец Леви;
  • Болезни Паркинсона;
  • Мультисистемной атрофии;
  • Прогрессирующего супрануклеарного паралича;
«Фоновые» особенности мозга новорожденных, способствующие возникновению генерализованных припадков
  • Высокая степень миелинизации аксонов;
  • Зрелость и совершенство корково-подкорковых и межъядерных функциональных связей;
  • Недостаточная специализация отдельных структур ЦНС (функциональная незрелостьЦНС);
  • Функциональная зрелость ЦНС;
Абдоминальным ожирение у женщин считается, если:
  • окружность талии не менее 100 см;
  • окружность талии не менее 102 см;
  • окружность талии не менее 88 см;
  • окружность талии не менее 90 см;
Абдоминальным, ожирение у мужчин считается, если:
  • окружность талии не менее 102 см;
  • окружность талии не менее 110 см;
  • окружность талии не менее 88 см;
  • окружность талии не менее 90 см;
Абсанс атонический это?
  • Отключение сознания + выраженное снижение;
  • Отключение сознания + переразгибание туловища с шагом назад;
  • Отключение сознания +двусторонние миоклонии;
  • Отключение сознания +повышение мышечного тонуса;
Абсанс гипертонический это?
  • Отключение сознания + выраженное снижение;
  • Отключение сознания + переразгибание туловища с шагом назад;
  • Отключение сознания +двусторонние миоклонии;
  • Отключение сознания +повышение мышечного тонуса;
Абсанс миоклонический это?
  • Отключение сознания + выраженное снижение;
  • Отключение сознания + переразгибание туловища с шагом назад;
  • Отключение сознания +двусторонние миоклонии;
  • Отключение сознания +повышение мышечного тонуса;
Абсанс ретрокурсивный это?
  • Отключение сознания + выраженное снижение;
  • Отключение сознания + переразгибание туловища с шагом назад;
  • Отключение сознания +двусторонние миоклонии;
  • Отключение сознания +повышение мышечного тонуса;
Абсолютным показанием для проведения аденотомии является
  • Антрохоанальный полип;
  • Вазомоторный ринит;
  • Рецидивирующий экссудативный средний отит;
  • Хронический катаральный ларингит;
Абсолютным противопоказанием для назначения иАПФ является
  • стеноз почечной артерии единственной почки, беременность;
  • стеноз почечной артерии единственной почки, сахарный диабет;
  • стеноз почечных артерий, сахарный диабет, беременность;
  • стеноз почечных артерий, ХБП;
Абсолютным противопоказанием к началу вертикализации является:
  • Гипертермия;
  • Острый инфаркт миокарда;
  • Острый период инсульта;
  • Угнетение сознания до уровня комы;
Абсцессы мозга как осложнение основного заболевания чаще встречаются при менингите, вызванном:
  • лептоспирами;
  • палочкой Афанасьева - Пфейффера;
  • пневмококком;
  • стафилококком;
Адверсивные судорожные приступы с насильственным поворотом головы в здоровую сторону чаще наступают при локализации опухоли в следующей доле мозга:
  • Височной;
  • Затылочной;
  • Лобной;
  • Теменной;
Аденоидный тип лица (habitus adenoids) характеризуется
  • Асимметрией носогубных складок;
  • Гипертелоризмом;
  • Полуоткрытым ртом и сглаженностью носогубных складок;
  • Сужением глазных щелей;
Акатизия - это
  • Нерегулярные насильственные движения, более выраженные в дистальных отделах конечностей, напоминающие мучительные судороги;
  • Отсутствие пропорциональности, соразмерности прилагаемых усилий и скорости при выполнении целенаправленного движения;
  • Постоянное повторение бессмысленных действий;
  • Состояние двигательного беспокойства, неусидчивости, неспособность сохранять неподвижное состояние;
Активированные Т-лимфоциты секретируют при рассеянном склерозе
  • антитела;
  • Молекулы клеточной адгезии;
  • Про и противоспалительные цитокины;
  • Провоспалительные цитокины;
Акушерский парез типа Дежерина-Клюмпке характеризуется:
  • периферическим парезом дистального отдела руки;
  • периферическим парезом проксимального отдела руки;
  • центральным монопарезом ноги;
  • центральным монопарезом руки;
Акушерский парез типа Дюшенна-Эрба характеризуется:
  • периферическим парезом дистального отдела руки;
  • периферическим парезом ног;
  • периферическим парезом проксимального отдела руки;
  • центральным монопарезом руки;
Альтернирующие синдромы характерны для опухолей с локализацией:
  • в мозжечке;
  • в подкорковых узлах;
  • в полушариях мозга;
  • в стволе мозга;
Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов:
  • лицевого и глазодвигательного;
  • лицевого и отводящего;
  • подъязычного и добавочного;
  • языкоглоточного нерва и блуждающего;
Амантадины добавляются к леводопе при появлении
  • Дискинезий пика дозы;
  • Постуральных нарушений;
  • Тремора;
  • Флуктуации;
Амантадины чаще всего оказывают положительный эффект при следующем виде вторичного паркинсонизма
  • Нейролептический;
  • Посттравматический;
  • Сосудистый;
  • Токсический;
Амнестическая афазия наблюдается при поражении:
  • лобной доли;
  • стыка височной и теменной доли;
  • стыка лобной и теменной доли;
  • теменной доли;
Анастомозом между наружной и внутренней сонными артериями является
  • Виллизиев круг;
  • Глазничный анастомоз;
  • Затылочно-позвоночныи анастомоз;
  • Перикаллезный анастомоз;
Анатомическим образованием, с которым латерально граничит глотка, является
  • VII шейный позвонок;
  • Надгортанник;
  • Полость носа;
  • Сосудисто-нервный пучок;
Анатомическое понятие сифона ВСА соответствует:
  • зоне ее максимального сужения;
  • зоне наибольшей кривизны в каменистой части;
  • месту отхождения глазной артерии;
  • сформировавшийся 5-образный изгиб, расположенный в ее пещеристом сегменте.;
Ангиокератома наблюдается при:
  • Болезни Марфана;
  • Болезни Фабри;
  • Буллезном эпидермолизе;
  • Синдроме Элерса-Данло;
Ангиомы в области глазной и верхнечелюстной ветвей тройничного нерва, наиболее часто встречаются при:
  • Атаксии -телеангиоэктазии;
  • Болезни Реклингаузена;
  • Рассеянном склерозе;
  • Синдроме Штурге - Вебера (энцефалотригеминальный ангиоматоз);
Анеуплоидия - это:
  • Изменение числа хромосом в результате добавления одной или нескольких хромосом;
  • Изменение числа хромосом в результате утраты одной или нескольких хромосом;
  • Увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору;
  • Уменьшение числа хромосом в наборе на несколько пар;
Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при которой имеется:
  • расщепление дужки 1-го шейного позвонка;
  • смещение вниз миндаликов мозжечка;
  • сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью;
  • сращение шейных позвонков;
Анти-ММОА энцефалит характеризуется наличием:
  • Гиперденсивных очагов на КТ;
  • Гиперинтенсивных очагов на Т1-взвешенных изображениях;
  • Гиперинтенсивных очагов на FLAIR изображениях;
  • Гипоинтенсивных очагов на Т2-взвешенных изображениях;
Антиагрегантными свойствами обладают все перечисленные препараты, кроме:
  • ацетилсалициловой кислоты;
  • дигидроэрготоксина;
  • дипиридамола;
  • клонидина;
Антиагрегатные свойства препаратов связаны с:
  • антиоксидантным эффектом;
  • воздействием на ишемический каскад метаболизма;
  • воздействием на липидный обмен;
  • изменениями в клеточном звене гемостаза;
Антибактериальные препараты пенициллинового ряда являются препаратами выбора при ангине, вызванной
  • Бета-гемолитическим стрептококком группы А;
  • Вирусами;
  • Синегнойной палочкой;
  • Стафилококками;
Антигенной мишенью при оптикомиелите Девика является
  • Миелин-ассоциированный гликопроеин;
  • Основной белом миелина;
  • Протеолипидный гликопроетин;
  • Селективный водный белок-транспортер аквапорин-4;
Антигипертензивная терапия при ХИМ имеет цель:
  • защита нейронов от дегенеративного изменения;
  • предупреждение психических расстройств.;
  • удержания уровня артериального давления;
  • удержания уровня артериального давления для адекватного ответа сосудистой стенки на газовый состав крови, предупреждения психических расстройств, защиты нейронов от дегенеративного изменения;
Антикоагулянты прямого действия
  • Нарушают образование протромбина в печени;
  • Не влияют на активность тромбина в крови;
  • Повышают активность тромбина в крови;
  • Понижают активность тромбина в крови;
Антикоагулянты при декомпенсации хронической ишемии мозга назначаются, если у больного:
  • высокие цифры артериального давления;
  • гиперагрегация;
  • низкие цифры артериального давления;
  • повторные ишемические кризы;
Антипиретические мероприятия у больных с инсультом проводятся при
  • Температуре тела >37,5°;
  • Температуре тела >38,0°;
  • Температуре тела >38,5°;
  • Температуре тела >39,0°;
Апоморфиновая помпа может быть рекомендована при болезни Паркинсона в случае
  • Непереносимости агонистов дофаминовых рецепторов;
  • Появления ранних проявлений моторных флуктуации;
  • Резистентного тремора;
  • Резистентных моторных флуктуации;
Артериальная гипертензия может быть заподозрена по следующим клиническим признакам и проявлениям:
  • боли в теменной и затылочной области;
  • наличие периферических отеков;
  • нарушение ритма дыхания;
  • нарушения сердечного ритма и проводимости;
Артериальное давление, регистрируемое утром, натощак, в период пребывания человека в постели, сразу после сна, называется:
  • базальное АД;
  • нормальное АД;
  • оптимальное АД;
  • пульсовое АД;
Артериальное давления относится к высокому нормальному:
  • 110/68 мм рт. ст.;
  • 118/70 мм рт. ст.;
  • 124/60 мм рт. ст.;
  • 130/80 мм рт. ст.;
Артериальной гипертензией считается:
  • повышение АД (систолическое АД не менее 150 мм рт. ст. и/или диастолическое не менее 90 мм рт. ст.) при физической нагрузке;
  • стойкое повышение АД (систолическое АД не менее 120 мм рт. ст. и/или диастолическое не менее 80 мм рт. ст.) у лиц, которые не принимали антигипертензивную терапию;
  • стойкое повышение АД (систолическое АД не менее 130 мм рт. ст. и/или диастолическое не менее 85 мм рт. ст.) у лиц, которые не принимали антигипертензивную терапию;
  • стойкое повышение АД (систолическое АД не менее 140 мм рт. ст. и/или диастолическое не менее 90 мм рт. ст.) у лиц, которые не принимали антигипертензивную терапию;
Артерия Депрож – Готтерона (дополнительная корешково-медуллярная артерия) кровоснабжает
  • Задние столбы спинного мозга;
  • Конус и эпиконус спинного мозга;
  • Отдел поясничного утолщения спинного мозга;
  • Отдел шейного утолщения спинного мозга;
Артерия Адамкевича входит в позвоночный канал с одним из корешков на уровне
  • От С2 до С8;
  • От С5 до Т1;
  • От Т1 до Т12;
  • От Т4 до L5;
Артерия Депрож-Гуттерона кровоснабжает:
  • грудной отдел;
  • нижнегрудной и поясничный;
  • нижнегрудной, поясничный и крестцовый;
  • шейный и грудной;
Артерия Депрош-Гиттерона кровоснабжает:
  • грудной отдел;
  • нижнегрудной и поясничный отделы;
  • нижнегрудной, поясничный и крестцовый отделы;
  • шейный и грудной отделы;
Артефакты, связанные с эффектом усреднения, обычно затрудняют выявление указанных образований, за исключением
  • Лакунарных инфарктов;
  • Мелких инородных предметов металлической плотности в веществе мозга;
  • Микроаденом гипофиза;
  • Небольших метастазов на основании мозга;
Астереогноз характерен для:
  • Болезни диффузных телец Леви;
  • Болезни Паркинсона;
  • Кортикобазальной дегенерации;
  • Мультисистемной атрофии;
Астериксис может возникать при:
  • Заболеваниях крови;
  • Нейросифилисе;
  • Поражении печени;
  • Почечной недостаточности;
Атипичная МРТ-картина при рассеянном склерозе наблюдается при
  • Опухолеподобные очаги больших размеров;
  • Очаги в мозолистом теле;
  • Очаги в спинном мозге;
  • Очаги размерами более 3 мм в диаметре;
Атипичная форма Фишера острой полинейропатии Гийена- Барре характеризуется:
  • двусторонним парезом лицевого нерва;
  • поражением глазодвигательных нервов и атаксией;
  • поражением каудальной группы черепных нервов и нарушением дыхания;
  • поражением языкоглоточного нерва;
Атипичными проявлениями рассеянного склероза является
  • Афазия;
  • Нижний парапарез;
  • Оптический неврит;
  • Сексуальная дисфункция;
Атрофия мозга при рассеянном склерозе обусловлена
  • Аксонопатией;
  • Демиелинизацией и нейродегенерацией;
  • Диффузной демиелинизацией;
  • Диффузной нейродегенерацией;
Аугментацию при синдроме беспокойных ног может вызвать
  • Леводопа-бенсеразид;
  • Прамипексол;
  • Ропинирол;
  • Ротиготин;
Аутоиммунное заболевание, при котором антитела повреждают и разрушают рецепторы к ацетилхолину в поперечнополосатой мускулатуре, это:
  • дерматомиозит;
  • миастения гравис;
  • миодистрофия;
  • спинальная амиотрофия;
Ахейрокинез- это
  • Нарушение позы;
  • Постуральные нарушения;
  • Уменьшение амплитуды движений;
  • Утрата содружественных движений рук при ходьбе;
Базисными препаратами, применяемыми для купирования мигренозного приступа у детей, являются:
  • миорелаксанты;
  • нестероидные противовоспалительные препараты;
  • триптаны;
  • трициклические антидепрессанты;
Базовым методом постобработки данных КТ-ангиографии является
  • Мультипланарная реконструкция;
  • Отображение затененной поверхности;
  • Проекции максимальной интенсивности;
  • Проекции минимальной интенсивности;
Балл по шкале А5РЕСТ5, при котором противопоказано проведение эндоваскулярной тромбоэкстракции у больных с ишемическим инсультом
  • АSPECTS > 6;
  • АSPECTS > 7;
  • АSPECTS > 8;
  • АSPECTS > 9;
Балл по шкале Рэнкина до инсульта, при котором показано проведение эндоваскулярной тромбоэкстракции у больных с ишемическим инсультом
  • 0-1;
  • 42796;
  • 42828;
  • 42859;
Бедренный нерв образуют корешки:
  • L1-L2;
  • L1-L4;
  • L2-L4;
  • L3;
Бенсеразид работает через механизм
  • Ингибирования КОМТ;
  • Ингибирования МАО-В;
  • Ингибирования периферической ДОФА-декарбоксилазы;
  • Стимулирования дофаминовых рецепторов;
Бета-адреноблокаторы способны:
  • повышать частоту инсультов, инфарктов миокарда, прогрессирования ХСН, смертность от сердечно-сосудистых заболеваний;
  • снижать частоту инсультов, инфарктов миокарда, прогрессирования ХСН, смертность от сердечно-сосудистых заболеваний;
  • снижать частоту инсультов, прогрессирования ХСН, смертность от сердечно-сосудистых заболеваний, не влияя на частоту инфарктов миокарда;
  • снижать частоту инсультов, риск развития сахарного диабета, прогрессирования ХСН, смертность от сердечно-сосудистых заболеваний;
Биназальная гемианопсия наступает при поражении:
  • зрительной лучистости;
  • зрительных трактов;
  • наружных отделов перекреста зрительных нервов;
  • центральных отделов перекреста зрительных нервов;
Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении:
  • зрительной лучистости с двух сторон;
  • зрительных трактов перекреста зрительных нервов;
  • наружных отделов перекреста зрительных нервов;
  • центральных отделов перекреста зрительных нервов;
Битемпоральная гемианопсия при опухолях задней черепной ямки обусловлена:
  • Гидроцефалией 1м желудочка;
  • Компрессией хиазмы при передне-задней дислокации мозга;
  • Нарушением кровообращения в хиазме;
  • Сдавлением ствола мозга;
Бифуркация общей сонной артерии наиболее часто располагается на уровне
  • Тела 2-го шейного позвонка;
  • Тела 3-го шейного позвонка;
  • Тела 4-го шейного позвонка;
  • Тела 5-го шейного позвонка;
Более достоверная диагностика вегетации клапанов сердца
  • При КТ;
  • При трансторакальной ЭХО-КГ;
  • При трансэзофагальной ЭХО-КГ;
  • При ЭКГ;
Более раннее выявление ишемии миокарда
  • На ЭКГ;
  • На ЭХО-КГ;
  • НаКТ;
Болезни Пика, лобно-височным деменциям неприсущи:
  • атрофия теменных долей;
  • грубые изменения личности с выраженными поведенческими нарушениями (импульсивностью, агрессивностью, гиперфагией, гиперсексуальностью, апатией);
  • начало до 60 лет; медленное течение;
  • речевые расстройства (афазия, мутизм);
Болезнь «кленового сиропа» обычно соп ровождается:
  • Накоплением гликогена в клетках;
  • Нарушением закладки гонад;
  • Остеопорозом;
  • Характерным запахом мочи;
Болезнь Бинсвангера характерна для:
  • смешанных форм хронической сосудистой недостаточности;
  • хронической атеросклеротической прогрессирующей энцефалопатии;
  • хронической гипертонической прогрессирующей энцефалопатии;
  • хронической сосудистой вертебробазилярной недостаточности;
Болезнь Гентингтона наследуется по
  • Аутосомно-доминантному типу;
  • Аутосомнорецессивному типу;
  • У-сцепеленному с полом типу;
  • Х-сцепленному с полом типу;
Болезнь накопления гликогена преимущественно поражает:
  • Мышцы и кости;
  • Печень и мозг;
  • Печень и мышцы;
  • Поджелудочную железу и головной мозг;
Болезнь Паркинсона может начаться с Дистрактор?
  • Дрожания головы;
  • Дрожания обоих рук;
  • Дрожания одной руки;
  • Дрожания подбородка;
Болезнь экспансии нуклеотидных повторов - это:
  • Увеличение (рост) числа нитронов в молекуле ДНК;
  • Увеличение (рост) числа нуклеотидных повторов в молекуле ДНК;
  • Увеличение (рост) числа экзонов в молекуле ДНК;
  • Увеличение числа аминокислотных остатков в молекуле белка;
Больной разучился одеваться, не может пользоваться чашкой, ложкой. Где локализуется патологический очаг?
  • задняя центральная извилина;
  • надкраевая извилина;
  • передняя центральная извилина;
  • средняя лобная извилина;
Больной со зрительной агнозией:
  • видит предметы хорошо, но форма кажется искаженной;
  • видит предметы, но не узнает их;
  • не видит предметы по периферии полей зрения;
  • плохо видит окружающие предметы, но узнает их;
Больной эйфоричен, не оценивает своего состояния, дурашлив, склонен к плоским шуткам, неопрятен. Где локализуется патологический очаг?
  • апраксия;
  • височная доля;
  • лобная доля;
  • теменная доля;
Больные с ОНМК, имеющие существенно ограниченные физические или психические возможности и нуждающиеся в интенсивной симптоматической терапии, психосоциальной помощи, длительном постороннем уходе направляются в медицинские организации оказывающие
  • Паллиативную медицинскую помощь;
  • Реабилитационную помощь на 2м этапе;
  • Реанимационную медицинскую помощь;
  • Санаторно-курортную помощь;
Больным с начальными проявлениями недостаточности кровоснабжения мозга не проводится терапия, направленная на улучшение:
  • ликвороциркуляции;
  • метаболизма мозга;
  • микроциркуляции;
  • церебральной гемодинамики;
Больным, перенесшим атеротромботическии инсульт, в качестве терапии показаны
  • Антиаагреганты;
  • Антикоагулянты;
  • Вазоактивные средства;
  • Сочетание антикоагулянтов и антиагрегантов;
Больным, перенесшим кардиоэмболическии инсульт, в качестве средств антитромботической терапии, показаны
  • Антиагреганты;
  • Антикоагулянты;
  • Вазоактивные средства;
  • Сочетание антиагрегантов и антикоагулянтов;
Больных фенилкетонурией редко выявляют среди детей с заболеванием:
  • Задержкой психического развития;
  • Олигофренией;
  • Периферической нервной системы;
  • Эпилепсией;
Большая масса при рождении, кушингоидные черты, увеличение размеров сердца, печени, селезёнки, микроцефалия (реже гидроцефалия) характерны для:
  • алкогольного синдрома плода;
  • врождённой краснухи;
  • диабетической эмбриопатии;
  • тиреотоксической эмбриофетопатии;
Большеберцовый нерв составляют волокна корешков:
  • L1-L2;
  • L1-S2;
  • L2-L3;
  • L4-S1;
Большой родничок обычно закрывается:
  • в возрасте от 6 месяцев до 1 года;
  • к 1,5 - 2 годам;
  • к 2,5 годам;
  • к 3 годам;
Бульбарныи паралич развивается при поражении:
  • моста;
  • ножек мозга;
  • продолговатого мозга;
  • ствола;
Бульбарныи синдром возникает за счет поражения ядер:
  • IX, X, XI;
  • IX, X, XI, XII;
  • VIII, IX, X;
  • VIII, IX, X, XII;
Бульбарный синдром возникает при поражении:
  • двигательных ядер III, IV, VI черепных нервов;
  • корешков и ядер IX, X черепных нервов;
  • периферическом параличе мимической мускулатуры;
  • ядра XI черепного нерва;
Быстро прогрессирующий асимметричный акинетико-ригидный синдром, корковые нейропсихологические нарушения, синдром «чужой конечности», выраженные нарушения ходьбы характерны для
  • Болезни диффузных телец Леви;
  • Кортикобазальной дегенерации;
  • Мультисистемной атрофии;
  • Прогрессирующего надъядерного паралича;
Быстрые неритмичные колебательные движения конечностей или других частей тела, делающие невозможным удержание определенной позы и вызванные кратковременной атонией мышц, поддреживающих позу, называется
  • Астериксис;
  • Баллизм;
  • Ортостастический тремор;
  • Позитивная миоклония;
Быстрые размашистые (баллистические) движения обычно в нижних конечностях, возникающие в период начала и прекращения действия принятой дозы леводопы, называются
  • «Включение-выключение»;
  • Двухфазные дискинезии;
  • Дискинезии периода выключения;
  • Дискинезии пика дозы;
Быстрые размашистые непроизвольные движения конечностей, возникающие преимущественно в проксимальных отделах конечностей и имеющие ротаторный или бросковый характер, характерны для
  • Баллизма;
  • Миоклоний;
  • Тремора «бьющихся крыльев»;
  • Хореи;
Быстрые хореиформные или дистонические движения, как правило, более выраженные в верхней половине тела, возникающие на фоне максимального действия принятой дозы леводопы, называются
  • «Йо-йоинг»;
  • Двухфазные дискинезии;
  • Дискинезии периода выключения;
  • Дискинезии пика дозы;
Быстрый темп прогрессирования болезни Паркинсона диагностируется, если стадии сменяют друг друга в течение
  • Двух лет и менее;
  • Пяти лет и менее;
  • Трех лет и менее;
  • Четырех лет и менее;
В 1 стадии болезни Лайма не наблюдаются:
  • Артралгии, боли в мышцах и сухожилиях;
  • Головная боль, лихорадка;
  • Кольцевая эритема;
  • Менингит или менингоэнцефалит;
В 1.0 Тл системе разница в количестве протонов параллельной и антипараллельной ориентации составляет
  • 1 протон на 1000 000;
  • 3 протона на 1000 000;
  • 5 протонов на 1000 000;
  • 7 протонов на 1000 000;
В большинстве случаев изменения на диффузионно-взвешенных изображениях развиваются спустя
  • 18 часов после окклюзии артерии;
  • 2 минуты после окклюзии артерии;
  • 24 часа после окклюзии артерии;
  • 30 минут после окклюзии артерии;
В венозное сплетение крылонебнои ямки поступает кровь из
  • V. Facialis;
  • V. lingualis;
  • V. Retromandibularis ;
  • V. Орhtalmica;
В возрасте 3 месяцев здоровый ребенок:
  • поворачивается с живота на спину;
  • поворачивается со спины на живот;
  • удерживает голову в вертикальном положении;
  • узнает «своих» и «чужих»;
В возрасте 6 месяцев здоровый ребенок:
  • не выявляется рефлекс Бабинского;
  • у него выявляется выраженный рефлекс Моро;
  • хорошо держит голову и сидит с поддержкой;
  • хорошо ползает;
В возрасте 6-7 месяцев здоровый ребенок:
  • ползает на четвереньках;
  • садится из положения на спине;
  • сидит посаженный, без поддержки;
  • стоит с поддержкой;
В генетическую консультацию обратилась супружеская пара, имеющая сына с прогрессирующей миодистрофией Дюшенна. Для расчета риска повторного рождения больного ребенка в этой семье необходимы:
  • Генеалогическое исследование;
  • Исследование ферментов;
  • Молекулярно-генетическое исследование матери;
  • Электронейромиография;
В гибели дофаминергических нейронов при болезни Паркинсона участвует механизм эксаитотоксичности, связанный с избыточным количеством
  • Аспартата;
  • Ацетилхолина;
  • Глутамата;
  • Серотонина;
В глотке инородные тела чаще всего застревают
  • В валлекулах;
  • В грушевидных синусах;
  • В небных миндалинах;
  • В носоглотке;
В горизонтальном положении тела основная масса крови из вен мозга поступает через:
  • большие диплоические вены;
  • вены и сплетения позвоночного канала;
  • синусы во внутреннюю яремную вену;
  • эмиссарные вены;
В дебюте болезни Крейтцфельда-Якоба не возникают:
  • Астения;
  • Нарушения памяти и внимания;
  • Очаговые неврологические симптомы;
  • Сонливость;
В дебюте заболевания при рассеянном склерозе редко наблюдаются
  • Мозжечковые нарушения;
  • Нижний спастический парапарез;
  • Поражение зрительного нерва;
  • Тазовые расстройства;
В какие сроки целесообразно проводить повторные курсы физиолечения у больных после перенесенного ОНМК
  • Не менее чем через месяц после окончания предыдущего курса;
  • По выписке из стационара;
  • По окончанию 3 месяцев реабилитации;
  • Через 6 месяцев после выписки из стационара;
В каких рогах спинного мозга находится тело периферического неврона двигательного пути?
  • боковых;
  • верхних;
  • задних;
  • передних;
В каких случаях целесообразно использование антикоагулянтов при ХИМ?
  • высокий риск тромбоэмболии головного мозга, например, при мерцательной аритмии предсердий и клапанных пороках;
  • непереносимость антиагрегантов;
  • неэффективность антиагрегантов;
  • повторные острые нарушения мозгового кровообращения;
В какое время возникает паралич Тодда?
  • В межприступный период;
  • Во время приступа;
  • Перед приступом;
  • После приступа;
В какой ситуации возможно проведение ТЛТ у пациента с ишемическим инсультом в вертебрально-базилярной системе с наличием большого количества противопоказаний?
  • при окклюзии основной артерии;
  • при поражении V1-V2 сегментов позвоночной артерии;
  • при тяжести состояния по NIHSS более 25 баллов;
  • при тяжести состояния по NIHSS от 20 до 25 баллов;
В какой области ствола мозга располагаются ядра лицевого и отводящего нервов?
  • Варолиев мост;
  • ножки мозга;
  • продолговатый мозг;
  • средний мозг;
В какой период беременности или послеродового периода при развитии обострения рассеянного склероза лучше избегать проведения кортикостероидной терапии во избежание развития патологии плода или новорожденного?
  • В течение всей беременности;
  • Второй триместр беременности;
  • Первые 3 месяца после родов;
  • Первый триместр беременности;
В какой период беременности или послеродовый период пациентки с рассеянным склерозом наиболее подвержены развитию обострения заболевания?
  • В первые 3 месяца после родов;
  • На протяжении всей беременности;
  • Первый триместр беременности;
  • С 3 по 8 месяцы послеродового периода;
В каком возрасте разрешено применение rt-РА
  • 15-80 лет;
  • 18-75 лет;
  • 18-80 лет;
  • Нет ограничений по возрасту;
В каком возрасте наиболее часто дебютирует рассеянный склероз?
  • 0-18;
  • 18-45;
  • 40-55;
  • В любом возрасте с одинаковой частотой;
В каком возрасте наиболее часто дебютируют нарушения обмена органических кислот:
  • В подростковом возрасте;
  • В раннем детстве;
  • Неонатальном периоде;
  • С первых часов жизни;
В каком возрасте чаще всего впервые развивается идиопатическая эпилепсия?
  • 1-10 лет;
  • 10-20 лет;
  • 30-40 лет;
  • 50-60 лет;
В каком проценте случаев можно достигнуть ремиссии при впервые выявленной эпилепсии?
  • 0,1;
  • 0,3;
  • 0,6;
  • 1;
В качестве источника для формирования МР-сигнала наиболее часто используются атомы
  • Водорода;
  • Кислорода;
  • Углерода;
  • Фтора;
В классическую триаду Шарко при рассеянном склерозе не входят следующие симптомы
  • Интенционный тремор;
  • Нижний парапарез;
  • Нистагм;
  • Скандированная речь;
В клинической картине ХИМ степень выраженности хронической ишемии и когнитивных нарушений носит:
  • нет зависимости;
  • обратную зависимость;
  • прямую зависимость;
  • смешанный вариант;
В корково-подкорковых двигательных кругах импульсация в кору идет непосредственно из
  • Бледного шара;
  • Таламуса;
  • Черной субстанции;
  • Чечевицеобразного ядра;
В купировании эпилептического статуса не применяются:
  • Вальпроевая кислота в\в;
  • Диазепам;
  • Карбамазепин;
  • Оксибутират натрия;
В лечении хронического цистита используют следующие методы физиотерапии:
  • Все перечисленное;
  • ДМВ терапия;
  • Ультразвук;
  • Электрофорез уросептиков;
В настоящее время в основе терапии рассеянного склероза лежит
  • Антибактериальная терапия;
  • Патогенетическая терапия;
  • Симптоматическая терапия;
  • Этиотропная терапия;
В настоящее время ВОЗ рекомендовала к использованию в практической медицине
  • Международная классификация медицинского вмешательства (МКМВ);
  • Международная классификация функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья (МКФ);
  • Мкб-10;
  • МКБ-10 и МКФ;
В настоящее время считается, что при болезни Паркинсона процесс нейродегенерации начинается в
  • Голубоватом пятне;
  • Дорзальном ядре блуждающего нерва;
  • Коре головного мозга;
  • Черной субстанции;
В нейрореабилитации используется малонагрузочная функциональная проба
  • Проба пуссепа;
  • Проба с пассивным апноэ;
  • Проба с положении Фаулера;
  • Проба с полуортостазом;
В норме уровень мозгового кровотока составляет
  • 10-20 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту;
  • 100-150 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту;
  • 40-45 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту;
  • 55-60 мл крови на 100 г вещества головного мозга в минуту;
В норме давление ликвора в положении сидя равно:
  • 110-180 мм вод. ст;
  • 160-220 мм вод. ст;
  • 220-260 мм вод. ст;
  • 280-310 мм вод. ст;
В норме контрастное усиление за счет внесосудистого накопления контрастного вещества может наблюдаться в следующих структурах, за исключением
  • Задней доли гипофиза;
  • Передней доли гипофиза;
  • Твердой мозговой оболочки;
  • Шишковидного тела;
В норме на томограммах инфражелудочкового уровня форма IV желудочка обычно приближается к:
  • Квадрату;
  • Кругу;
  • Треугольнику;
  • Эллипсу;
В норме на ЭЭГ взрослого человека в состоянии покоя регистрируется:
  • Альфа-ритм;
  • Дельта- ритм;
  • Низкочастотный бета-ритм амплитудой выше 15 мкв;
  • Тета-ритм;
В норме учащение пульса при исследовании вегетативных рефлексов вызывает проба:
  • Ашнера (глазосердечный рефлекс);
  • клиностатическая;
  • ортостатическая;
  • шейно-сердечная (синокаротидный рефлекс);
В области нижнего носового хода открывается
  • Естественное соустье с верхнечелюстной пазухой;
  • Естественное соустье с лобной пазухой;
  • Носослезный канал;
  • Решетчатая воронка;
В основе атактических нарушений при рассеянном склерозе лежит
  • Поражение бледного шара;
  • Поражение мозжечка;
  • Поражение спинного мозга;
  • Поражение ствола головного мозга;
В основе атеросклеротического поражения сосудистой стенки лежит:
  • изменение эндотелия различной степени тяжести;
  • локальное утолщение эндотелия;
  • нарушение реологических свойств крови;
  • повышение проницаемости сосудистой стенки;
В основе головной боли при начальных проявлениях недостаточности кровоснабжения головного мозга может быть любой патогенетический механизм, кроме:
  • гипотонии и дилатации артерий;
  • гипотонии и дилатации вен;
  • нарушения ликвороциркуляции;
  • спазма артерий мозга;
В острой стадии неврологических заболеваний можно применять
  • Лечебную гимнастику;
  • Лечение положением;
  • Мануальное лечение;
  • Массаж;
В отличие от других неиродегенеративных заболеваний для болезни Паркинсона характерно:
  • Односторонний тремор покоя;
  • Падения ужев первый год заболевания;
  • Парез взора вниз;
  • Слабый ответ на леводопу;
В патогенезе болезни Паркинсона главные факторы, лежащие в основе патологического каскада, это:
  • Внешние факторы, генетические факторы;
  • Внешние факторы, генетические факторы,старение;
  • Генетические факторы;
  • Генетические факторы, старение;
В патогенезе каких заболеваний преобладает демиелинизирующий компонент?
  • Васкулиты;
  • Менингит;
  • Острый рассеянный энцефаломиелит;
  • Энцефалит;
В патогенезе острого ринита участвуют следующие факторы: 1. Снижение местной и общей резистентности организма; 2. Риновирусы, аденовирусы;3. Нарушение мукоцилиарного клиренса; 4. Общее и местное переохлаждение
  • 1, 2, 3, 4;
  • 1,2;
  • 1,2,4;
  • 2,3,4;
В патогенезе рассеянного склероза лидирующую роль отводят
  • биохимические нарушения миелина;
  • воспалительной демиелинизации;
  • воспалительной демиелинизации и нейродегенерации;
  • патологии сосудов;
В паттерне спастичности в виде приведения и внутренней ротации плеча участвуют следующие мышцы:
  • Большая грудная и подлопаточная;
  • Двуглавая и плечевая;
  • Плечелучевая и двуглавая;
  • Поверхностный и глубокий сгибатели пальцев;
В паттерне спастичности в виде сгибания руки в локтевом суставе участвуют следующие мышцы:
  • Большая грудная и подлопаточная;
  • Двуглавая и плечевая;
  • Поверхностный и глубокий сгибатели пальцев;
  • Широчайшая и дельтовидная;
В паттерне спастичности в виде эквиноварусной деформации стопы участвуют следующие мышцы:
  • Большая и короткая приводящие мышцы бедра;
  • Длинная приводящая и прямая мышца бедра;
  • Икроножная и камбаловидная;
  • Прямая мышца бедра и подвздошно-поясничная;
В первую очередь, при лечении злокачественного нейролептического синдрома необходимо
  • Инфузионная терапия;
  • Назначение агонистов дофаминовых рецепторов;
  • Отмена нейролептических препаратов;
  • Проведение плазмофереза;
В период декомпенсаций начальных проявлений недостаточности кровоснабжения мозга не следует применять:
  • бальнеотерапию;
  • грязелечение;
  • лекарственный электрофорез на воротниковую зону;
  • электросон;
В повышении АД не участвуют следующие механизмы:
  • задержка натрия;
  • повышение венозного давления;
  • увеличение активности ренина;
  • увеличение продукции катехоламинов;
В подостром периоде внутримозговой гематомы при проведении КТ-исследования с контрастным усилением определяется
  • Кольцевидный тип контрастного усиления;
  • Контрастное усиление в виде кольца, разомкнутого в сторону боковых желудочков мозга;
  • Лептоменингеальное контрастное усиление;
  • Паренхиматозный тип контрастного усиления;
В положении животе у новорождённых оценивается безусловный рефлекс:
  • Бауэра;
  • Моро;
  • поисковый;
  • сосательный;
В пользу диагноза болезни Паркинсона свидетельствуют следующие изменения на МРТ
  • Атрофия моста;
  • Атрофия среднего мозга;
  • Диффузная атрофия коры;
  • При болезни Паркинсона нет изменений на МРТ;
В пользу диагноза вероятной болезни Альцгеймера не свидетельствуют:
  • возраст пациента;
  • нарушение повседневной активности;
  • соответствующие результаты исследований (атрофия головного мозга на МРТ или КТ, нормальная электроэнцефалограмма (ЭЭГ), нормальный ликвор);
  • специфические когнитивные нарушения (афазия, агнозия, апраксия);
В почках у пациентов с туберозным склерозом развиваются следующие изменения:
  • Ангиомиолипомы;
  • Гломерулонефрит;
  • Пиелонефрит;
  • Склероз почек;
В прогрессировании сосудистой деменции ведущую роль играют процессы:
  • лейкоареоза и субкортикальной энцефалопатии;
  • нарушение локальной гемодинамики;
  • нарушения сердечного ритма;
  • нарушения углеводного обмена;
В продырявленной пластинке решетчатой кости проходят волокна
  • Блуждающего нерва;
  • Второй ветви тройничного нерва;
  • Обонятельного нерва;
  • Первой ветви тройничного нерва;
В процессе дегенерации при болезни Паркинсона не участвует
  • Накопление альфа-синуклеина;
  • Нарушение функционирования митохондрий и избыточное образование активных форм кислорода (окислительный стресс);
  • Образование амилоидных бляшек;
  • Увеличение внутриклеточной концентрации кальция вследствие глутаматергическои эксаитотоксичности;
В процессе проникновения активированных Т-лимфоцитов через ГЭБ лидирующее значение играют
  • макрофаги;
  • Молекулы клеточной адгезии IСАМ;
  • Молекулы клеточной адгезии VСАМ;
  • Молекулы клеточной адгезии VСАМ и IСАМ;
В прямой венозный синус впадает:
  • базальные вены Розенталя;
  • большая вена мозга (вена Галена);
  • большая вена мозга (вена Галена) и базальные вены Розенталя;
  • внутренняя вена мозга;
В ПЭТ-ди а гностике болезни Альцгеймера используется следующий радиофармпрепарат, обладающий тропностью к амилоидным бляшкам:
  • 11C-Меt;
  • 18F-FDG;
  • 18F-NaF;
  • РiВ;
В развернутой стадии заболевания симптомы поражения пирамидной системы наблюдаются
  • Не наблюдается при данном заболевании;
  • У 10 % пациентов;
  • У 25 % пациентов;
  • У 90 % пациентов;
В развернутой стадии рассеянного склероза тазовые расстройства наблюдаются
  • Не наблюдается при данном заболевании;
  • У 10 % пациентов;
  • У 25 % пациентов;
  • У 90 % пациентов;
В развитии недостаточности кровоснабжения мозга при атеросклерозе играют роль все перечисленные факторы, кроме:
  • снижения активности свертывающей системы;
  • снижения перфузионного давления;
  • снижения эластичности эритроцитов;
  • стеноза магистральных сосудов на шее;
В раннем периоде тяжелой ЧМТ повышенный мышечный тонус развивается у
  • 25% пациентов;
  • 57% пациентов;
  • 72% пациентов;
  • 80% пациентов;
В связи с какими причинами в раннем послеоперационном периоде больной теряет вес
  • анаболизм и дефицит питания;
  • гиперметаболизм и глюконеогенез;
  • использование для питания альбумина;
  • парез кишечника;
В случае выявления протяженного очага в шейном отделе спинного мозга, превышающего 3 позвонковых сегмента, какой диагностический тест следует выполнить в первую очередь?
  • Биопсия спинного мозга;
  • Исследование сыворотки крови на антитела каквапорину-4;
  • Расширенная фундоскопия;
  • Соматосенсорные вызванные потенциалы;
В случае неэффективности кортикостероиднои пульс-терапии при обострении рассеянного склероза целесообразно
  • Назначить перорально преднизолон по убывающей схеме;
  • Натализумаб;
  • Провести плазмаферез;
  • Провести повторный курс пульс-терапии;
В случае отрицательного результата исследования сыворотки крови на антитела к аквапорину-4 при наличии клинической симптоматики, соответствующей МРТ картине и исключении других возможных причин неврологической дисфункции возможно диагностировать
  • Лейкоэнцефалопатия неуточненной этиологии;
  • Оптикомиелит-ассоциированный синдроме серонегативным АЦР4-186 статусом;
  • Рассеянный склероз;
  • Рассеянный энцефаломиелит;
В случае подозрения на прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию у пациента с рассеянным склерозом, получающего натализумаб, следует
  • Отложить инфузию натализумаба и провести МРТ головного мозга;
  • Прекратить лечение натализумабом и провести плазмаферез;
  • Продолжить терапию натализумабом и выполнить ПЦР диагностику ликвора на ]С вирус;
  • Продолжить терапию натализумабом и провести МРТ головного мозга;
В случае подтверждения развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии у пациента с рассеянным склерозом, получающего натализумаб, стандартом терапии является
  • Прекращение терапии натализумабом и динамическое наблюдение за пациентом;
  • Прекращение терапии натализумабом и проведение кортикостероидной терапии;
  • Прекращение терапии натализумабом и проведение плазмафереза;
  • Продолжение терапии натализумабом после проведения плазмафереза;
В случае развития инфузионных реакций на терапии натализумабом пациенту следует выполнить
  • Исследование крови на антитела к JС вирусу;
  • Исследование крови на нейтрализующие антитела к натализумабу;
  • Исследование крови на С-реактивный белок;
  • Развернутый клинический анализ крови;
В случае серонегативного статуса антител к аквапорину-4 для диагностики оптикомиелита Девика необходимо соблюдение следующих критериев, кроме
  • Выявление олигоклональных иммуноглобулинов бвликворе;
  • Диссеминация в месте и времени: наличие 2-х и более эпизодов развития ключевых разных клинических характеристик оптикомиелита Девика, таких как оптический неврит, миелит, острый стволовой синдром, необъяснимая икота;
  • Исключение альтернативных причин неврологической дисфункции;
  • МРТ картина поражения головного и спинного мозга, не удовлетворяющая критериям рассеянного склероза;
В состав лимбико-ретикулярного комплекса не входят
  • гиппокамп;
  • мамиллярные тела;
  • миндалина;
  • черное вещество;
В состав лимбико-ретикулярного комплекса не входят:
  • гиппокамп;
  • миндалина;
  • ретикулярная формация;
  • черное вещество;
в состав ножек мозга входят:
  • красные ядра;
  • ядра блокового нерва;
  • ядра лицевого нерва;
  • ядра отводящего нерва;
В спинномозговой жидкости глюкоза реже всего снижается при менингите, вызванном:
  • вирусом лимфоцитарного хореоменингита;
  • возбудителями бактериального менингита;
  • микобактерией туберкулёза;
  • энтеровирусом;
В структуру первичного сосудистого отделения входит:
  • Неврологическое отделение для больных с ОНМК;
  • Нейрохирургическая операционная;
  • Нейрохирургическое отделение;
  • Организации телемедицины;
В течение 20 минут от поступления в стационар пациенту с ОНМК должны быть выполнены:
  • Анализ глюкозы крови, числа тромбоцитов, АЧТВ и МНО;
  • КТ, ЭКГ, рентгенография грудной клетки;
  • Общий анализ крови, мочи, коагулограмма;
  • Осмотр неврологом, терапевтом, коагулограмма, КТ;
В течение какого времени от дебюта инсульта в вертебрально-базилярной системе можно проводить ТЛТ?
  • До 12 часов;
  • До 4,5 часов;
  • До 6 часов;
  • До 8 часов;
В течение какого времени необходимо оценить нутритивный статус у больного с ОНМК при поступлении в стационар:
  • Первые 2 часа;
  • Первые 3 часа;
  • Первые 6 часов;
  • Первые сутки;
В течение какого времени необходимо оценить функцию глотания у больного с ОНМК при поступлении в стационар:
  • Первые 2 часа;
  • Первые 3 часа;
  • Первые 6 часов;
  • Первые сутки;
В типичных случаях рассеянный склероз начинается в возрасте
  • От 10 до 20 лет;
  • От 16 до 45 лет;
  • От 35 до 50 лет;
  • От 45 до 60 лет;
В типичных случаях с поражения какого черепно-мозгового нерва начинается рассеянный склероз?
  • Зрительного;
  • Лицевого;
  • Подъязычного;
  • Слухового;
В фазу RЕМ-сна происходит:
  • вегетативная (метаболическая) регуляция внутренних органов;
  • кодирование информации;
  • кодирование информации полученной за день и планирование действий;
  • планирование действий;
В хирургическом лечении прогрессирующей гидроцефалии у детей положительный прогноз сомнителен:
  • при быстром росте окружности головы;
  • при выявлении застоя дисков зрительных нервов на глазном дне;
  • при менингоэнцефалите в анамнезе с выраженной декомпенсацией функций ЦНС и высоким белком в ликворе;
  • при субтенториальном кровоизлиянии в анамнезе;
В цереброспинальной жидкости на 2-й неделе паралитической стадии острого полиомиелита (в отличие от 1-й недели) находят:
  • Белково-клеточную диссоциацию;
  • Нормальный уровень глюкозы;
  • Нормальный уровень хлоридов;
  • Эозинофильный цитоз;
В чем состоит профилактика обмороков?
  • Ведение здорового образа жизни и избеганию провоцирующих ситуаций;
  • Нормализация сна;
  • Прекращение занятий спортом или физкультурой;
  • Прием эффективных медикаментов;
В чью компетенцию входит разъяснительная работа с пациентом, направленная на осознание им своей болезни и связанных с ней ограничений
  • Врача общей практики;
  • Врача-невролога;
  • Медицинского психолога;
  • Родственников;
Важный дополнительный критерий диагностики синдрома беспокойных ног - положительная реакция на
  • Дофаминергические препараты;
  • Препараты кальция;
  • Холинергические препараты;
  • Холинолитики;
Вазоренальная гипертензия развивается вследствие:
  • интерстициальной гиперплазии почечных вен;
  • фиброваскулярной дисплазии почечной артерии;
  • фиброваскулярной дисплазия почечной вены;
  • фиброзной гиперплазии почек;
Вариант Вестфаля болезни Гентингтона дебютирует
  • На 1-2 десятилетии жизни;
  • На 3-4 десятилетии жизни;
  • На 4-7 десятилетии жизни;
  • После 70 лет;
Ваша тактика при выявлении у пациента транзиторнои ишемической атаки?
  • Направление на компьютерную томографию;
  • Немедленная госпитализация;
  • Немедленное назначение вазоактивной и метаболической терапии;
  • Проведение ультразвукового исследования сосудов шеи;
Вблизи нижнего полюса небной миндалины располагается
  • Внутренняя сонная артерия;
  • Наружная сонная артерия;
  • Общая сонная артерия;
  • Щитовидная артерия;
Вегетативные кризы приходится дифференцировать со следующими состояниями:
  • височной эпилепсией;
  • височной эпилепсией, феохромоцитомой, гипогликемией;
  • нейрогенной гипервентиляцией;
  • феохромоцитомой;
Вегетативные нарушения при мультисистемнои атрофии
  • Никогда не бывают клинически значимыми;
  • Появляются на поздних стадиях заболевания;
  • Чаще всего представлены ортостатической гипотензией, нейрогенным нарушением мочеиспускания;
  • Чаще всего представлены слюнотечением, запорами;
Ведущими механизмами при формировании ХИМ являются:
  • нарушение синаптической передачи;
  • повышение синтеза дофамина;
  • снижение фракции ГАМК и глутамата;
  • улучшение функции холинэргической передачи;
Вертикализацию можно продолжать, если
  • Систолическое АД >180;
  • Систолическое АД менее 60;
  • Уровень сатурации 92% и более;
  • Частота дыхания 35;
Верхняя периферическая параплегия и спастическая нижняя параплегия, сегментарно-проводниковая параанестезиеи и нарушение функции тазовых органов по центральному типу развивается при нарушении кровотока
  • В артерии Адамкевича;
  • В артерии Депрож-Гуттерона;
  • В передней спинальной артерии на уровне грудных сегментов;
  • В передней спинальной артерии на уровне шейного утолщения;
Ветвями базилярнои артерии являются все, кроме:
  • артерия лабиринта;
  • верхняя мозжечковая артерия;
  • задняя мозжечковая артерия;
  • передняя нижняя мозжечковая артерия;
Вещество, играющее ведущую роль в патогенезе анафилактического шока:
  • ацетилхолин;
  • брадикинин;
  • гистамин;
  • норадреналин;
Взаимосвязь эмоциональных и когнитивных нарушений при ХИМ характерны для:
  • атрофии гиппокампа;
  • затылочной дисфункции;
  • корковой дисфункции;
  • феномена разобщения;
Визуализация патологического очага возможна при изменении величины его коэффициента поглощения не менее чем на
  • 0.5 ед. Н;
  • 10 ед. Н;
  • 2ед. Н;
  • 5ед. Н;
Внезапное, отрывистое, стереотипное движение в результате сокращения различных мышц, напоминающее произвольное, когда со стороны больного возможна имитация и самоконтроль, называется
  • Дистопия;
  • Кинезиогенная дискинезия;
  • Тик;
  • Хорея;
Внутримозговое обкрадывание очага ишемического инсульта после введения вазодилататоров наступает в результате:
  • "Расширения здоровых" сосудов неповрежденного отдела мозга;
  • Раскрытия артерио-венозных анастомозов;
  • Спазма сосудов неповрежденных отделов мозга;
  • Спазма сосудов пораженного участка мозга;
Внутриорбитальные осложнения чаще всего наблюдаются при
  • Гайморите;
  • Сфеноидите;
  • Фронтите;
  • Этмоидите;
Во время проведения ТЛТ необходимо оценивать неврологический статус по М1Н55:
  • Каждые 10 минут;
  • Каждые 15 минут;
  • Каждые 30 минут;
  • Каждые 5 минут;
Во время генерализованного припадка изменения со стороны зрачков характеризуется?
  • Анизокорией;
  • Без изменений;
  • Расширением;
  • Сужением;
Во время проведения пульс-терапии метилпреднизолоном в связи с обострением рассеянного склероза
  • Иммуномодулирующую терапию следует изменить;
  • Иммуномодулирующую терапию следует приостановить;
  • Не надо менять режим применения иммуномодулятора;
  • Следует изменить режим терапии с пропусками в дни инфузий стероидов;
Во время терапии глатирамера ацетатом возможно развитие побочного эффекта
  • Аутоиммунный тиреодит;
  • Гриппоподобный синдром;
  • Инфузионные реакции;
  • Системная постинъекционная реакция;
Возбудителями вирусного менингита не является:
  • Вирус эпидемического паротита;
  • Вирусы Коксаки и ЕСНО;
  • Герпес вирусы;
  • Менингококк;
Возвратный гортанный нерв является ветвью:
  • блуждающего нерва;
  • добавочного нерва;
  • подъязычного нерва;
  • языкоглоточного нерва;
Воздействие интрамуральнои гематомы внутренней сонной артерии на периартериальное симпатическое сплетение приводит к развитию
  • Синдрома Аргайла-Робертсона;
  • Синдрома Гасперини;
  • Синдрома Горнера;
  • Синдрома Толоса-Ханта;
Возможность регулирования степени «прозрачности» различных тканей при трехмерной реконструкции данных КТ дает
  • Мультипланарная реконструкция;
  • Объемный рендеринг;
  • Проекции максимальной интенсивности;
  • Проекции минимальной интенсивности;
Возникновение артериальной гипертензии после 55 лет, выслушивание систолического шума в околопупочной области указывает на возможность:
  • коарктации аорты;
  • первичного альдостеронизма;
  • реноваскулярной гипертензии;
  • феохромоцитомы;
Возраст дебюта спинальнои мышечной атрофии детского возраста 1 типа (Верднига-Гоффманна):
  • 0-6 месяцев;
  • 6-18 месяцев;
  • Подростковый возраст;
  • Старше 18 месяцев;
Возраст дебюта спинальнои мышечной атрофии детского возраста 3 типа (Кугельтерга-Веландер):
  • 0-6 месяцев;
  • 6-18 месяцев;
  • Подростковый возраст;
  • Старше 18 месяцев;
Восстановление функций путем викариата означает
  • Восстановление путем замещения нарушенных функций сохранными по аналогии с языком глухонемых и чтением слепых;
  • Восстановление путем перемещения нарушенных функций в сохранные отделы мозга;
  • Восстановление функций путем растормаживания;
  • Восстановление функций с использованием животных: канис-терапия, иппотерапия и ДР;
Восстановление функций путем перестройки функциональных систем целесообразно применять в случаях, когда
  • Группа нервных элементов, принимавших участие в осуществлении данной функции, не замещается иными перифокально или симметрично расположенными;
  • Группа нервных элементов, принимавших участие в осуществлении данной функции, остается разрушенной;
  • Существуют свидетельства активации зон мозга сохранного полушария - симметричных поврежденным участкам;
  • Существуют свидетельства сохранности зон мозга, непосредственно примыкающих к поврежденным зонам;
Восстановление функций путем растормаживания целесообразно применять в случаях, когда
  • Преобладающее место в нарушении функции занимает ее блокирование, инактивация;
  • Преобладающее место в нарушении функции занимает опухолевая природа ее инактивации;
  • Преобладающее место в нарушении функции занимает поражение участка мозга, непосредственно реализующего данную функцию (ее звено);
  • Преобладающее место в нарушении функции занимает сосудистая природа ее инактивации;
Врачебные мероприятия при гипертензионном синдроме в амбулаторной практике:
  • Дегидратационная терапия;
  • Наблюдение за пульсом, давлением, дыханием;
  • Назначение антиоксидантов;
  • Постельный режим;
Временем инверсии в импульсной последовательности «инверсия-восстановление» называют
  • Время между 180- и 90-градусными импульсами возбуждения;
  • Время между 90-градусными импульсом возбуждения и считывающим импульсом;
  • Время между 90-градусными импульсом возбуждения и эхо;
  • Время между двумя 90-градусными импульсами возбуждения;
Время Т2 релаксации
  • Значительно длиннее времени Т1-релаксации;
  • Значительно короче времени Т1-релаксации;
  • Незначительно длиннее времени Т1-релаксаи,ии;
  • Незначительно короче времени Т1-релаксации;
Врожденные заболевания с разрушением миелина относятся к
  • Врожденным энцефалопатиям;
  • Миелинокластиям;
  • Миелинопатиям;
  • Рассеянному склерозу;
Врожденные нефробластомы встречаются при:
  • Синдроме Беквита-Видемана;
  • Синдроме Луи-Бар;
  • Синдроме Элерса-Данло;
  • Туберозном склерозе;
Врожденный порок развития -это:
  • Врожденное морфологическое изменение органа, выходящее за пределы вариаций нормальных границ и нарушающее функцию органа;
  • Морфо-функциональное изменение органа или ткани, проявляющееся выраженным косметическим дефектом;
  • Морфо-функциональное нарушение органа;
  • Морфологическое нарушение, не выходящее за пределы вариаций нормальных границ и не нарушающее функции органа;
Врожденный порок сердца наблюдается при:
  • Болезни Фабри;
  • Нейрофиброматозе;
  • Синдроме Ангельмана;
  • Синдроме ди Джорджи;
Врожденным пороком развития является:
  • Клинодактилия;
  • Короткие пальцы;
  • Низкий рост;
  • Расщелина губы и неба;
Все нижеперечисленные препараты могут вызывать паркинсонзим, за исключением:
  • Вальпроаты;
  • Галоперидол;
  • Метоклопрамид;
  • Пропранолол;
Все перечисленные показатели входят в оценку по шкале Апгар, кроме:
  • артериальное давление;
  • мышечный тонус и живость рефлексов;
  • цвет кожных покровов;
  • частота сердечных сокращений.;
Все перечисленные симптомы характерны для атаксии Фридреиха, кроме:
  • Кардиомиопатия;
  • Кифосколиоз;
  • Нейросенсорная тугоухость;
  • Пигментный ретинит;
Встречаются пропульсивные приступы в возрасте
  • 5-10 лет;
  • В 10 лет;
  • До 3 лет;
  • После 5 лет;
Вторая стадия коагуляционного гемостаза
  • активация X фактора свертывания;
  • выделение тканевого тромбопластина;
  • переход протромбина в тромбин;
  • переход фибриногена в фибрин;
Вторичная профилактика инсульта - это:
  • Комплекс мероприятий по предотвращению второго инсульта;
  • Комплекс мероприятий по предотвращению инсульта у здоровых лиц;
  • Комплекс мероприятий по предотвращению повторных нарушений мозгового кровообращения;
  • Комплекс мероприятий по профилактике пролежней, пневмонии, инфекции мочевыводящих путей;
Вторичная деменция на фоне интоксикации не обусловлена следующими состояниями:
  • вибрационные воздействия;
  • лекарственные средства;
  • наркотические вещества;
  • тяжелые металлы;
Вторичная деменция на фоне инфекции не обусловлена следующими состояниями:
  • болезнь Крейтцфельда-Якоба;
  • ВИЧ-инфекция;
  • нейросифилис;
  • пневмония;
Вторичная деменция не обусловлена следующими дисметаболическими состояниями:
  • гипотиреоз;
  • печеночная недостаточность;
  • почечная;
  • сердечная недостаточность;
Вторичная профилактика хронической ишемии мозга не имеет целью:
  • предупреждение возникновения сосудистого заболевания;
  • предупреждение инсульта;
  • предупреждение прогрессирования сосудистого заболевания;
  • предупреждение церебральных сосудистых кризов;
Вторично-прогрессирующее течение рассеянного склероза диагностируется, если
  • Волнообразное течение с периодами ухудшения и улучшения состояния и нарастание симптомов в периоды ремиссий;
  • Волнообразное течение с периодами ухудшения и улучшения состояния и отсутствие нарастания симптомов в периоды ремиссий;
  • Неуклонное прогрессирующее нарастание неврологических нарушений с самого начала заболевания на протяжении не менее года;
  • Смена волнообразного течения с периодами ухудшения и улучшения состояния и отсутствие нарастания симптомов в периоды ремиссий на неуклонное прогрессирующее нарастание неврологических нарушений;
Вторичный гнойный менингит по этиологии не является:
  • Вызванным палочкой пфейфера;
  • Менингококковым;
  • Пневмококковым;
  • Стафилококковым;
Вторичный синдром беспокойных ног может быть связан с
  • Дефицитом железа;
  • Избытком кальция;
  • Любыми электролитными нарушениями;
  • Недостатком кальция;
Второй этап медицинской реабилитации осуществляется в
  • Амбулаторно- поликлинических учреждениях здравоохранения,санаторно-курортных учреждениях;
  • Отделениях реанимации и интенсивной терапии;
  • Специализированных клинических отделениях стационаров по профилю оказываемой помощи;
  • Специализированных реабилитационных отделениях многопрофильных стационаров или реабилитационных центров;
Второй этап медицинской реабилитации- это
  • Оказание медицинской помощи в условиях паллиативного отделения и отделения по уходу;
  • Оказание медицинской реабилитационной помощи в острый период течения заболевания или травмы в отделениях реанимации и интенсивной терапии, специализированных клинических отделениях стационаров по профилю оказываемой помощи при наличии подтвержденной результатами обследования перспективы восстановления функций (реабилитационного потенциала).;
  • Оказание медицинской реабилитационной помощи в ранний восстановительный период течения заболевания или травмы при наличии подтвержденной результатами обследования перспективы восстановления функций (реабилитационного потенциала)в специализированных реабилитационных отделениях многопрофильных стационаров или реабилитационных центров;
Выберите правильное утверждение
  • Введение инсулина короткого действия показано только больным с инсультом и декомпенсацией сахарного диабета;
  • Введение инсулина короткого действия при гликемии >10 ммоль/л показано всем больным с инсультом;
  • Введение инсулина короткого действия при гликемии >10 ммоль/л показано только больным с инсультом и сахарным диабетом;
  • Введение инсулина короткого действия при гликемии >10 ммоль/л показано только больным с инсультом и сахарным диабетом 2 типа;
Выберите правильное утверждение: в/в введение 5% раствора глюкозы
  • Может уменьшить отек головного мозга из-за снижения осмоляльности крови;
  • Может усилить отек головного мозга из-за снижения осмоляльности крови;
  • Необходим больным с инсультом т.к. является основным компонентом в состав «поляризующей смеси»;
  • Необходимо вводить больным с повышенной осмоляльностью крови независимо от выраженности отека головного мозга;
Выберите из ниже перечисленных типов приступов те, которые не сопровождаются утратой сознания?
  • Абсанс;
  • Атонический приступ;
  • Простой сенсорный приступ;
  • Тонико-клонический приступ;
Выберите правильное утверждение:
  • Диффузия зависит от дозы и объёма введенного раствора ботулотоксина;
  • Диффузия зависит от метода навигации при введении ботулотоксина;
  • Чем больше размер молекулы ботулотоксина, тем больше диффузия;
  • Чем меньше размер молекулы ботулотоксина, тем больше диффузия;
Выберите признак, не характерный для поражения глазодвигательного нерва:
  • мидриаз;
  • ограничение движения глазного яблока вверх;
  • ограничение движения глазного яблока кнаружи;
  • сходящееся косоглазие;
Выберите признак, не характерный для поражения лицевого нерва:
  • гиперакузия;
  • дисфагия;
  • сглаженность носогубных складок;
  • симптом Белла;
Выберите признак, характерный для поражения блокового нерва:
  • двоение при взгляде вниз;
  • мидриаз;
  • миоз;
  • слезотечение;
Выберите признак, характерный для поражения отводящего нерва:
  • мидриаз;
  • ограничение движения глазного яблока кнаружи;
  • птоз;
  • расходящееся косоглазие;
Выберите признаки, нехарактерные для поражения лицевого нерва:
  • дисфагия;
  • лагофтальм;
  • сглаженность лобных складок;
  • сглаженность носогубных складок;
Выберите симптом, характерный для синдрома Горнера:
  • миоз;
  • расходящееся косоглазие;
  • сходящееся косоглазие;
  • экзофтальм;
Выберите, что из перечисленных симптомов не характерно для поражения периферического двигательного нейрона:
  • гипотония мышц;
  • реакция перерождения мышц при исследовании электровозбудимости;
  • снижение сухожильных рефлексов;
  • спастический тонус;
Выкрикивания и двигательное беспокойство по ночам может возникать за несколько лет до появления первых двигательных симптомов при следующем заболевании:
  • Болезнь Альцгеймера;
  • Болезнь Паркинсона;
  • Наследственные мозжечковые дегенерации;
  • Эссенциальный тремор;
Выпадение верхних квадрантов полей зрения наступает при поражении:
  • глубинных отделов теменной доли;
  • наружных отделов зрительного перекреста;
  • первичных зрительных центров в таламусе;
  • язычной извилины;
Высокая контагиозность характерна для менингита, вызванного:
  • Вирусами Коксаки и ЕСНО;
  • Вирусом простого герпеса;
  • Синегнойной палочкой;
  • Стафилококками;
Высокий риск развития злокачественных новообразований существует при синдроме:
  • Клайнфельтера;
  • Лоуренса-муна-барде-бидля;
  • Луи-бар;
  • Шерешевского-тернера;
Высокий риск синдрома отмены имеют:
  • бетаксолол;
  • бисопролол;
  • небивалол;
  • пропранолол;
Высокой иммунореактивностью к аквапорин-4 обладает следующий участок ЦНС
  • Гиппоталамус;
  • Зрительная кора;
  • Поясничный отдел спинного мозга;
  • Таламус;
Высокоселективный бета-адреноблокатор с вазодилатирующим эффектом:
  • анаприлин;
  • атенолол;
  • биспоролол;
  • небиволол;
Выявление каких изменений в ЦСЖ является подтверждением рассеянного склероза
  • Антител к боррелии;
  • Антител к вирусу Эпштейна Барра;
  • Олигоклональных Ig G ;
  • Повышенного уровня белка;
Выявление очага демиелинизации в области агеа ро51:гета при отсутствии других очаговых изменений в головном мозге свидетельствует в пользу
  • Болезни Александера;
  • Оптикомиелита Девика;
  • Рассеянного склероза;
  • Саркоидоза;
Где должны лечиться пациенты с инсультом?
  • В общем неврологическом отделении;
  • В отделении для больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения;
  • В реанимационном отделении;
  • В терапевтическом отделении;
Где локализуется корковый отдел анализатора общих видов чувствительности?
  • верхняя височная извилина;
  • верхняя лобная извилина;
  • задняя центральная извилина;
  • передняя центральная извилина;
Где локализуются очаги дегенерации при болезни Фридреиха?
  • Кора мозжечка;
  • Передние рога спинного мозга;
  • Спиномозжечковые пути;
  • Спиноталамические пути;
Где локализуются центры регуляции непроизвольного (рефлекторного) мочеиспускания и дефекации?
  • боковые рога спинного мозга на уровне L1-L3, S2-S4;
  • верхняя теменная долька;
  • парацентральная долька;
  • передняя центральная извилина;
Где локализуются центры регуляции произвольного мочеиспускания и дефекации?
  • боковые рога спинного мозга на уровне L1-L3;
  • боковые рога спинного мозга на уровне S2-S;
  • верхняя теменная долька;
  • передняя центральная извилина, парацентральная долька;
Где проходит корково-спинномозговой путь во внутренней капсуле?
  • задняя ножка;
  • колено;
  • передняя ножка;
  • средняя ножка;
Где проходит корково-ядерный путь во внутренней капсуле?
  • Задняя ножка;
  • Колено;
  • Передняя ножка;
  • Средняя ножка;
Где расположено корковое представительство для проводников поверхностной чувствительности?
  • в задней центральной извилине;
  • в коре затылочной доли;
  • в коре лобной доли;
  • в передней центральной извилине;
Где совершают перекрест пучки Голля и Бурдаха?
  • в передней серой спайке на 2-3 сегмента выше уровня вхождения в спинной мозг;
  • во внутренней капсуле;
  • межоливном слое;
  • на уровне нижних олив;
Гель леводопа-карбидопа для интестинального введения может быть рекомендован в случае
  • Застываний;
  • Появления ранних проявлений моторных флуктуации;
  • Резистентного тремора;
  • Резистентных моторных флуктуации;
Гемианестезия, гемиатаксия, гемианопсия характерны для поражения:
  • бледного шара;
  • красного ядра;
  • таламуса;
  • хвостатого ядра;
Гемианестезия, гемиплегия, гемианопсия характерны для поражения:
  • внутренняя капсула;
  • задняя центральная извилина;
  • затылочная доля;
  • зрительный бугор;
Гемибаллизм обычно связан с ишемическим или геморрагическим повреждением контралатерального
  • Внутреннего сегмента бледного шара;
  • Стриатума;
  • Субталамического ядра;
  • Таламуса;
Гемисинусит представляет собой воспаление слизистой оболочки
  • Всех ОКОЛОНОСОВЫХ пазух;
  • Всех ОКОЛОНОСОВЫХ пазух с одной стороны;
  • Клеток решетчатого лабиринта с двух сторон;
  • Обеих верхнечелюстных пазух;
Гемодинамически значимым стеноз считается при степени сужения более
  • 0,5;
  • 0,6;
  • 0,7;
  • 0,8;
Геморрагическая трансформация очага инфаркта головного мозга на Т1-взвешенных изображениях при МРТ характеризуется наличием:
  • Гиперденсивных участков в веществе головного мозга;
  • Гиперинтенсивных участков в веществе головного мозга;
  • Гиподенсивных участков в веществе головного мозга;
  • Гипоинтенсивных участков в веществе головного мозга;
Геморрагическая трансформация очага инфаркта головного мозга на Т2*-взвешенных изображениях при МРТ характеризуется наличием:
  • Гиперденсивных участков в веществе головного мозга;
  • Гиперинтенсивных участков в веществе головного мозга;
  • Гиподенсивных участков в веществе головного мозга;
  • Гипоинтенсивных участков в веществе головного мозга;
Геморрагическая трансформация очага инфаркта головного мозга при КТ характеризуется наличием:
  • Гиперденсивных участков в веществе головного мозга;
  • Гиперинтенсивных участков в веществе головного мозга;
  • Гиподенсивных участков в веществе головного мозга;
  • Гипоинтенсивных участков в веществе головного мозга;
Ген, наиболее часто ассоциированный с болезнью Паркинсона:
  • FNX;
  • LRRK2;
  • TSC1;
  • РМР22;
Генерализованные эпилептиформные припадки чаще бывают при локализации опухоли в следующей доле мозга:
  • Височной;
  • Затылочной;
  • Лобной;
  • Теменной;
Генетический дефект при болезни Гентингтона расположен на
  • 12 хромосоме;
  • 3 хромосоме;
  • 4 хромосоме;
  • 6 хромосоме;
Геном человека - это:
  • Количество белков человека;
  • Минимальное количество генов человека;
  • Совокупность генов человека как вида;
  • Суммарное количество нуклеотидов в молекуле ДНК;
Генотип -это:
  • Разнообразие генетических локусов;
  • Совокупность аллелей одного гена;
  • Совокупность генов одной клетки или всего организма;
  • Совокупность хромосом клетки и организма;
Гепатолентикулярная дегенерация связана с нарушением обмена
  • Железа;
  • Кальция;
  • Меди;
  • Цинка;
Герпетический энцефалит характеризуется поражением:
  • Коры больших полушарий головного мозга;
  • Коры больших полушарий головного мозга и подлежащего белого вещества с образованием обширных некротических очагов с зонами мелких кровоизлияний;
  • Подкорковых структур;
  • Ствола головного мозга;
Гигантоклеточные астроцитомы при туберозном склерозе лечат методами:
  • Лучевая терапия;
  • Не лечат вообще;
  • Оперируют, при невозможности операции назначают эверолимус;
  • Только оперативное лечение;
Гигантские глиомы хиазмы встречаются наиболее часто:
  • в возрасте 20-40 лет;
  • у детей в грудном возрасте;
  • у детей в раннем и младшем возрасте;
  • у детей в старшем школьном возрасте;
Гипербаричными называют местные анестетики, у которых
  • относительная плотность больше относительной плотности крови;
  • относительная плотность больше плотности ликвора;
  • относительная плотность равна плотности ликвора;
  • относительная плотность раствора меньше относительной плотности ликвора;
Гипергликемия в дебюте ишемического инсульта является фактором:
  • Не влияет на тактику лечения пациента;
  • Не влияет на течение и прогноз инсульта;
  • Улучшающим течение и прогноз инсульта;
  • Ухудшающим течение и прогноз инсульта;
Гиперемия кожных покровов и отек мягких тканей в щечной области характерен для
  • Верхнечелюстного синусита;
  • Сфеноидита;
  • Фронтита;
  • Этмоидита;
Гиперкинез, который может сохраняться, во время сна, это
  • Стволовая миоклония;
  • Тики;
  • Тремор;
  • Хорея;
Гиперкинез, который можно задержать на некоторое время усилием воли, это
  • Стволовая миоклония;
  • Тики;
  • Тремор;
  • Хорея;
Гипертонией «белого халата» называется:
  • повышение АД, регистрируемое исключительно в домашней одежде (халат);
  • феномен повышения АД у медицинского работника;
  • феномен повышения АД, регистрируемого на СМАДиСКАД;
  • феномен повышения АД, регистрируемое только при общении с медперсоналом;
Гипертрофическая кардиомиопатия характерна для:
  • Болезни Дауна;
  • Болезни Фабри;
  • Лейкодистрофии;
  • Митохондриальнойэнцефаломиелопатии;
Гиперэхогенный сигнал от черной субстанции при транскраниальной сонографии обусловлен накоплением
  • Альфа-синуклеина;
  • Амилоида;
  • Железа;
  • Тау-протеина;
Гипнические подергивания являются вариантом
  • Периферической миоклонии;
  • Синдрома беспокойных ног;
  • Физиологического тремора;
  • Физиологической миоклонии;
Гипногенная гиперсинхрония характерна для ЭЭГ сна у детей в возрасте:
  • 1 месяца;
  • 6-8 месяцев;
  • От года до 5 лет;
  • Старше 3-х лет;
Гиподенсивные зоны, соответствующие вазогенному отеку мозга, обычно имеют контуры в виде:
  • Пальцевидных выпячиваний;
  • Пятнистых образований различной величины;
  • Ровных линий с выпуклостью в сторону наружных отделов полушария мозга;
  • Ровных линий с выпуклостью внутрь полушария мозга;
Гипокинезия, ригидность, мозжечковая атаксия с рано развивающейся вегетативной недостаточностью характерна для
  • Болезни диффузных телец Леви;
  • Болезни Паркинсона;
  • Мультисистемной атрофии;
  • Прогрессирующего супрануклеарного паралича;
Гипокинезия, ригидность, признаки цереброваскулярного заболевания, подострое начало, ступенеобразное прогрессирование с периодами регресса, паркинсонические признаки преимущественно в нижних конечностях, раннее развитие постуральной неустойчивости и тазовых нарушений характерны для
  • Болезни Паркинсона;
  • Лекарственного паркинсонизма;
  • Сосудистого паркинсонизма;
  • Сочетания болезни Паркинсона и дисциркуляторной энцефалопатии;
Гипоперфузия является основным патогенетическим звеном:
  • антифосфолипидного синдрома;
  • гипертонической болезни;
  • нарушения сердечного ритма;
  • хронической ишемии мозга;
Главная причина ухудшение состояния у пациентов с большими супратенториальными очагами ишемии
  • Вклинение головного мозга;
  • Геморрагическая трансформация очага;
  • Гипертермия;
  • Нарастание отека головного мозга;
Главной причиной церебральной ишемии при остром инфаркте миокарда с нарушением ритма (кардиоцеребральный синдром) является
  • повышение агрегации форменных элементов крови;
  • повышение активности свертывающей системы;
  • снижение системного перфузионного давления;
  • ухудшение реологических свойств крови;
Главной причиной церебральной ишемии при остром инфаркте миокарда с нарушением ритма (кардиоцеребральный синдром) является:
  • повышение агрегации форменных элементов крови;
  • повышение активности свертывающей системы;
  • снижение системного перфузионного давления;
  • ухудшение реологических свойств крови;
Главной функцией миогенного механизма регуляции мозгового кровообращения является обеспечение постоянства:
  • кровотока в системе микроциркуляции;
  • оттока по интракраниальным венам;
  • притока крови по артериям мозга;
  • притока крови по артериям мозга и кровотока в системе микроциркуляции;
Гнойное воспаление клетчатки между капсулой небной миндалины и глоточной фасцией называется
  • Заглоточный абсцесс;
  • Паратонзиллит;
  • Паратонзиллярный асцесс;
  • Парафарингит;
Головная боль при синдроме хронической венозной недостаточности характеризуется как:
  • выраженная головная боль, усиливающаяся в вертикальном положении;
  • выраженная диффузная распирающая монотонная головная боль, возникающая преимущественно в первой половине дня;
  • диффузная монотонная головная боль, возникающая во второй половине дня;
  • легкая или умеренная диффузная монотонная головная боль, возникающая преимущественно в первой половине дня;
Головокружение при начальных проявлениях недостаточности кровоснабжения головного мозга не сочетается:
  • с неустойчивостью при ходьбе;
  • с нистагмом;
  • с шумом в голове;
  • с шумом в ушах;
Голубые склеры в сочетании с гипермобильностью суставов и повышенной растяжимостью кожи характерно для:
  • Синдрома Дауна;
  • Синдрома Марфана;
  • Синдрома Ослера-Рандю;
  • Синдрома Элерса-Данло;
Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении:
  • внутренней капсулы;
  • зрительного перекреста;
  • зрительного тракта;
  • зрительной лучистости;
Горметонией называют состояние, при котором наблюдается:
  • Генерализованная гипотония мышц в сочетании с нарушением ритма дыхания;
  • Повторяющиеся пароксизмы повышения мышечног о тонуса в разгибателях конечностей;
  • Повышение мышечного тонуса в верхних конечностях;
  • Повышение мышечного тонуса в нижних конечностях;
Госпитализация пациентов с ОНМК осуществляется в стационаре:
  • Минуя приемное отделение;
  • Обязательно через шоковый зал;
  • Только при доставке по СМП;
  • Только при наличии выполненных анализов крови, мочи, осмотра смежных специалистов;
Группой риска при развитии ХИМ не являются:
  • артериальная гипертензия;
  • атеросклеротическое поражение аорты;
  • психореактивные состояния;
  • сахарный диабет;
Группы препаратов для лечения гипертонической болезни:
  • иАПФ, АРА, агонист имидазолиновых рецепторов, В-блокаторы, диуретики;
  • иАПФ, сартаны, АМКР, В-блокаторы, диуретики;
  • иАПФ, сартаны, БМКК, АМКР, В-блокаторы, ингибиторы ренина;
  • иАПФ, сартаны, БМКК, В-блокаторы, диуретики;
Гуморальный механизм регуляции мозгового кровообращения заключается в прямом воздействии на стенки сосудов-эффекторов гуморальных факторов:
  • ионов железа;
  • ионов кальция;
  • ионов хлора;
  • кислорода;
Двигательная иннервация мышц носа осуществляется
  • Блуждающим нервом;
  • Лицевым нервом;
  • Тройничным нервом;
  • Язычным нервом;
Двигательный путь от коры к ядрам черепно-мозговых нервов называется:
  • кортико - нуклеарный;
  • кортико - спинальный;
  • рубро - спинальный;
  • фронто-понто-церебеллярный;
Двухфазные дискинезии это
  • Быстрые размашистые (баллистические) движения обычно в нижних конечностях, возникающие в период начала и прекращения действия принятой дозы леводопы;
  • Быстрые хореиформные или дистонические движения, как правило, более выраженные в верхней половине тела, возникающие на фоне максимального действия принятой дозы леводопы;
  • Медленные дистонические, часто болезненные движения обычно в нижней половине теле, возникающие на фоне ослабления или прекращения действия принятой дозы леводопы;
  • Хаотичные быстрые колебания состояния пациента между избыточной двигательной активностью и обездвиженностью, обычно не имеющие временной связи с приемом леводопы;
Дебют заболевания с сенситивной атаксии при подозрении на рассеянный склероз наиболее часто следует дифференцировать с
  • Болезнью Фридрейха;
  • Дефицитом витамина В12;
  • Опухоль спинного мозга;
  • Спинной сухоткой;
Дебют идиопатических форм эпилепсии, в возрасте
  • 15-34 года;
  • 35-64 года;
  • 65 лет и старше;
  • До 15 лет;
Дегенерация сетчатки по типу «вишневой косточки» наблюдается при:
  • Болезнях соединительной ткани;
  • Ганглиозидозах;
  • Муковисцидозе;
  • Мукополисахаридозах;
Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется:
  • На клиническом, биохимическом и клеточном уровнях;
  • Только клиническими симптомами;
  • Только на клеточном уровне;
  • Только на определенных этапах обмена веществ;
Декомпенсации хронической ишемии мозга способствуют следующие изменения системной гемодинамики, кроме:
  • нарушения ритма сердца;
  • ортостатической недостаточности;
  • снижения артериального давления;
  • увеличения ударного объема;
Декомпенсация гидроцефалии особенно часто возникает:
  • при кишечных инфекциях;
  • при нейроинфекциях;
  • при черепных травмах;
  • при черепных травмах и инфекциях;
Делеция - это:
  • Обмен участками между негомологичными хромосомами;
  • Удвоение теломерных районов хромосом;
  • Удвоение части хромосомы;
  • Утрата части хромосомы;
Деменция при одиночном инфаркте в стратегически важной зоне не возникает при локализации очага в:
  • гиппокамп;
  • мозжечке;
  • мозолистое тело;
  • таламусе;
Деменция с тельцами Леви относится к
  • Атипичному паркинсонизму;
  • Вторичному паркинсонизму;
  • Первичному паркинсонизму;
  • Ювенильному паркинсонизму;
Деполяризующий релаксант
  • атракуриум (тракриум);
  • панкурониум (павулон);
  • пипекурониум (ардуан);
  • сукцинилхолин (листенон, дитилин);
Детрузорно-сфинктерная диссинергия - это:
  • Нарушение реципрокного взаимодействия детрузора и наружного сфинктера уретры;
  • Нарушение сократительной способности мочевого пузыря;
  • Поражение наружного сфинктера уретры;
  • Спазм наружного сфинктера уретры у женщины;
Дефицит фолиевой кислоты в период беременности может привести к:
  • выкидышу;
  • недоношенности;
  • преждевременной отслойке плаценты;
  • формированию дефектов невральной трубки;
Децеребрационная ригидность возникает при поражении ствола мозга с уровня:
  • красных ядер;
  • моста мозга;
  • нижних отделов продолговатого мозга;
  • средних отделов продолговатого мозга;
Диагноз «малого» инсульта устанавливают при полном регрессе неврологической симптоматики через:
  • 21 сутки;
  • 24 часа;
  • 3 суток;
  • 7 суток;
Диагноз ишемического инсульта устанавливается при продолжительности очаговой неврологической симптоматики:
  • Более 24 часов;
  • Менее 21 дня;
  • Менее 24 часов;
  • Менее 6 часов;
Диагноз ХНМК может быть поставлен на основании
  • Комплексного обследования и проведения дифференциальной диагностики;
  • Результатов дуплексного сканирования магистральных артерий головы;
  • Результатов МРТ;
  • Результатов неврологического и нейропсихологического обследования;
Диагноз транзиторной ишемической атаки устанавливается при продолжительности очаговой неврологической симптоматики
  • Более 24 часов;
  • Менее 12 часов;
  • Менее 24 часов;
  • Менее 6 часов;
Диагноз транзиторной ишемической атаки устанавливают при полном регрессе неврологической симптоматики через:
  • 12 часов;
  • 24 часа;
  • 36 часов;
  • 48 часов;
Диагноз генных болезней подтверждается с помощью методов:
  • Клинических;
  • Молекулярно-генетических;
  • Нейрофизиологических;
  • Рентгенологических;
Диагноз гипертонической болезни у пациента с АД 156/90 мм рт.ст. и со рСКФ менее 30 мл/мин/1,73м2
  • гипертоническая болезнь 2 стадии, 1 степени;
  • гипертоническая болезнь 2 стадии, 3 степени;
  • гипертоническая болезнь 3 стадии, 1 степени;
  • гипертоническая болезнь 3 стадии, 2 степени;
Диагноз начальных проявлений недостаточности кровоснабжения мозга устанавливают, если имеются:
  • нестойкая рассеянная церебральная микросимптоматика;
  • стойкая рассеянная церебральная микросимптоматика;
  • церебральные жалобы, возникающие 1 раз в месяц на протяжении 1 года;
  • церебральные жалобы, возникающие чаще 1 раза в неделю на протяжении последних 3 месяцев;
Диагноз преходящего нарушения мозгового кровообращения устанавливают, если очаговая церебральная симптоматика подвергается полному регрессу не позднее:
  • 1 недели;
  • 1 суток;
  • 13 недель;
  • 2 недель;
Диагноз рассеянный склероз сомнителен, если у пациента
  • Межьядерная офтальмоплегия;
  • Нормальный состав ликвора;
  • Отсутствует объективная неврологическая симптоматика;
  • Часть очагов по данным МРТ головного мозга накапливает контраст;
Диагноз рассеянный склероз сомнителен, если через 5 лет от начала заболевания
  • У пациента есть глазодвигательных нарушений;
  • У пациента нет признаков поражения пирамидного тракта;
  • У пациента нет чувствительных нарушений;
  • У пациента отсутствуют брюшные рефлексы;
Диагноз сосудистая деменция по МКБ 10 имеет шифр:
  • F01, после чего идет цифра, указывающая определенный вид деменции (острая, подкорковая, смешанная и т. д.) или 167.8 (другие поражения сосудов мозга), после чего идетсиндромальный диагноз-выраженные когнитивные нарушения;
  • рубрифицируется в МКБ 10 в разделе FОЗ - неуточненная деменция;
  • сосудистая деменция не рубрифицируется в МКБ 10;
  • ставятся оба шифра;
Диагноз сосудистой деменции ставят на основании:
  • наличия причинно-следственной связи и связи во времени между поражением головного мозга сосудистой этиологии и развитием когнитивных нарушений;
  • наличия существования дисциркуляторных нарушений по данным нейровизуализации;
  • наличия существования неврологических расстройств-гемипарез, нарушения речи и глотания, нарушения ходьбы;
  • нарушения мочеиспускания;
Диагноз энцефалита, вызванного вирусом простого герпеса, подтверждается при проведении:
  • биопсии мозга;
  • высевания вируса простого герпеса из полости рта;
  • измерения продукции антител;
  • ПЦР цереброспинальной жидкости;
Диагностика степени хронической ишемии головного мозга основывается на данных:
  • МРТ;
  • оценки клинического статуса и МРТ;
  • УЗДГ;
  • ЭЭГ;
Диагностически значимым при рассеянном склерозе являются следующие изменения
  • АТ к вирусу простого герпеса в крови;
  • Гиперпротеyнемия;
  • Лимфопения;
  • Олигоклональные Ig G в ликворе;
Диагностическими критериями для постановки диагноза рассеянного склероза являются:
  • 1 клиническое обострение и объективно обнаруженные очаговые изменения на МРТ;
  • 2 и более клинических обострений без объективно обнаруженных очагов на МРТ;
  • 2 и более клинических обострений плюс 2 и более объективно обнаруженных очагов на МРТ;
  • 2 и более объективно обнаруженных очагов на МРТ без признаков клинических обострений;
Диафрагмальный нерв образуют волокна спинно-мозговых нервов:
  • С1-С2;
  • С1-С5;
  • С2-СЗ;
  • СЗ-С5;
Диетотерапия при пероксисомных заболеваниях применяется при:
  • Акаталаземии;
  • Болезни Рефсума;
  • Неонатальной адренолейкодистрофии;
  • Синдроме Цельвегера;
Диметилфумарат наиболее показан пациентам с РС и сопутствующим
  • Артериальной гипертензией;
  • Бронхиальной астмой;
  • Псориазом;
  • Сахарным диабетом;
Динамическое исследование с помощью транскраниальной допплерографии используется для диагностики
  • Внутричерепной гипертензии;
  • Гемодинамически значимого стеноза;
  • Изменения сердечного выброса;
  • Эмболов;
Дискинезии периода выключения это
  • Быстрые размашистые (баллистические) движения обычно в нижних конечностях, возникающие в период начала и прекращения действия принятой дозы леводопы;
  • Быстрые хореиформные или дистонические движения, как правило, более выраженные в верхней половине тела, возникающие на фоне максимального действия принятой дозы леводопы;
  • Медленные дистонические, часто болезненные движения обычно в нижней половине теле, возникающие на фоне ослабления или прекращения действия принятой дозы леводопы;
  • Хаотичные быстрые колебания состояния пациента между избыточной двигательной активностью и обездвиженностью, обычно не имеющие временной связи с приемом леводопы;
Дискинезии пика дозы это
  • Быстрые размашистые (баллистические) движения обычно в нижних конечностях, возникающие в период начала и прекращения действия принятой дозы леводопы;
  • Быстрые хореиформные или дистонические движения, как правило, более выраженные в верхней половине тела, возникающие на фоне максимального действия принятой дозы леводопы;
  • Медленные дистонические, часто болезненные движения обычно в нижней половине теле, возникающие на фоне ослабления или прекращения действия принятой дозы леводопы;
  • Хаотичные быстрые колебания состояния пациента между избыточной двигательной активностью и обездвиженностью, обычно не имеющие временной связи с приемом леводопы;
Дислалия характеризуется:
  • нарушением звукопроизношения у детей с нормальной артикуляцией и сохраненным слухом;
  • нарушением понимания письменной речи;
  • нарушением понимания устной речи;
  • повышенной речевой активностью;
Диспросодия - это
  • Гипофоничная речь;
  • Дизартричная речь;
  • Замедленная речь;
  • Монотонная речь;
Диссеминация в пространстве по данным МРТ в соответствии с критериями МакДональда 2010 года определяется наличием очагов в следующих областях ЦНС
  • В не менее 2х областях: субкортикально, инфратенториально, перивентрикулярно, в спинном мозге;
  • Только в спинном мозге;
  • Только перивентрикулярно;
  • Только субкортикально;
Диссоциированные нарушения чувствительности по сегментарному типу при сирингомиелии характеризуются:
  • Выпадением болевой при сохранности температурной;
  • Выпадением глубокой при сохранности болевой;
  • Выпадением только болевой при сохранности глубокой;
  • Сохранностью глубокой при выпадении болевой и температурной;
Дистопия может характеризоваться:
  • Быстрым и хаотичным гиперкинезом;
  • Тонико-клоническими движениями;
  • Тоническими движениями;
  • Тоническими движениями, тонико-клоническими движениями;
Дифференциальная диагностика антифосфолипидного синдрома и рассеянного склероза основана на
  • Клинической и радиологической картине заболевания;
  • Клинической картине заболевания, исследовании ликвора и сборе анамнеза;
  • Лабораторной диагностике сыворотки крови с определением антикардиолипиновых антител, антител к бета-2 гликопротеину, волчаночного антикоагулянта и сбору анамнеза;
  • Лабораторной диагностике сыворотки крови с определением антител к ОБМ, МОГ, МАГ и исследовании ликвора;
Дифференциальную диагностику ХИМ нужно проводить с заболеваниями:
  • болезнь Паркинсона;
  • вегетососудиетой дистопией;
  • нормотензивной гидроцефалии;
  • рассеянным склерозом;
Дифференциальный диагноз сирингомиелии проводят с:
  • Демиелинизирующими заболеваниями;
  • Интрамедуллярной опухолью;
  • Рассеянным склерозом;
  • Экстрамедуллярной опухолью;
Дифференциальным признаком опухоли верхней теменной дольки является:
  • Контралатеральная болевая гемипарестезия;
  • Контралатеральная гемигипальгезия;
  • Контралатеральная гомонимная гемианопсия;
  • Пирамидный гемипарез с преобладанием в руке;
Диффузионно-взвешенное МРТ-изображение головного мозга получают при ишемическом инсульте для оценки:
  • Жизнеспособности всего вещества мозга;
  • Жизнеспособности пораженного ишемией вещества мозга;
  • Объема вещества мозга с критически низким уровнем перфузии крови;
  • Объема, пораженного ишемией вещества мозга;
Диффузионно-взвешенное МРТ-изображение головного мозга преимущественно отражает:
  • Активность региональной перфузии в структурах головного мозга за счет измерения подвижности протонов в кровеносном русле;
  • Динамику прохождения контрастного препарата, содержащего ядра водорода, через структуры головного мозга;
  • Распределение отдельных протонсодержащих метаболитов в структурах головного мозга;
  • Степень относительной подвижности протонов структур головного мозга;
Диффузионно-взвешенные изображения необходимы для выявления объема поражения:
  • В остром периоде геморрагического инсульта;
  • В остром периоде ишемического инсульта;
  • В остром периоде субарахноидального кровоизлияния;
  • При паразитарном поражении головного мозга;
Длительность лечения при ХИМ нейропротективными препаратами осуществляется как:
  • 1 месяц;
  • в период декомпенсации;
  • курсовое комбинированное лечение;
  • постоянная фоновая терапия;
Длительность лечения при ХИМ этиотропными препаратами:
  • 1-2 месяца;
  • в период декомпенсации;
  • курсовое комбинированное лечение;
  • постоянная фоновая терапия;
Для 1 стадии гипертонической болезни характерно:
  • гипертофия миокарда левого желудоска;
  • лабильность АД;
  • отсутствие признаков поражения органов-мишеней;
  • сравнительно небольшое повышение АД (не более 170/100 мм рт. ст.);
Для 1-й стадии синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания не характерно наличие:
  • блокады микроциркуляции;
  • внутрисосудистой агрегации форменных элементов;
  • гиперкоагуляции;
  • гипокоагуляции;
Для адверсивного припадка характерно
  • Аура;
  • Параличи, парезы;
  • Потеря сознания;
  • Расстройство чувствительности;
Для аллергической формы вазомоторного ринита характерно увеличение в крови
  • Базофилов;
  • Макрофагов;
  • Нейтрофилов;
  • Эозинофилов;
Для атеротромботического патогенетического варианта ишемического инсульта характерно:
  • Внезапное начало, мерцательная аритмия в анамнезе;
  • Лакунарный очаг на КТ или МРТ;
  • Прогредиентное течение, стеноз или окклюзия магистральных артерий головы;
  • Резкое повышение или снижение артериального давления;
Для аутоиммунного анти-NMDAR энцефалита характерны все проявления, кроме:
  • орофациальные дискинезии или дискинезии мышц конечностей;
  • остро развившиеся изменение поведения и психоз;
  • ригидность затылочных мышц;
  • эпилептические приступы;
Для безопасного перемещения пациента необходимо
  • Вымыть руки;
  • Зафиксировать кровать в неподвижном положении;
  • Поднять головной конец кровати;
  • Убрать боковые заграждения;
Для болезни Альцгеимера не характерны следующие патоморфологические изменения:
  • амилоидная инфильтрацияй малых пиальных сосудов — амилоидная ангиопатия;
  • отложение амилоида («сенильные бляшки»);
  • очаги демиелинизации;
  • формирование патологически измененных интранейрональных микротрубочек («нейрофибриллярных сплетений»);
Для болезни Крейтцфельда-Якоба не характерно наличие:
  • Мозжечковой атаксии;
  • Пирамидного синдрома;
  • Сенситивной атаксии;
  • Экстрапирамидного синдрома;
Для болезни Кретцфельда-Якоба не верно:
  • Достоверным диагноз признается только при патоморфологических исследованиях и с помощью специального молекулярного анализа, без этого диагноз может быть только вероятным или возможным;
  • Прионовое заболевание;
  • Течение болезни с периодами значительных улучшений состояния пациента;
  • Характеризуется длительным инкубационным периодом и при манифестации симптомов-неуклонно прогрессирующим течением;
Для больных с ХИМ не обязательно исследование:
  • аускультации сердца для выявления нарушения сердечного ритма;
  • измерение АД;
  • использование данных осмотра кардиолога;
  • реоэнцефалографии;
Для больных с ХИМ обязательны лабораторные исследования:
  • иммунного статуса;
  • липидного спектра;
  • мочевины и креатинина;
  • уровня белка;
Для бульбарного синдрома не характерно:
  • атрофия мышц губ;
  • выпадение глоточного и небного рефлекса;
  • насильственный смех и плач;
  • рефлексы орального автоматизма и насильственный смех и плач;
Для быстрой коррекции галлюцинаций при болезни Паркинсона целесообразно назначить
  • Атипичные нейролептики;
  • Бензодиазепины;
  • Небензодиазепиновые транквилизаторы;
  • Типичные нейролептики;
Для вазогенного отека головного мозга характерно:
  • Гематоэнцефалический барьер не нарушен;
  • Отсутствие экстравазации белка/сыворотки крови;
  • Повышение АД;
  • Эффективность глюкокортикоидной терапии;
Для вертебробазилярной недостаточности не характерно наличие:
  • афазии;
  • дизартрии;
  • нарушений статики и походки;
  • расстройств зрения;
Для вестибуло-мозжечкового синдрома при ХНМК характерно
  • Атаксия;
  • Мышечная ригидность;
  • Мышечная спастичность;
  • Центральные параличи;
Для вестибуломозжечкового синдрома при ХИМ не характерно:
  • ишемическая невропатия передне-улиткового нерва;
  • мозжечковая стволовая дисфункция;
  • разобщение лобно-стволовых путей;
  • элементы сенсорной афазии;
Для внутричерепной гипертензии характерна головная боль
  • Пульсирующего характера по всей голове;
  • Распирающего диффузного характера;
  • Распирающего характера в затылочной части;
  • Сдавливающего характера в лобно-теменной области;
Для вторичной профилактики инсульта клопидогрель назначается в дозе
  • 150 мг;
  • 300 мг;
  • 50 мг;
  • 75мг;
Для вызывания нижнего симптома Брудзинского:
  • выпрямляют согнутую под прямым углом в коленном и тазобедренном суставах ногу больного;
  • надавливают на область лонного сочленения;
  • сгибают голову больного вперед;
  • сдавливают четырехглавую мышцу бедра;
Для высокоактивного рассеянного склероза препаратом выбора является
  • Алемтузумаб;
  • Глатирамера ацетат;
  • Диметилфумарат;
  • Терифлуномид;
Для выявления нарушений аминокислотного обмена наиболее информативно:
  • Исследование белкового спектра плазмы крови;
  • Исследование мочи и крови на свободные аминокислоты;
  • Клинико-генеалогические данные: наличие в семье двух сибсов со сходной симптоматикой;
  • Цитогенетическое исследование;
Для выявления объема поражения структур головного мозга и зон с критически сниженным уровнем кровообращения вещества головного мозга при ишемическом инсульте в острый период с помощью МРТ достаточно получить:
  • Диффузионно-взвешенные изображения головного мозга;
  • Перфузионные карты головного мозга;
  • Т1-взвешенные изображения;
  • Т2-взвешенные изображения;
Для выявления объема поражения структур головного мозга при ишемическом инсульте в острый период с помощью МРТ достаточно получить:
  • Диффузионно-взвешенные изображения головного мозга;
  • Протон-взвешенные изображения;
  • Т1-взвешенные изображения;
  • Т2-взвешенные изображения;
Для гепатолентикулярнои дегенерации характерен тип наследования
  • Y-сцепленный с полом;
  • Аутосомно-доминантный;
  • Аутосомно-рецессивный;
  • Х-сцепленный с полом;
Для герпетического энцефалита характерно наличие очагов при КТ или МРТ в области:
  • Гиппокампа;
  • Мозолистого тела;
  • Предцентральной извилины;
  • Продолговатого мозга;
Для гипертонической болезни 1 стадии характерно:
  • геморрагии в сетчатке;
  • транзиторное повышение АД;
  • ХБП;
  • ЭКГ-признаки гипертрофии миокарда;
Для двигательных нарушений при рассеянном склерозе не характерно
  • Атрофии мышц;
  • Гиперрефлексия;
  • Патологические стопные знаки;
  • Повышенный мышечный тонус;
Для ДВС-синдрома на фоне гиперкоагуляции характерно следующее
  • антитромбин III 45%;
  • повышение 0-димера, РФМК, продуктов деградации фибрина;
  • тромбоциты 50 X 109 /л;
  • фибриноген 2 г/л;
Для декомпенсации начальных проявлений недостаточности кровоснабжения мозга не характерно:
  • появление рассеянной очаговой симптоматики;
  • появление эпизодов в ночное время;
  • приобретение церебральными эпизодами характера кризов;
  • увеличение частоты эпизодов субъективных церебральных симптомов;
Для декомпенсированного метаболического алкалоза наиболее характерно
  • ВЕ<5 ммоль/л;
  • повышение рН;
  • резкое снижение АВ;
  • снижение рН;
Для деменции при ВИЧ не типично:
  • атрофия лобных долей;
  • проявления иммуносупрессии;
  • развитие деменции на поздних стадиях СПИДа;
  • сочетание симптомов преимущественно субкортикальной деменции с двигательными расстройствами (акинетико-ригидным или пирамидным синдромом, мозжечковой атаксией);
Для деменции, вызванной поражением гиппокампа, характерно:
  • нарушение долговременной памяти;
  • нарушение пространственной ориентации;
  • нарушение способности памяти удерживать информацию о текущих событиях (долговременная память может сохраняться);
  • сочетание этих нарушений;
Для диагностики субарахноидального кровоизлияния (САК) требуется
  • Достаточно выявить менингеальный синдром;
  • При наличии признаков САК при КТ необходимо провести люмбальную пункцию;
  • Провести люмбальную пункцию;
  • Провести рентгеновскую компьютерную томографию (КТ);
Для диагностики менингита не характерно:
  • Выраженная очаговая неврологическая симптоматика;
  • Менингеальный синдром;
  • Общеинфекционный синдром;
  • Общемозговой синдром;
Для диагностики оптикомиелита Девика помимо ключевых клинических признаков необходимо провести исследование
  • Антитела к авквапорину-4 в сыворотке крови;
  • Зрительные вызванные потенциалы;
  • Олигоклональные иммуноглобулины 6 в ликворе;
  • ЭЭГ;
Для диагностики патологического процесса в клиновидной пазухе применяется
  • Диафаноскопия околоносовых пазух;
  • Компьютерная томография ОКОЛОНОСОВЫХ пазух;
  • Магнитно-резонансная томография головного мозга;
  • Рентгенография околоносовых пазух;
Для диагностики перелома костей носа основным методом исследования является
  • Передняя активная риноманометрия;
  • Передняя риноскопия;
  • Рентгенография костей носа в боковой проекции;
  • Эндоскопическое исследование полости носа;
Для диагностики сирингомиелии используют:
  • Биохимические анализы крови;
  • Методы молекулярной диагностики;
  • Методы нейровизуализации (КТ, МРТ);
  • Эмг;
Для диагностики сфеноидита наиболее информативна
  • Компьютерная томография ОКОЛОНОСОВЫХ пазух;
  • Магнитно-резонансная томография ОКОЛОНОСОВЫХ пазух;
  • Передняя риноскопия;
  • Рентгенография околоносовых пазух;
Для диагностики эпилепсии ядерно-магниторезонансную томографию (ЯМР) необходимо проводить:
  • Без последовательного измерения Т-1 тканевого параметра релаксации;
  • Без последовательного измерения Т-2 тканевого параметра релаксации;
  • Определение показателя релаксации тканей Т-2 должно проводиться в одной плоскости в каждом исследуемом случае;
  • Последовательность измерения Т-1 тканевого параметра релаксации должна быть применена с (е1тт) и непрерывными срезами; определение показателя релаксации тканей Т-2 должно проводиться в обеих плоскости в каждом исследуемом случае;
Для динамической оценки выраженности ангиоспазма при субарахноидального кровоизлияния(САК) необходимо
  • Провести ДС БЦА;
  • Провести люмбальную пункцию;
  • Провести рентгеновскую компьютерную томографию (КТ);
  • Провести транскраниальную допплерографию;
Для дифференциальной диагностики деменции с депрессией не следует использовать:
  • монреальскую шкалу психического статуса;
  • тест рисования часов;
  • шкалу Бартелл;
  • шкалу тревоги и депрессии НАDS;
Для дифференциальной диагностики между вазомоторным и гипертрофическим ринитом слизистую оболочку нижних НОСОВЫХ раковин смазывают
  • Адреналином;
  • Глицеролом;
  • Сахарином;
  • Физиологическим раствором хлорида натрия;
Для диффузного аксонального повреждения головного мозга характерны все патоморфологические изменения, кроме:
  • диффузное повреждение аксонов;
  • очаговое повреждение дорсолатерального квадранта оральных отделов ствола мозга с переходом на ножку мозжечка;
  • очаговое повреждение мозолистого тела;
  • размозжение вещества мозга;
Для ДОФА-чувствительной дистопии характерно сочетание дистопии и:
  • Паркинсонизм;
  • Тиков;
  • Хореи;
Для идиопатической торсионной дистопии характерен тип наследования
  • Y-сцепленный с полом;
  • Аутосомно-доминантный;
  • Аутосомно-рецессивный;
  • Х-сцепленный с полом;
Для изолированной сенсорной афазии характерна следующая комбинация симптомов:
  • нарушение повторения слов и предложений, нарушение рядовой речи, неправильное название предметов;
  • нарушение фонематического слуха, словесный эмбол, неправильное название предметов;
  • парафазии, «словесный салат», нарушение понимания простых и сложных инструкций;
  • персеверация, словесный эмбол, «телеграфный стиль»;
Для изучения перфузии головного мозга достаточно иметь МРТ систему с напряженностью поля магнита как минимум:
  • 0,2-0,3 тесла;
  • 0,3-0,4 тесла;
  • 0,4-0,5 тесла;
  • 1,0-1,5 тесла;
Для интрамедуллярнои спинальнои опухоли наиболее характерно наличие:
  • Корешковых болей положения;
  • Ранней блокады субарахноидального пространства;
  • Рентгенологического симптома Эльсберга -Дайка;
  • Сегментарного диссоциированного расстройства чувствительности;
Для исследования диффузии в головном мозге с помощью МРТ необходимо внутривенное введение:
  • Введения препаратов не требуется;
  • Глюкозы, меченной радиоизотопом;
  • Йодсодержащих препаратов;
  • Хелатных комплексов гадолиния;
Для исследования диффузии протонов головного мозга может быть использовано:
  • МРТ или КТ;
  • Только КТ;
  • Только МРТ;
  • УЗИ с цветным доплеровским картированием кровотока;
Для исследования перфузии головного мозга может быть использовано:
  • МРТ или КТ;
  • Только КТ;
  • Только МРТ;
  • УЗИ с цветным доплеровским картированием кровотока;
Для исследования перфузии головного мозга радионуклидными методами используются все перечисленные радиофармпрепараты, кроме
  • 99mtc -HMPAO;
  • 99mtc-DTPA;
  • 99mtc-EC;
  • 99mtc-ECD;
Для исследования перфузии головного мозга с помощью КТ необходимо внутривенное введение:
  • Введения препаратов не требуется;
  • Глюкозы, меченной радиоизотопом;
  • Йодсодержащих препаратов;
  • Хелатных комплексов гадолиния;
Для исследования перфузии головного мозга с помощью МРТ необходимо внутривенное введение:
  • Введения препаратов не требуется;
  • Глюкозы, меченной радиоизотопом;
  • Иодсодержащих препаратов;
  • Хелатных комплексов гадолиния;
Для ишемии в верхнем сосудистом бассейне спинного мозга характерны:
  • вялый парез рук и спастический парез ног;
  • вялый тетрапарез;
  • синдром внутричерепной гипертензии;
  • синдром паралитического ишиаса;
Для какого заболевания характерна следующая клиническая картина. 1. Неиросенсорная тугоухость; 2. Акропарестезии; 3. Ангиокератомы на лице, руках и половых органах; 4. Протеинурия; Б.Ишемический инсульт в вертебро-базилярном бассейне
  • Ангиит Чердж-Стросса;
  • Болезнь Фабри;
  • Синдром Снеддона;
  • Узелковый полиартериит;
Для какого энцефалита наиболее характерна сонливость?
  • Энцефалит поствакцинальный;
  • Энцефалит Сент-Луис;
  • Эпидемический энцефалит Экономо;
  • Японский комариный энцефалит;
Для какой патологии вертебрально-базилярной системы характерна наибольшая летальность?
  • Ишемический инсульт в мозжечке;
  • Окклюзии основной артерии;
  • Поражение V1-V2 сегментов позвоночной артерии;
  • Поражение задней мозговой артерии;
Для какой наследственной болезни обмена (НБО) характерно изменения цвета мочи?
  • Алкаптонурия;
  • Лейциноз;
  • Тирозинемия;
  • Фенилкетонурия;
Для какой наследственной болезни обмена характерно изменения цвета мочи?
  • Алкаптонурия;
  • Лейциноз;
  • Тирозинемия;
  • Фенилкетонурия;
Для какой формы эпилепсии характерны приступы при пробуждении?
  • Абсансная эпилепсия;
  • Фокальная эпилепсия;
  • Эпилепсия с изолированными генерализованными тонико-клоническими приступами;
  • Ювенильная миоклоническая эпилепсия;
Для какой формы эпилепсии характерны эпилептические приступы во время сна?
  • Височная эпилепсия;
  • Затылочная эпилепсия;
  • Лобная эпилепсия;
  • Теменная эпилепсия;
Для кардио-церебрального варианта ХИМ характерны данные анамнеза:
  • заболевания опорно-двигательной системы;
  • заболевания респираторной системы;
  • ИБС;
  • эндокринологические заболевания;
Для кардиогенного обморока характерно все перечисленное, кроме:
  • Возникает в положении лежа;
  • Возникает после физической нагрузки;
  • Сопровождается выраженным цианозом;
  • Сопровождается судорогами;
Для кардиоэмболического патогенетического варианта ишемического инсульта характерно:
  • Внезапное начало, пароксизм мерцательной аритмии;
  • Лакунарный очаг на КТ или МРТ;
  • Постепенное начало, сахарный диабет в анамнезе;
  • Резкое повышение или снижение артериального давления;
Для катаральной ангины характерна симптоматика в виде
  • Белых или светло-желтых налетов в лакунах небных миндалин;
  • Гиперемии небных дужек и небных миндалин;
  • Нагноившихся фолликулов на поверхности небных миндалин;
  • Расширения лакун небных миндалин;
Для классической невралгии тройничного нерва характерны:
  • «курковые» зоны на лице;
  • гипалгезии на лице в области иннервации II и III ветвей V нерва;
  • постоянный болевой синдром;
  • психомоторное возбуждение во время приступа;
Для клиники периферического паралича характерны:
  • гиперрефлексия;
  • мышечный гипертонус;
  • патологические стопные рефлексы;
  • реакция перерождения в нерве;
Для клиники центрального паралича характерны:
  • мышечные атрофии;
  • мышечный гипертонус;
  • мышечный гипотонус;
  • снижение глубоких рефлексов;
Для клинических проявлений тромбоза поверхностных вен мозга наиболее характерным является:
  • изменчивость очаговых полушарных симптомов;
  • менингеальный синдром;
  • наличие общемозговых симптомов;
  • отек зрительного нерва;
Для клинического подтверждения симптомокомплекса «вялый ребенок» применяются:
  • исследование глубокой чувствительности;
  • исследование поверхностной чувствительности;
  • исследование симптома «заходящего солнца»;
  • проба с горизонтальным подвешиванием и тракция за руки;
Для клинической картины оптического неврита при рассеянном склерозе нехарактерно
  • Восстановление зрения;
  • Двухстороннее поражение;
  • Отсутствие изменения на глазном дне;
  • Резкая болезненность при движение глазным яблоком;
Для клинической картины спинной сухотки не характерно наличие:
  • Болевого синдрома и сенситивной атаксии;
  • Лоскутного типа нарушения чувствительности;
  • Мышечной гипотонии;
  • Нарушение функции тазовых органов;
Для клинической оценки тяжести состояния больных с черепно-мозговой травмой используется:
  • Шкала комы Глазго;
  • Шкала Оргогозо;
  • Шкала Ханта-Хесса;
  • Шкала Хен-Яра;
Для коарктации аорты характерно:
  • повышение АД на верхних конечностях и повышение АД на нижних конечностях;
  • повышение АД на верхних конечностях и снижение АД на нижних конечностях;
  • снижение АД на верхних конечностях и повышение АД на нижних конечностях;
  • снижение АД на верхних конечностях и снижение АД на нижних конечностях;
Для кого возраста характерно начало кластерных головных болей:
  • 10-117;
  • 18-25;
  • 25-40;
  • 45;
Для компенсированного дыхательного ацидоза наиболее характерно
  • ВЕ<-8 ммоль/л;
  • повышение РаС02;
  • снижение Ра02;
  • снижение рН;
Для компрессии корешка С6 характерны:
  • болевая гипестезия 1 пальца кисти и снижение рефлекса с двуглавой мышцы плеча;
  • болевая гипестезия V пальца кисти;
  • боли и парестезии в области III пальца кисти, выпадение рефлекса с трехглавой мышцы плеча;
  • снижение карпорадиального рефлекса;
Для компрессии корешка С7 характерны:
  • боли в области IV пальца кисти, выпадение карпорадиального рефлекса;
  • боли в области V пальца кисти, выпадение карпорадиального рефлекса;
  • боли и парестезии в области 1 пальца кисти, выпадение рефлекса с двуглавой мышцы плеча;
  • боли и парестезии в области III пальца кисти, выпадение рефлекса с трехглавой мышцы плеча;
Для компрессионной неиропатии срединного нерва (синдром запястного канала) характерны:
  • Атрофия мышц возвышения большого пальца;
  • Атрофия мышц возвышения большого пальца и усиление болей в кисти при ее сгибании;
  • Слабость IV, V пальцев;
  • Усиление болей в кисти при ее сгибании;
Для комы характерно следующее количество баллов по шкале комы Глазго
  • 13-14;
  • 15;
Для консервативной терапии поллиноза используют
  • Аминогликозиды;
  • Глюкокортикостероиды;
  • Минералокортикостероиды;
  • Сульфаниламиды;
Для коркового типа нарушения чувствительности характерно:
  • диссоциированное нарушение чувствительности;
  • нарушение чувствительности на уровне пораженного сегмента;
  • нарушение чувствительности ниже уровня поражения;
  • поражение задней центральной извилины;
Для коррекции галлюцинаций при болезни диффузных телец Леви рекомендуются (выберите наиболее полный ответ
  • Атипичные нейролептики;
  • Сочетание атипичного нейролептика и ингибитора ацетилхолинэстеразы;
  • Сочетание типичного и атипичного нейролептика;
  • Типичные нейролептики;
Для коррекции паркинсонизма при деменции с тельцами Леви могут быть использованы невысокие дозы
  • Агонистов дофаминовых рецепторов;
  • Амантадинов;
  • Леводопы;
  • Холинолитиков;
Для коррекции синдрома паркинсонизма при прогрессирующем супрануклеарном параличе наиболее часто могут оказать эффект
  • Высокие дозы агонистов дофаминовых рецепторов;
  • Высокие дозы амантадинов;
  • Высокие дозы леводопы;
  • Холинолитики;
Для коррекции тошноты при добавлении к схеме лечения агониста дофаминовых рецепторов при болезни Паркинсона используют
  • Домперидон;
  • Сразу отменяют агонист дофаминовых рецепторов;
  • Церукал втаблетированной форме;
  • Церукал и домперидон;
Для купирования бронхоспазма могут быть использованы препараты следующих групп:
  • Бета-блокаторы;
  • Бета-миметики;
  • Муколитики;
  • Н2-блокаторы;
Для купирования мигренозного статуса не применяются препараты:
  • антихолинергические и антихолинэстеразные;
  • дегидратирующие и глюкокортикоиды;
  • противосудорожные и противорвотные;
  • транквилизаторы и антидепрессанты;
Для купирования неосложненного гипертонического криза применяется:
  • гипотиазид;
  • капторил;
  • торасемид;
  • эналаприл;
Для купирования приступа головной боли напряжения применяются лекарственные средства:
  • вальпроаты;
  • золмитриптан;
  • ибупрофен, парацетамол;
  • пирацетам;
Для купирования эпилептического статуса не применяют
  • Барбитураты;
  • Бензодиазепины;
  • Карбамазепины;
  • Препараты вальпроевой кислоты;
Для лакунарного (микроциркуляторного) инсульта характерно
  • Наличие быстрого восстановления нарушенных функций;
  • Наличие мерцательной аритмии в анамнезе;
  • Прогредиентное течение;
  • Угнетение сознания;
Для лакунарного патогенетического варианта ишемического инсульта характерно:
  • Атеросклеротическое поражение магистральных сосудов головного мозга;
  • Внезапное начало, пароксизм мерцательной аритмии;
  • Выраженная очаговая неврологическая симптоматика;
  • Монопарезы, сахарный диабет в анамнезе;
Для лакунарного поражения при ишемическом инсульте характерно:
  • Размеры очага менее 15 мм во всех измерениях;
  • Размеры очага менее 18 мм во всех измерениях;
  • Размеры очага менее 20 мм во всех измерениях;
  • Размеры очага менее 25 мм во всех измерениях;
Для лакунарной ангины характерна симптоматика в виде
  • Белых или светло-желтых налетов в лакунах небных миндалин;
  • Гиперемии небных дужек и небных миндалин;
  • Нагноившихся фолликулов на поверхности небных миндалин;
  • Расширения лакун небных миндалин;
Для лекарственного паркинсонизма не характерно
  • Гипокинезия;
  • Предшествующий прием нейролептика;
  • Прогрессирование симптомов на фоне отмены препарата;
  • Ригидность;
Для лечения ангиофибром лица при туберозном склерозе применяют:
  • Дерматоабразию и лазерную терапию;
  • Косметические кремы;
  • Ничего не применяют;
  • Ультрафиолетовое облучение;
Для лечения вульгарных ангин наиболее эффективно применение антибиотиков
  • Синтетические пеннициллины (Амоксициллин + клавулановая кислота);
  • Сульфаниламиды (Бисептол);
  • Тетрациклины (Доксициклин);
  • Фторхинолоны (Ципрофлоксацин);
Для лечения гепатолентикулярной дегенерации используется
  • Агонисты дофаминовых рецепторов;
  • Купренил;
  • Леводопа;
  • Препараты кальция;
Для лечения гипертонической болезни у пациента с ИБС наиболее рационально назначить:
  • атенолол, верапамил;
  • бисопролол, индапамид;
  • метапролол, верошпирона;
  • небиволол, амлодипин;
Для лечения каузалгии, вызванной ушибом периферического нерва, применяют:
  • Анти депрессанты, нейролептики, симпатолитики;
  • Анти депрессанты, нейролептики, симпатолитики и блокады симпатических ганглиев, симпатэктомию;
  • Блокады симпатических ганглиев, симпатэктомию;
  • Тепловые согревающие процедуры;
Для лечения опсоклонус-миоклонус синдрома не применяются:
  • антибиотики;
  • кортикостероиды, синтетический аналог АКТГ - синактен-депо;
  • ритуксимаб (моноклональные антитела к В- клеткам);
  • цитостатики (циклофосфамия азатиоприн);
Для лечения синдрома беспокойных ног может быть рекомендован
  • Агонист дофаминовых рецепторов;
  • Атипичный нейролептик;
  • Бета-блокатор;
  • Трициклический антидепрессант;
Для местных анестетиков эфирного типа характерны
  • аллергические реакции;
  • биотрансформация в печени;
  • головные боли;
  • кардиотоксичность;
Для мигренозного статуса не характерны:
  • длительность более трех суток;
  • повторная многократная рвота;
  • повышение внутричерепного давления;
  • тоникоклонические судороги;
Для мониторинга состояния системы дыхания у больных с инсультом в первые 72 часа заболевания необходимо использовать
  • Аускультацию легких;
  • Насыщение гемоглобина кислородом (SрO2);
  • Оценку жизненной емкости легких;
  • Оценку частоты и глубины дыхания;
Для моторной дисфазии (алалии) типичны все проявления, кроме:
  • заменяет речь жестами;
  • значительно нарушено понимание речи;
  • речь замедлена, обеднена, словарный запас ограничен обиходно-бытовой тематикой;
  • самостоятельная речь долго не развивается либо остается на уровне отдельных звуков, слов;
Для мультисистемнои атрофии наиболее характерны:
  • Когнитивные нарушения, асимметричный синдром паркинсонизма;
  • Симметричный синдром паркинсонизма, вегетативные нарушения;
  • Симметричный синдром паркинсонизма, мозжечковые нарушения;
  • Симметричный синдром паркинсонизма, мозжечковые нарушения, вегетативные нарушения;
Для мускулатуры доношенного новорожденного ребенка характерно:
  • во время сна мышцы напряжены;
  • мышечная гипотония;
  • преобладание тонуса мышц-разгибателей конечностей;
  • преобладание тонуса мышц-сгибателей конечностей;
Для нарушения двигательного контроля при ХИМ не характерна:
  • дисбазия;
  • дислексия;
  • дистазия;
  • частые эпизоды падения;
Для наследственного заболевания не характерно:
  • Вовлечение в патологический процесс многих органов и систем;
  • Определенный возраст манифестация клинических проявлений;
  • Острое начало заболевания;
  • Прогредиентный характер течения;
Для начальных проявлений церебрального венозного тромбоза не характерно:
  • подострая диффузная энцефалопатия, характеризующаяся сниженным уровнем сознания без четкой очаговой симптоматики или явных признаков интракраниальной гипертензии;
  • подостро возникающая менингиальная симптоматика с присоединяющимся парезом глазодвигательного нерва;
  • сочетание острой болевой офтальмоплегии с хемозом и экзофтальмом;
  • сочетание очагового неврологического дефицита (по типу ТИА) и парциальных эпилептических приступов;
Для начальных проявлениях недостаточности кровоснабжения мозга не характерны:
  • амиостатический синдром;
  • вестибулярный симптомокомплекс;
  • снижение памяти;
  • цефалгический симптомокомплекс;
Для невральной мышечной атрофии характерны все симптомы, кроме:
  • Атрофии мышц дистальных отделов конечностей;
  • Деформации стоп;
  • Нарушения чувствительности по периферическому типу;
  • Повышение тонуса мышц по типу «зубчатого колеса»;
Для неврологических проявлений ВИЧ-инфекции нехарактерно:
  • Отсутствие отклонений показателей спинно-мозговой жидкости;
  • Очаговые неврологические симптомы;
  • Познавательно-двигательный комплекс (спид-деменция);
  • Эпилептические приступы;
Для недоношенных новорождённых характерно:
  • гипертонус разгибательных мышц;
  • громкий эмоциональный крик, выраженная двигательная активность;
  • низкий мышечный тонус, быстрое истощение физиологических рефлексов;
  • повышенная нервно-рефлекторная активность;
Для неиросифилиса не характерно:
  • Гумма мозга;
  • Острое начало;
  • Ранний (до 5 лет после заражения) и поздний (свыше 5 лет после заражения)нейросифилис;
  • Симптом Аргайл-Робертсона;
Для нейропатии бедренного нерва характерны:
  • гипестезия по наружной поверхности голени;
  • отсутствие ахиллова рефлекса;
  • симптом Ласега;
  • слабость четырехглавой мышцы бедра;
Для нейропатии большеберцового нерва характерны:
  • выпадение коленного рефлекса;
  • нарушение чувствительности на передней поверхности голени;
  • парез разгибателей стопы;
  • парез сгибателей стопы;
Для неуточненного патогенетического варианта ишемического инсульта характерно:
  • Артериальная гипертония и мерцательная аритмия в анамнезе;
  • Атеросклеротическое поражение магистральных сосудов головного мозга >50% и отсутствие мерцательной аритмии в анамнезе;
  • Наличие лакунарного очага поражения в веществе головного мозга;
  • Отсутствие атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и наличие мерцательной аритмии;
Для нижнего синдрома красного ядра (синдром Клода) не является характерным наличие:
  • гемиатаксии на противоположной очагу стороне;
  • гемипареза, гемигипестезии на противоположной стороне;
  • гипотонии мышц конечностей на противоположной очагу стороне;
  • паралича глазодвигательного нерва на стороне очага;
Для одонтогенного гайморита характерны: 1. Боли в лобной области; 2. Зловонные выделения из одной половины носа; 3. Свищевой ход в альвеолярном отростке; 4. Латентное течение
  • 1,2,4;
  • 1,4;
  • 2,3;
  • 2,3,4;
Для окклюзионнои гидроцефалии характерны следующие признаки, за исключением:
  • Изменения формы передних рогов боковых желудочков;
  • Раннего и значительного увеличения нижних рогов боковых желудочков;
  • Расширения полушарных борозд;
  • Увеличения размеров желудочка выше уровня окклюзии;
Для определения степени поражения сосудов головного мозга при ХИМ обязательным является:
  • УЗДГ интракраниальных сосудов головного мозга;
  • УЗДГ экстракарниальных сосудов головного мозга;
  • ультразвуковое дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий;
  • ЭКГ;
Для оптикомиелита Девика характерно
  • Очаги менее Зх позвонковых сегментов спинного мозга;
  • Прогрессирующая спинальная симптоматика;
  • Прогрессирующее нарушение зрения;
  • Сочетание клиники поражение зрительных нервов и спинного мозга;
Для оптикомиелита Девика характерно все перечисленное, кроме:
  • обнаружение антител к аквопорину-4 (АQР4);
  • обширное поражение спинного мозга с очагами, занимающими несколько сегментов(более 2);
  • ограниченное поражение спинного мозга (не более 2-х сегментов);
  • поражение зрительных нервов;
Для оптического неврита в рамках рассеянного склероза характерно
  • Отсутствие восстановления зрения;
  • Отсутствие симптома горячей ванны;
  • Симптом Лермитта;
  • Синдром клинической диссоциации;
Для оптического неврита при оптикомиелите Девика не характерно
  • Быстрое восстановление;
  • Быстрое развитие атрофии зрительного нерва;
  • Поражение зрительного нерва и зрительной хиазмы;
  • Тяжелое течение с выраженной потерей остроты зрения;
Для оптического неврита при рассеянном склерозе не характерно
  • Боль при движении глазом;
  • Зрачок Маркуса-Гунна;
  • Светобоязнь;
  • Снижение остроты зрения;
Для опухолей, расположенных в третьем желудочке мозга характерно:
  • Обонятельные или вкусовые галлюцинаций;
  • Приступообразное появление интенсивных головных болей, рвоты, обморока, резкой слабости в ногах с падением на землю;
  • Приступы ярости и удовольствия;
  • Эпилептические припадки;
Для опухоли височной доли доминантного полушария характерна:
  • Моторная, семантическая афазия;
  • Моторная, сенсорная афазия;
  • Сенсорная афазия, аутотопогнозия;
  • Сенсорная, амнестическая афазия;
Для опухоли мозжечка характерны все симптомы, кроме:
  • адиадохокинез;
  • атаксия;
  • моторная афазия;
  • нистагм;
Для опухоли премоторной области лобной доли характерны:
  • Адверсивные эпилептические припадки;
  • Атрофия зрительного нерва на стороне опухоли;
  • Гемипарез с преобладанием в ноге;
  • Моторная афазия;
Для остановки носового кровотечения применяют
  • Горячие ножные ванны;
  • Прижатие крыла носа к носовой перегородке;
  • Тампон с раствором хлоргексидина биглюконата 0,01 % в полость носа;
  • Холод на область затылка;
Для остаточных нарушений после перенесенного полиомиелита характерно:
  • Вестибулярные расстройства;
  • Парезы мышц конечностей и туловища;
  • Поражение зрительного нерва;
  • Чувствительные нарушения;
Для острейшей стадии внутримозговои гематомы характерна
  • Гиперинтенсивность на Т1-ВИ, гиперинтенсивность на Т2-ВИ;
  • Гиперинтенсивность на Т1-ВИ, гипоинтенсивность на Т2-ВИ;
  • Изоинтенсивность на Т1-ВИ, гиперинтенсивность на Т2-ВИ;
  • Изоинтенсивность на Т1-ВИ, гипоинтенсивность на Т2-ВИ;
Для острого рассеянного энцефаломиелита характерно
  • Отсутствие обще-инфекционного синдрома;
  • Отсутствие общемозгового синдрома;
  • Признаки энцефалопатии в сочетании с очаговой неврологической симптоматикой;
  • Симптомы поражения ПНС;
Для острого рассеянного энцефаломиелита характерно все перечисленное, кроме:
  • дети болеют чаще взрослых;
  • за неделю до манифестации неврологических нарушений пациенты переносят острые респираторные или кишечные инфекции;
  • МРТ демонстрирует рассеянные очаги в белом веществе, которые усиливаются при введении контраста;
  • ПЦР или посев ликвора часто выявляют микроорганизм, являющийся возбудителем заболевания;
Для острого рассеянного энцефаломиелита характерно:
  • КТ головного мозга выявляет рассеянные кальцинаты;
  • МРТ головного мозга демонстрирует рассеянные очаги в белом веществе, которые усиливаются при введении контраста;
  • на глазном дне выявляется атрофия зрительных нервов;
  • ПЦР или посев ЦСЖ часто выявляют микроорганизм, являющийся возбудителем заболевания ;
Для острой стадии внутримозговои гематомы характерна
  • Гиперинтенсивность на Т1-ВИ, гиперинтенсивность на Т2-ВИ;
  • Гиперинтенсивность на Т1-ВИ, гипоинтенсивность на Т2-ВИ;
  • Изоинтенсивность на Т1-ВИ, гиперинтенсивность на Т2-ВИ;
  • Изоинтенсивность на Т1-ВИ, гипоинтенсивность на Т2-ВИ;
Для отравления опиоидами характерно:
  • Анизокория;
  • Величина зрачка не изменяется;
  • Мидриаз;
  • Миоз;
Для офтальмологической стадии супраселлярного роста аденомы гипофиза характерна гемианопсия:
  • Биназальная;
  • Битемпоральная;
  • Гомонимная;
  • Квадрантная;
Для оценки выраженности изменений белого вещества при хронической ишемии головного мозга используют
  • Критерии Макдональда;
  • Критерии Позера;
  • Критерии Фазекаса;
  • Шкалу Фазекаса;
Для оценки глубины и специфичности нарушения когнитивной сферы пациентам с ХИМ нужно проводить:
  • нейропсихологическое тестирование качества жизни;
  • нейропсихологическое тестирование когнитивных нарушений;
  • нейропсихологическое тестирование некогнитивных нейропсихических расстройств;
  • нейропсихологическое тестирование социальной адаптации;
Для оценки состояния больного в отделении реанимации при реабилитации не используется:
  • Визуально-аналоговая шкала;
  • Шкала Glasgow;
  • Шкала болевого поведения ВРS;
  • Шкала МRC;
Для паркинсонизма при прогрессирующем супрануклеарном параличе характерно
  • Антероколлис;
  • Позднее развитие постуральных нарушений;
  • Разгибательная поза;
  • Сгибательная поза;
Для первичной церебральной комы характерны все перечисленные симптомы, кроме:
  • асимметрия сухожильных рефлексов и мышечного тонуса;
  • гемипарез;
  • двусторонний мидриаз;
  • парез взора;
Для периферического поражения подъязычного нерва (XII) характерно:
  • атрофия мышц половины языка;
  • афазия;
  • дисфагия;
  • насильственный плач;
Для периферического типа нарушения чувствительности характерно:
  • диссоциированное нарушение чувствительности;
  • нарушение всех видов чувствительности;
  • нарушение чувствительности на уровне пораженного сегмента;
  • нарушение чувствительности ниже уровня поражения;
Для пирамидного синдрома при ХНМК характерно
  • Атаксия;
  • Бульбарные расстройства;
  • Головокружение;
  • Патологические рефлексы;
Для подкорковой деменции наиболее характерно:
  • алексия;
  • дизартрия;
  • пациенту сложно концентрироваться на одном предмете и поддерживать один вид деятельности, происходит нарушение навыков анализа информации (отделения главного от второстепенного);
  • появляются проблемы со счетом;
Для подострого склерозирующего панэнцефалита не характерны:
  • Длительные ремиссии;
  • Интеллектуально-личностные нарушения;
  • Миоклонии;
  • Начало заболевания до 10 лет;
Для подтверждающей ДНК-диагностики наследственной болезни обмена (НБО) необходимое для диагностики количество ДНК можно получить из:
  • 5 мл периферической крови;
  • Волосяная луковица;
  • Пятна крови на фильтровальной бумаге;
  • Сыворотка крови;
Для подтверждения аутоиммунного анти-ММОАК энцефалита необходимо определение антител к:
  • GМ1 в ликворе;
  • аквапорину-4 (АQР4) в ликворе;
  • аквапорину-4 (АQР4) в сыворотке крови;
  • ММОАК в сыворотке крови, в ликворе;
Для поздней подострой стадии внутримозговой гематомы характерна
  • Гиперинтенсивность на Т1-ВИ, гиперинтенсивность на Т2-ВИ;
  • Гиперинтенсивность на Т1-ВИ, гипоинтенсивность на Т2-ВИ;
  • Изоинтенсивность на Т1-ВИ, гиперинтенсивность на Т2-ВИ;
  • Изоинтенсивность на Т1-ВИ, гипоинтенсивность на Т2-ВИ;
Для полного травматического разрыва периферического нерва характерны
  • Боль при перкуссии по ходу нерва ниже места повреждения;
  • Вялый паралич и анестезия в зоне иннервации поврежденного нерва;
  • Парестезия в зоне иннервации поврежденного нерва;
  • Спастичность в зоне иннервации поврежденного нерва;
Для получения диффузионно-взвешенных изображений необходимо иметь МРТ систему с напряженностью поля магнита как минимум:
  • 0,2-0,3 тесла;
  • 0,3-0,4 тесла;
  • 0,4-0,5 тесла;
  • 1,0-1,5 тесла;
Для поперечного миелита при оптикомиелите Девика не характерно
  • Неполное поперечное поражение спинного мозга;
  • Полное поперечное поражение спинного мозга;
  • Протяженный очаг в спинном мозге с поражением 3-х и более позвонковых сегментов;
  • Тяжелая клиническая спинальная симптоматика;
Для поражения блуждающего нерва не характерны:
  • дисфагия;
  • дисфония;
  • нарушение вкуса;
  • нарушение сердечного ритма;
Для поражения глазодвигательного нерва (III) характерно:
  • ограничение движений глазного яблока кнаружи;
  • отсутствие прямой и содружественной фотореакции;
  • симптом Гертвига-Мажанди;
  • сходящееся косоглазие;
Для поражения дорсолатерального отдела продолговатого мозга (альтернирующий синдром Валленберга - Захарченко) не является характерным наличие:
  • атаксии на стороне очага;
  • гемипареза на противоположной очагу стороне;
  • нарушения болевой и температурной чувствительности на противоположной очагу стороне;
  • сегментарных расстройств чувствительности на лице на стороне очага;
Для поражения задней мозговой артерии характерно наличие:
  • биназальной гемианопсии;
  • битемпоральной гемианопсии;
  • гомонимной гемианопсии;
  • концентрического сужения полей зрения;
Для поражения задней мозговой артерии характерно наличие:
  • биназальной гемианопсии;
  • битемпоральной гемианопсии;
  • гомонимной гемианопсии;
  • концентрического сужения полей зрения;
Для поражения задней центральной извилины характерна следующая комбинация симптомов:
  • гемиатаксия, гемианопсия;
  • гиперпатия и гемианестезия;
  • моноанестезия и гемиальгии;
  • моноанестезия или гемианестезия, парестезии в противоположной очагу половине тела;
Для поражения лицевого нерва в области мостомозжечкового угла не характерны:
  • гиперакузия;
  • нарушение вкуса на передних 2/3 языка;
  • снижение корнеального рефлекса;
  • сочетанное поражение V и VIII пары;
Для поражения лучевого нерва на уровне средней трети плеча:
  • Выпадения рефлекса с трехглавой мышцы;
  • Паралича разгибателей предплечья;
  • Паралича разгибателей предплечья и выпадения рефлекса с трехглавой мышцы;
  • Паралича разгибателей предплечья и паралича разгибателей кисти;
Для поражения правого полушария характерно развитие:
  • тоскливо-тревожного аффекта;
  • тоскливого аффекта;
  • тревожно-тоскливого аффекта;
  • тревожного аффекта;
Для поражения правой средней мозговой артерии не характерно наличие:
  • анозогнозии;
  • апраксии левой руки;
  • левосторонней гемианопсии;
  • левосторонней гемиплегии;
Для постановки диагноза первично-прогрессирующего РС по критериям МакДональда 2010 года дополнительным критерием является
  • 5 и более Т2-очагов на МРТ спинного мозга;
  • один и более Т2-очагов на МРТ головного мозга, расположенных в не менее, чем одном участке ЦНС, типичном для РС (перивентрикулярно, юкстакортикально, инфратенториально);
  • отрицательный анализ ЦСЖ (олигоклональные группы IgG или повышенный индекс IgG или оба параметра);
  • Отсутствие изменения кривых зрительных вызванных потенциалов;
Для постановки диагноза Синдром Туретта необходимо, чтобы у больного было
  • Генерализованные моторные тики, один или более вокальные тики;
  • Генерализованные моторные тики, один или более вокальные тики, которые наблюдатся в течение 1 года;
  • Генерализованные моторные тики, один или более вокальные тики, которые наблюдатся в течение 1 года, и дебют заболевания до 21 года;
  • Генерализованные моторные тики, один или более вокальные тики, которые наблюдатся хотя бы в течение 6 месяцев;
Для предотвращения риска развития осложнений со стороны изменения системной гемодинамики после стентирования сонных артерий необходимо совместное наблюдение:
  • кардиолога и терапевта;
  • пульмонолога и терапевта;
  • сосудистого хирурга и эндокринолога;
  • терапевта и сосудистого хирурга;
Для проведения исследования диффузии протонов головного мозга с помощью МРТ:
  • Введение контрастных средств не предусмотрено;
  • Необходимо болюсное внутривенное введение контрастных средств;
  • Необходимо капельное внутривенное введение контрастных средств;
  • Скорость введения магнитно-резонансных контрастных средств не имеет значения;
Для проведения исследования перфузии головного мозга с помощью МРТ или КТ:
  • Введение контрастных средств не предусмотрено;
  • Необходимо болюсное внутривенное введение контрастных средств;
  • Необходимо капельное внутривенное введение контрастных средств;
  • Скорость введения магнитно-резонансных контрастных средств не имеет значения;
Для проводникового типа нарушения чувствительности характерно:
  • диссоциированное нарушение чувствительности;
  • нарушение чувствительности в зоне иннервации;
  • нарушение чувствительности на уровне пораженного сегмента;
  • поражение проводящих путей в цнс;
Для прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна характерно следующее:
  • Выраженные проявления мышечной слабости в период новорожденности;
  • Заболевание может проявиться в любом возрасте;
  • Появление начальных симптомов к концу первого года жизни в виде задержки темпов моторного развития, мышечной слабости - в возрасте старше 2 лет;
  • Появление первых симптомов в школьном возрасте;
Для прогрессирующей мышечной дистрофии не характерен симптом:
  • «Утинная походка»;
  • Мышечная слабость и атрофии;
  • Повышение сухожильных рефлексов;
  • Симптом «вставания лесенкой»;
Для профилактики тромбоэмболических осложнений в раннем послеоперационном периоде операций на ЖКТ не применяется:
  • аспирин;
  • нефракционированный гепарин;
  • низкомолекулярный гепарин;
  • эластическая компрессия нижних конечностей;
Для профилактической терапии мигрени у детей могут применяться все группы лекарственных препаратов, кроме:
  • антигистаминный препарат ципрогептадин (перитол);
  • антиконвульсанты;
  • бета-блокаторы и блокаторы кальциевых каналов;
  • нейролептики;
Для псевдобульбарного синдрома при хронической недостаточности мозгового кровообращения не характерно наличие:
  • дизартрии;
  • дисфагии;
  • дисфонии;
  • фибрилляции языка;
Для псевдобульбарного синдрома при хронической недостаточности мозгового кровообращения не характерно наличие:
  • дизартрии;
  • дисфагии;
  • дисфонии;
  • фибрилляции языка;
Для ранней подострой стадии внутри мозговой гематомы характерна
  • Гиперинтенсивность на Т1-ВИ, гиперинтенсивность на Т2-ВИ;
  • Гиперинтенсивность на Т1-ВИ, гипоинтенсивность на Т2-ВИ;
  • Изоинтенсивность на Т1-ВИ, гиперинтенсивность на Т2-ВИ;
  • Изоинтенсивность на Т1-ВИ, гипоинтенсивность на Т2-ВИ;
Для рассеянного склероза характерно
  • Пароксизмальные расстройства;
  • Постоянство клинических симптомов;
  • Симптом горячей ванны;
  • Симптомы поражения ПНС;
Для рассеянного склероза характерно следующее изменение зрачков
  • Зрачок Маркуса Гунна;
  • Синдром Аргайлла Робертсона;
  • Синдром Горнера;
  • Синдром Пти;
Для СДВГ характерен ведущий дефицит (незрелость) функций:
  • височных долей больших полушарий;
  • затылочных долей больших полушарий;
  • лобных (префронтальных) отделов мозга;
  • теменных долей больших полушарий;
Для сегментарного типа нарушения чувствительности характерно:
  • диссоциированное нарушение чувствительности;
  • нарушение всех видов чувствительности;
  • нарушение чувствительности в зоне иннервации;
  • нарушение чувствительности ниже уровня поражения;
Для сенсорной дисфазии (алалии) типичны все проявления, кроме:
  • в основе задержки развития речи лежат расстройства ее понимания, ребенок может понимать отдельные слова, но теряет их смысл на фоне целого высказывания;
  • наблюдаются бессвязные повторения всех известных ребенку слов (логоррея), повторы слов, словосочетаний (эхолалии);
  • у ребенка имеется поражение слухового анализатора;
  • часто смотрит в лицо говорящему («читает с лица»);
Для симптомокомплекса «вялый ребенок» характерно все, кроме:
  • задержка психического развития;
  • мышечная гипотония и необычная «распластанная» поза(поза «лягушки»);
  • слабое сопротивление при пассивных движениях и увеличение амплитуды движений в суставах;
  • снижение общей двигательной активности;
Для синдрома Марфана характерны все указанные признаки, кроме:
  • Аномалии в структуре хромосом;
  • Аномалии органа зрения;
  • Аномалии развития сердечно­сосудистой системы;
  • Высокого роста;
Для синдрома ущемления большеберцового нерва (синдром тарзального канала) характерны
  • Боль в области подошвы;
  • Боль в области подошвы и парезы сгибателей пальцев стопы;
  • Парезы сгибателей пальцев стопы;
  • Припухлость в области наружной лодыжки;
Для синдрома ущемления малоберцового нерва в области подколенной ямки характерны:
  • Гипотрофия перонеальной группы мышц;
  • Слабость подошвенных сгибателей стопы;
  • Слабость подошвенных сгибателей стопы и гипалгезия наружной поверхности голени;
  • Слабость подошвенных сгибателей стопы и гипотрофия перонеальной группы мышц;
Для синдрома яремного отверстия не характерно поражение нерва:
  • блуждающего;
  • добавочного;
  • подъязычного;
  • языкоглоточного;
Для сирингобульбии характерна локализация:
  • Бульбарная - ликворные кисты находятся в ткани продолговатого мозга (сирингобульбия);;
  • Полости локализируются в грудном отделе спинного мозга пояснично-крестцовая;
  • Полости локализируются в поясничном отделе спинного мозга;
  • Полости локализируются в шейном отделе спинного мозга;
Для сирингомиелии характерно поражение:
  • Задних рогов спинного мозга;
  • Конского хвоста;
  • Передних корешков спинного мозга;
  • Таламуса;
Для сирингомиелии характерно:
  • Быстрое нарастание симптомов поражения поперечника спинного мозга;
  • Вегетативно-трофические нарушения;
  • Длительность заболевания более 20 лет;
  • Когнитивные нарушения;
Для сирингомиелии, характерно:
  • Безболевые ожоги;
  • Дизрафический статус;
  • Спастические парезы конечностей;
  • Эпилептические припадки;
Для смерти мозга характерны все перечисленные симптомы, кроме:
  • больной находится в течение суток в коматозном состоянии;
  • изоэлектрическая ЭЭГ в течение 6 часов;
  • нет мозговой деятельности (нет стандартных движений, ответов на зрительные, слуховые, кожные стимулы);
  • прекращены стволовые функции (нет самостоятельного дыхания, рефлексов со слизистых оболочек);
Для снижения повышенной температуры тела у больных с инсультом необходимо использовать
  • Анальгин;
  • Антибиотики широкого спектра действия;
  • Димедрол;
  • Парацетамол;
Для снижения мышечного тонуса при рассеянном склерозе используются
  • Антиоксиданты;
  • Глюкокортикоиды;
  • Метаболическая терапия;
  • Миорелаксанты;
Для сопора характерно следующее количество баллов по шкале комы Глазго
  • 13-14;
  • 15;
Для сосудистого паркинсонизма характерно все, кроме
  • Апраксин ходьбы;
  • Ахейрокинеза;
  • Лобной дисбазии;
  • Ходьбы с широко расставленными ногами;
Для сосудистого паркинсонизма характерны следующие изменения на МРТ
  • Атрофия корковых отделов;
  • Изменение интенсивности сигнала от понтоцеребеллярных волокон;
  • Изменение интенсивости сигнала от скорлупы;
  • Обширный леикоареоз или двусторонние подкорковые инфаркты в скорлупе и бледном шаре;
Для сотрясения головного мозга не характерно:
  • Лёгкая менингеальная симптоматика;
  • Лёгкая общемозговая симптоматика;
  • Нистагм;
  • Патологические стопные знаки;
Для спинальнои мышечной атрофии детского возраста 1типа (Верднига-Гоффманна) не характерно:
  • Бульбарные нарушения;
  • Дебют заболевания после 3 лет;
  • Диффузная мышечная гипотония;
  • Фасцикуляции;
Для спинальнои мышечной атрофии детского возраста 1типа (Верднига-Гоффманна) характерно:
  • Врожденные нарушения в строении мышечного волокна;
  • Мышечные гипертрофии;
  • Повышение уровня сывороточной креатинкиназы;
  • Поражение периферического мотонейрона;
Для субарахноидального кровоизлияния обязательным признаком является
  • Двусторонние пирамидные патологические знаки;
  • Зрачковые расстройства;
  • Менингеальный синдром;
  • Утрата сознания;
Для тазовых расстройств при рассеянном склерозе характерно
  • Дизурия;
  • Императивные позывы, никтурия, недержание мочи;
  • Недержание мочи;
  • Никтурия;
Для терапии ДВС-синдрома на фоне гипокоагуляции (фибриноген 1 г/л, антитромбин III 50%, тромобоциты 100 х 109 /л) и повышенной кровоточивости целесообразно назначить
  • гепарин 10 т.е./сут. после трансфузии свежезамороженной плазмы;
  • гепарин 10 т.е./сут., свежезамороженную плазму, тромбоконцентрат одновременно;
  • гепарин 20 т.е./сут. после трансфузии свежезамороженной плазмы;
  • свежезамороженную плазму и тромбоконцентрат одновременно;
Для того, чтобы получить Т1-взвешенное изображение с использованием последовательности «спин-эхо» необходимо использовать
  • Длинное время ТR, длинное время ТЕ;
  • Длинное время ТR, короткое время ТЕ;
  • Короткое время ТR, длинное время ТЕ;
  • Короткое время ТR, короткое время ТЕ;
Для того, чтобы получить Т2-взвешенное изображение с использованием последовательности «спин-эхо» необходимо использовать
  • Длинное время ТR, длинное время ТЕ;
  • Длинное время ТR, короткое время ТЕ;
  • Короткое время ТR, длинное время ТЕ;
  • Короткое время ТR, короткое время ТЕ;
Для травматического разрыва локтевого нерва в нижней трети предплечья характерно:
  • Атрофия межкостных мышц кисти;
  • Нарушение сгибания концевых фаланг IV, V пальцев кисти;
  • Нарушение сгибания концевых фаланг IV, V пальцев кисти и анестезия в зоне V пальца кисти;
  • Нарушение сгибания концевых фаланг IV, V пальцев кисти и атрофия межкостных мышц кисти;
Для травматического разрыва лучевого нерва на уровне средней трети плеча характерны
  • Выпадение рефлекса с трехглавой мышцы плеча;
  • Нарушение чувствительности на внутренней поверхности плеча;
  • Паралич разгибателей кисти;
  • Паралич разгибателей предплечья;
Для травматического разрыва проксимального отдела плечевого сплетения характерны:
  • Гипотрофия зубчатой и ромбовидной мышц;
  • Паралич Дежерина-Клюмпке;
  • Паралич Дежерина-Клюмпке и гипотрофия зубчатой, ромбовидной мышц;
  • Паралич Дюшенна-Эрба;
Для травматического разрыва срединного нерва в средней трети предплечья характерны
  • Нарушение пронации кисти;
  • Нарушение сгибания кисти;
  • Нарушение суставно-мышечного чувства в концевой фаланге 2-го пальца;
  • Нарушение чувствительности в области 5 пальца;
Для травматического ушиба седалищного нерва выше ягодичной складки характерны:
  • Выпадение ахиллова рефлекса;
  • Выпадение коленного рефлекса;
  • Парез разгибателей голени;
  • Парез разгибателей голени, выпадение ахиллова рефлекса, паралич стопы и пальцев ног;
Для тромбоэмболии легочной артерии нетипичны:
  • гипоксемия;
  • назначение активаторов фибринолиза;
  • правожелудочковая недостаточность;
  • снижение шунтирования артериальной крови;
Для улучшения визуализации структур головного мозга, незначительно различающихся по рентгеновской плотности, необходимо использовать «окно» шириной не более
  • 1000 ед. Н;
  • 200 ед. Н;
  • 400 ед. Н;
  • 600 ед. Н;
Для уменьшения выраженности хореического гиперкинеза при болезни Гентингтона чаще всего используют
  • Агонисты дофаминовых рецепторов;
  • Баклофен;
  • Леводопа;
  • Нейролептики;
Для ушиба головного мозга средней степени характерна утрата сознания:
  • Более часа;
  • До 10 минут;
  • До нескольких десятков минут;
  • До несколько часов;
Для фарингита характерна симптоматика в виде
  • Воспаления клетчатки заглоточного пространства;
  • Воспаления клетчатки паратонзиллярного пространства;
  • Воспаления слизистой оболочки задней стенке глотки;
  • Увеличения небных миндалин;
Для фенилкетонурии не характерен следующий симптом:
  • Бронзовый оттенок кожи;
  • Дерматит;
  • Слабоумие;
  • Судороги;
Для фолликулярной ангины характерна симптоматика в виде
  • Белых или светло-желтых налетов в лакунах небных миндалин;
  • Гиперемии небных дужек и небных миндалин;
  • Нагноившихся фолликулов на поверхности небных миндалин;
  • Расширения лакун небных миндалин;
Для ХНМК на МРТ характерно
  • Кистозно-глиозная трансформация;
  • Паренхиматозные гематомы;
  • Перивентрикулярный лейкоареоз;
  • Петехиальные геморрагии;
Для ХНМК наиболее характерным является
  • Нейродинамические когнитивные расстройства;
  • Паркинсонический синдром;
  • Псевдобульбарный синдром;
  • Характерных синдромов нет;
Для хронической воспалительной демиелинизирующеи полинеиропатии (ХВДП) типично:
  • наиболее распространена у молодых взрослых;
  • повышены сухожильные рефлексы;
  • рецидивы провоцируются интеркуррентными инфекциями или вакцинацией;
  • часто возникает слабость бульбарных мышц и дыхательные расстройства;
Для цефалгического синдрома при ХИМ характерны:
  • абузусная боль;
  • головная боль напряжения;
  • кластерная головная боль;
  • мигренозная головная боль;
Для цитотоксического отека головного мозга характерно:
  • Нарушение целостности гематоэнцефалического барьера;
  • Отсутствие экстравазации белка/сыворотки крови;
  • Повышении температуры тела;
  • Эффективность глюкокортикоидной терапии;
Для энцефалита Экономо (острой стадии) не характерно:
  • Бессонница, инверсия сна;
  • Гиперкинезы;
  • Глазодвигательные нарушения;
  • Тетрапарез;
Для эпидемиологии рассеянного склероза характерно
  • Дебют заболевания после 60 лет;
  • Изменение риска развития РС при смене зон проживания происходит при миграции в возрасте после 15 лет;
  • Наличие семейного РС 5-10% случаев;
  • Чаще болеют мужчины;
Для эпилептического статуса характерно
  • Более 3-х генерализованных судорожных приступов, возникающих в течении 24 часов;
  • Развивается при простых абсансах;
  • Часто повторяющиеся припадки, в промежутках между припадками больной не приходит в сознание;
  • Чаще развивается при симптоматических формах эпилепсии;
Для этиотропной терапии герпетического энцефалита применяется:
  • Ацикловир;
  • Оксолин;
  • Пефлоксацин;
  • Цефтриаксон;
До какого возраста у детей могут отмечаться фебрильные судороги?
  • до 10 лет;
  • до 3-х лет;
  • до 5 лет;
  • до 6 лет;
Добавление быстродействующей растворимой формы препарата леводопы может быть обусловлено появлением
  • Постуральных нарушений;
  • Пропульсий;
  • Тремора;
  • Утренней акинезии;
Доза адреналина для в/в введении при проведении СЛР у детей составляет:
  • 0,1 мг/кг;
  • 10 мкг/кг;
  • 30 мкг/кг;
  • 5 мг/к;
Достоверным симптомом перелома решетчатого лабиринта является
  • Гематома нижнего века;
  • Носовое кровотечение;
  • Симптом «очков»;
  • Эмфизема орбиты и области лица;
Дрожание при эссенциальном треморе
  • Имеет частоту 4-6 Гц;
  • Одностороннее;
  • Постурально-кинетическое;
  • Увеличивается в покое;
Дупликации возникают в результате:
  • Митотического нерасхождения хромосом;
  • Неравного кроссинговера;
  • Отставание хромосом в анафазе;
  • Точковых мутаций;
ДЦП в первые месяцы жизни может быть заподозрен на основании всех нижеперечисленных симптомов, кроме:
  • нарушений мышечного тонуса;
  • отсутствия нормального прироста окружности головы;
  • очевидной задержки в двигательном и психическом развитии;
  • патологической постуральной активности;
Дыхательная область слизистой оболочки полости носа представлена
  • Кубическим переходным эпителием;
  • Многорядным плоским эпителием;
  • Многорядным цилиндрическим мерцательным эпителием;
  • Многослойным плоским эпителием;
Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой чувствительности определяется на уровне Т10 дерматома, поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента:
  • Т10 или Т11;
  • Т6 или Т7;
  • Т8 или Т9;
  • Т9 или Т10;
Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой чувствительности определяется на уровне ТНЮ дерматома, поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента:
  • Т10 или Т11;
  • Т6 или Т7;
  • Т8 или Т9;
  • Т9 или Т10;
Если врач ультразвуковой или функциональной диагностики при проведении транскраниального дуплексного исследования (или транскраниальной допплерографии)у пациента с повышенным уровнем АД в момент исследования, описывает признаки, характерные для стеноза невысоких градаций, то следует:
  • выполнить ангиографию;
  • назначить антикоагулянтную терапию;
  • назначить исследование в динамике, при нормализации уровня АД;
  • решать вопрос о консультации ангиохирурга;
Если дистопия вовлекает две и более несмежных части тела (например, лицо и нога), то это дистопия
  • Генерализованная;
  • Мультифокальная;
  • Сегментарная;
  • Фокальная;
Если дистопия захватывает две и более смежных частей тела, то это дистопия
  • Генерализованная;
  • Мультифокальная;
  • Сегментарная;
  • Фокальная;
Если миоклония вовлекает мышцы, иннервируемые одним или несколькими смежными уровнями ствола или соседними сегментами спинного мозга, то она называется
  • Периферическая;
  • Подкорковая;
  • Сегментарная;
  • Стволовая;
Если миоклония вовлекает смежные мышечные группы в одном из регионов тела, то она называется
  • Генерализованная;
  • Мультифокальная;
  • Сегментарная;
  • Фокальная;
Если миоклония характеризуется одновременным вовлечением отдельных мышц или мышечных групп в различных регионах тела, то она называется
  • Генерализованная;
  • Мультифокальная;
  • Сегментарная;
  • Фокальная;
Если у пациента с переломом костей носа диагностировано сотрясение головного мозга следует
  • Отсрочить репозицию костей носа на сутки и более;
  • Произвести декомпрессионную трепанацию черепа;
  • Произвести люмбальную пункцию;
  • Произвести немедленную репозицию костей носа;
Если у пациента с эпилепсией несмотря на фармакотерапию приступы не прекращаются, могут быть применены перечисленные методы, кроме:
  • Имплантация стимулятора блуждающего нерва;
  • Кетогенная диета;
  • Нейрохирургическое вмешательство;
  • Фитотерапия;
Естественное течение хронической ишемии головного мозга происходит в направлении:
  • острого развития инсультов с двигательными и речевыми дефектами;
  • прогрессирования АС;
  • прогрессирования гипертонической болезни;
  • хронического прогрессирующего течения микроангиопатии с исходом в сосудистую деменцию;
Жаропонижающий препарат, вызывающий тяжелое поражение печени при его передозировке:
  • Анальгин;
  • Аспирин;
  • Диклофенак;
  • Парацетамол;
Жидкая форма препарата для внутривенного введения есть у
  • Аманатадина сульфата;
  • Аманатадина хлорида;
  • Препаратов леводопы;
  • Разагилина;
Жировая ткань на МРТ-изображениях имеет
  • Гиперинтенсивный сигнал на Т1-ВИ, гиперинтенсивный сигнал на Т2-ВИ;
  • Гиперинтенсивный сигнал на Т1-ВИ, гипоинтенсивный сигнал на Т2-ВИ;
  • Гиперинтенсивный сигнал на Т2-ВИ, гипоинтенсивный сигнал на Т1-ВИ;
  • Гипоинтенсивность на Т1-ВИ, гипоинтенсивный сигнал на Т2-ВИ;
За 0 ед. Н принято поглощение рентгеновских лучей
  • В белом веществе головного мозга;
  • В воде;
  • В воздухе;
  • В сером веществе головного мозга;
Заглоточные абсцессы чаще всего развиваются
  • В 10-летнем возрасте;
  • В 20-летнем возрасте;
  • В 50-летнем возрасте;
  • В первые годы жизни;
Задачами, решаемые средствами кинезотерапии, является все, кроме:
  • Восстановление нарушенного объема движений;
  • Замещения недостающих гормонов;
  • Компенсации недостаточности дыхания;
  • Стимуляции экстракардиальных факторов кровообращения;
Задачей первой ступени физической активности является
  • Адаптация пациента к аэробно-анаэробным нагрузкам;
  • Адаптация пациента к аэробным нагрузкам;
  • Адаптация пациента к вертикальному положению;
  • Адаптация пациента к горизонтальному положению;
Задачи врача по медицинской реабилитации включают:
  • Назначение вторичной профилактики;
  • Назначение медикаментозного лечения и диагностических процедур;
  • Определение группы инвалидности;
  • Определение функционального класса возникших или имеющихся нарушений, уровня жизнеспособности, возможности к общению и обучению, способности к самообслуживанию и труду, определение реабилитационного потенциала;
Задачи логопеда при проведении медицинской реабилитации:
  • Коррекция нарушений функции глотания, дизартрии;
  • Коррекция речевых нарушений;
  • Коррекция речевых нарушений, дизартрии;
  • Коррекция речевых нарушений, дисфагии, дизартрии;
Задачи нейрореабилитации
  • Аутотренинг к физическим и психологическим нагрузкам;
  • Достижение максимального восстановления нарушенных функций вследствие заболевания или травмы нервной системы;
  • Достижение первоначального состояния;
  • Самостоятельная интеграция в общество;
Замедление движений при выполнении моторных проб называется
  • Брадикинезия;
  • Гипокинезия;
  • Общая заторможенность;
  • Олигокинезия;
Замедленная инициация ходьбы, уменьшение скорости ходьбы, снижение длины и высоты шага, ахейрокинез, пропульсии характерны для
  • Болезни Альцгеймера;
  • Болезни Гентингтона;
  • Болезни Паркинсона;
  • Лобной дисбазии;
Заподозрить внутрижелудочковое кровоизлияние у недоношенного ребенка позволяют все симптомы, кроме:
  • гипо- или гипертонус мышц;
  • приступы апноэ;
  • судороги;
  • тремор конечностей;
Затруднения в начале ходьбы, снижение длины шага, шарканье и неустойчивость, активные движения рук при ходьбе, падения на ранних стадиях характерны для
  • Болезни Альцгеймера;
  • Болезни Гентингтона;
  • Болезни Паркинсона;
  • Лобной дисбазии;
Затылочные дельта волны у подростков встречаются в основном в возрасте до 10-12 лет и являются:
  • Нормальным физиологическим феноменом, не имеют клинического значения.;
  • Признаком лекарственной интоксикации;
  • Признаком нарушения когнитивных функций мозга;
  • Признаком энцефалопатии;
Здоровый доношенный ребенок начинает ходить в:
  • 10-14 мес;
  • 15-24 мес;
  • 24-36 мес;
  • 8-10 мес;
Золотым стандартом диагностики патологий ОКОЛОНОСОВЫХ пазух является
  • Компьютерная томография ОКОЛОНОСОВЫХ пазух;
  • Магнитно-резонансная томография;
  • Позитронно-эмиссионная томография;
  • Рентгеновская томография;
Зона высокого риска заболеваемости рассеянным склерозом
  • >10 случаев на 100 000 населения;
  • >20 случаев на 100 000 населения;
  • >30 случаев на 100 000 населения;
  • >50 случаев на 100 000 населения;
Зона цитотоксического отека на МР- изображении характеризуется
  • Гиперинтенсивностью на диффузионно-взвешенном изображении и гипоинтенсивностью на АОС-карте;
  • Гиперинтенсивностью на диффузионно-взвешенном изображении и на АОС-карте;
  • Гипоинтенсивностью на диффузионно-взвешенном изображении и гиперинтенсивностью на АОС-карте;
  • Гипоинтенсивностью на диффузионно-взвешенном изображении и на АОС-карте;
Зоны низкого риска заболеваемости рассеянным склерозом
  • 1-5 случаев на 100 000 населения;
  • 10-50 случаев на 100 000 населения;
  • 5-10 случаев на 100 000 населения;
  • >50 случаев на 100 000 населения;
Зоны среднего риска заболеваемости рассеянным склерозом
  • 1-5 случаев на 100 000 населения;
  • 10-50 случаев на 100 000 населения;
  • 5-10 случаев на 100 000 населения;
  • >50 случаев на 100 000 населения;
Зрительное сосредоточение на предмете у новорожденных и грудных детей появляется
  • в начале третьего месяца жизни;
  • к концу второго месяца жизни;
  • к концу третьего месяца жизни;
  • на 3-5 неделе жизни;
Зрительные нарушения при рассеянном склерозе чаще всего обусловлены
  • Дегенерацией сетчатки;
  • Очагами в зрительной коре;
  • Поражением хиазмы;
  • Ретробульбарным невритом;
Зрительные нарушения, вызванные воспалительным повреждением, не встречаются при
  • Нейроретините;
  • Рассеянном склерозе;
  • Саркоидозе;
  • Синдроме Сузака;
Идеомоторная апраксия и нарушение сложных видов чувствительности в одной конечности может наблюдаться при
  • Болезни Паркинсона;
  • Кортикобазальной дегенерации;
  • Мультисистемной атрофии;
  • Прогрессирующего супрануклеарного паралича;
Из перечисленных антибиотиков наибольшей способностью проникать через гематоэнцефалический барьер обладает:
  • клиндамицин;
  • рифампицин;
  • цефалексин;
  • цефтриаксон;
Из представленных ниже определите оптимальный уровень пункции и катетеризации эпидурального пространства при операциях на органах грудной клетки (сердце и легкие):
  • Тh11-Тh12;
  • Тh2-Тh4;
  • Тh5-Тh6;
  • Тh7-Тh8;
Из противопаркинсонических препаратов антидепрессивный эффект был выявлен У
  • Комтана;
  • Леводопы;
  • ПК-Мерца;
  • Прамипексола;
Из скольких фаз состоит цикл сна:
  • пяти;
  • трех;
  • четырех;
  • шести;
Избыточная продукция спинно­мозговой жидкости лежит в основе гидроцефалии:
  • арезорбтивной;
  • внутренней;
  • гиперпродуктивной;
  • открытой или сообщающейся;
Избыточное образование альдостерона соп ровождается:
  • задержкой натрия и воды;
  • повышением активности симпато-адреналовой системы;
  • уменьшением минутного объема сердца;
  • уменьшением общего периферического сосудистого сопротивления;
Изменение интенсивности сигнала от скорлупы, атрофия моста, мозжечка и его средних ножек, изменение сигнала от понтоцеребеллярных волокон при МРТ характерно для
  • Болезни диффузных телец Леви;
  • Болезни Паркинсона;
  • Мультисистемной атрофии;
  • Прогрессирующего супрануклеарного паралича;
Изменение риска развития рассеянного склероза при смене зон проживания происходит при миграции в возрасте
  • До 10 лет;
  • До 15 лет;
  • До 25 лет;
  • До 5 лет;
Изменения в головном мозге при туберозном склерозе не включают:
  • Демиелинизацию;
  • Субэпендимальные гетеротопии серого вещества;
  • Субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы;
  • Туберсы;
Изменения на диффузионно-взвешенных изображениях, аналогичные таковым в остром периоде ишемического инсульта, могут также выявляться в случае
  • Арахноидальной кисты;
  • Герпетического энцефалита;
  • Очаговых глиозных изменений;
  • Синдрома задней обратимой энцефалопатии;
Измерение АД после ТЛТ необходимо проводить:
  • Каждые 15 минут в течение 1 ч, затем каждые 60 минут в течение 24 ч;
  • Каждые 20 минут в течение 3 ч, затем каждые 60 минут в течение 24 ч;
  • Каждые 30 минут в течение 2 ч, затем каждые 60 минут в течение 24 ч;
  • Каждый час;
Имеет ли врач право на страхование от профессиональной ошибки?
  • Имеет;
  • Имеет при условии согласия главного врача;
  • Имеет при условии согласия пациента;
  • Не имеет;
Имеет ли пациент право получать консультацию по материалам истории болезни других специалистов?
  • Да;
  • Да, по распоряжению главного врача;
  • Да, по судебному решению;
  • Нет;
Иммунный ответ при рассеянном склерозе характеризуется всем нижеперечисленным, кроме
  • Высокий уровень провоспалительных цитокинов;
  • Низкий уровень провоспалительных цитокинов;
  • Низкий уровень противовоспалительных цитокинов;
  • Повышенный уровень экспрессии молекул клеточной адгезии;
Иммунодефицит в сочетании с атаксией наблюдается при:
  • Врожденных миопатиях;
  • ДЦП;
  • Синдроме Дауна;
  • Синдроме Луи-Бар;
Импульсивно-компульсивные расстройства при болезни Паркинсона наиболее часто возникают при использовании
  • Агонистов дофаминовых рецепторов;
  • Амантадинов;
  • Ингибиторов МАО-В;
  • Холинолитиков;
Импульсная последовательность, заключающаяся впоследовательном применении 90- и 180-градусных импульсов, с последующим получением сигнала носит название
  • «Градиентное эхо»;
  • «Инверсия-восстановление»;
  • «Мультиэхо»;
  • «Спин-эхо»;
Импульсная последовательность, заключающаяся в последовательном применении 180-, 90- и 180-градусных импульсов, с последующим получением сигнала носит название
  • «Градиентное эхо»;
  • «Инверсия-восстановление»;
  • «Мультиэхо»;
  • «Спин-эхо»;
Импульсная последовательность, позволяющая получить изображение с ослаблением сигнала от свободной жидкости носит название
  • Flair;
  • Spair;
  • Spir;
  • Stir;
Инструментальный метод осмотра носоглотки называется
  • Гипофарингоскопия;
  • Мезофарингоскопия;
  • Микроларингоскопия;
  • Эпифарингоскопия;
Интенсивность сигнала на диффузионно-взвешенном изображении главным образом определяется
  • Коэффициентом диффузии и временем Т1-релаксации;
  • Коэффициентом диффузии и временем Т2-релаксаи,ии;
  • Коэффициентом диффузии и протонной плотностью;
  • Коэффициентом диффузии, временем Т1-релаксации и протонной плотностью;
Интубация трахеи необходимо проводить при
  • При SрO2 > 95% на фоне оксигенотерапии;
  • При наличии дисфагии;
  • При угнетении уровня сознания до сопора и признаках гипоксии;
  • При угнетении уровня сознания до сопора независимо от наличия гипоксии;
Инфекционный процесс из полости верхнечелюстной пазухи может попасть в глазницу через
  • Верхнюю стенку;
  • Медиальную стенку;
  • Нижнюю стенку;
  • Переднюю стенку;
Информативный метод диагностики атеросклероза коронарных артерий:
  • коронарография;
  • стресс-ЭХО-КГ;
  • ЭКГ с нагрузкой;
  • ЭХО-КГ;
Инъекции ботулинического токсина типа А
  • Повышают мышечный тонус;
  • Снижают мышечный тонус;
  • Улучшают кровообращение головного мозга;
  • Усиливают межнейронную передачу;
Инъекции ботулотоксина при постинсультной спастичности приводят к
  • Расширению возможностей медицинской реабилитации;
  • Снижению веса пациента;
  • Улучшению речевых функций;
  • Уменьшению зоны ишемии головного мозга;
Исполнительные функции не включают:
  • нарушение абстрактного мышления;
  • нарушение памяти;
  • снижение времени реакций;
  • трудности концентрации внимания;
Используемые в настоящее время компьютерные томографы позволяют получать изображения с пространственным разрешением до
  • 0.05 мм;
  • 0.3 мм;
  • 1.5 мм;
  • 3 мм;
Используемые в настоящее время компьютерные томографы позволяют получать изображения с разрешением по рентгеновской плотности до:
  • 0,03;
  • 0,1;
  • 0,15;
  • 0.2%;
Исследование каких вызванных потенциалов наиболее информативно для демонстрации диссеминации в пространстве при диагностике рассеянного склероза
  • Зрительные ВП;
  • Никакие не входят;
  • Слуховые ВП ствола мозга;
  • Соматосенсорные ВП;
Исследования, которые подтверждает диагноз субарахноидального кровоизлияния:
  • исследование глазного дна;
  • коагулограмма;
  • КТ головы, исследование цереброспинальной жидкости;
  • электроэнцефалография;
Истинный астереогноз обусловлен поражением:
  • височной доли;
  • затылочной доли;
  • лобной доли;
  • теменной доли;
Исходное положение улучшающее кровообращение почек в первый период при пиелонефрите:
  • Висы;
  • Лежа;
  • Сидя;
  • Стоя;
Исходом инфаркта головного мозга на КТ или МРТ является:
  • Геморрагическая трансформация очага поражения;
  • Область кистозно-глиозной трансформации;
  • Развитие глиомы;
  • Симптом гиперденсивной средней мозговой артерии;
Итогом формирования хронического ишемического повреждения головного мозга не является:
  • нарастание каскада ишемических изменений;
  • окислительный стресс;
  • отсроченная гибель нейронов и глиальных клеток;
  • улучшение функции холинэргической передачи;
К 2-ой линии препаратов иммуномодулирующей терапии рассеянного склероза относится
  • Глатирамера ацетат;
  • Диметилфумарат;
  • Натализумаб;
  • Терифлуномид;
К «дневным» транквилизаторам относится:
  • диазепам (реланиум);
  • мидазолам (флормидал);
  • нитразепам(эуноктин);
  • тофизепам (грандаксин);
К агонистам дофаминовых рецепторов относится:
  • Мадопар;
  • Прамипексол;
  • Разагилин;
  • Энтакапон;
К артефактам, характерным для КТ-изображений, не относят
  • Артефакты к-пространства;
  • Артефакты от движений;
  • Артефакты усреднения;
  • Артефакты Хаунсфилда;
К артефактам, характерным для МРТ, не относят:
  • Артефакты Хаунсфилда;
  • Артефакты химического сдвига;
  • Артефакты, связанные с k-пространством;
  • Двигательные артефакты;
К афферентным связям мозжечка относится следующий путь:
  • дентато-рубро-спинальный;
  • дентато-таламический;
  • кортико-спинальный;
  • лобно-мосто-мозжечковый;
К бессимптомному поражению органов-мишеней при гипертонической болезни относятся:
  • ХБП с рСКФ 15-30 мл/мин/1,73м2;
  • ХБП с рСКФ 30-60 мл/мин/1,73м2;
  • ХБП с рСКФ 60-90 мл/мин/1,73м2;
  • ХБП с рСКФ 90-120 мл/мин/1,73м2;
К благоприятному профилю АД относится:
  • dippers;
  • night-peakers;
  • non-dippers;
  • over-dippers;
К вестибулярному синдрому относится:
  • апраксия;
  • диффузная головная боль;
  • несистемное головокружение;
  • системное головокружение;
К ветвям внутренней сонной артерии относят все, кроме:
  • артерия лабиринта;
  • глазная артерия;
  • задняя соединительная артерия;
  • передняя мозговая артерия;
К вирусам, способным стать причиной вирусного ринита относятся: 1. Риновирусы; 2. Аденовирусы;3. Вирус гриппа; 4. Коронавирусы
  • 1, 2, 3, 4;
  • 1,2,3;
  • 1,2,4;
  • 1,3;
К внеорбитальным риногенным осложнениям относится
  • Реактивный отек клетчатки век;
  • Ретробульбарный абсцесс;
  • Субдуральный абсцесс;
  • Флегмона глазницы;
К возбуждающим медиаторам относят все, кроме:
  • аспартат;
  • ГАМ К;
  • глутамат;
  • дофамин;
К вторичным формам дистопии относят
  • Дистопия-паркинсонизм;
  • Пароксизмальная дистопия;
  • Поздняя дистопия;
  • Торсионная дистопия;
К генерализованным пароксизмам относятся:
  • Абсансы;
  • Вегетативно-висцеральные;
  • Джексоновские;
  • Фокальные с типичными автоматизмами;
К генетическим заболеваниям, которые сопровождаются проявлениями аутизма, относятся все, кроме:
  • Атаксия Фридрейха;
  • Синдром Ретта;
  • Туберозный склероз;
  • Фрагильной Х-хромосомы;
К генетическим особенностям рассеянного склероза относят
  • Наличие генетической предрасположенности;
  • низкий риск РС среди монозиготных близнецов;
  • Отсутствие семейных форм;
  • Строго моногенное наследование;
К гипокинетическим экстрапирамидным синдромам относится
  • Акинетико-ригидный синдром;
  • Атетоз;
  • Дистопия;
  • Хорея;
К гнойному менингиту не относится менингит, вызванный:
  • Вирусом простого герпеса;
  • Гемофильной палочкой;
  • Менингококком;
  • Пневмококком;
К диагностическим критериям синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) относятся все, кроме:
  • возраст начала до 12 лет;
  • выраженность нарушений с существенными трудностями в обучении, социальных контактах, профессиональной деятельности;
  • постоянный характер симптомов, сопровождающийся нарушениями адаптации в двух или более видах обстановки: дом, школа, досуг или работа;
  • продолжительность симптомов менее 6 месяцев;
К доказанным внешним факторам риска рассеянного склероза относят
  • Вирус Эпштейна-Барр;
  • Психоэмоциональный стресс;
  • Хронические бактериальные инфекции носоглотки в детском возрасте;
  • Черепно-мозговая травма;
К заболеваниям, связанным с экспансией нуклеотидных повторов относятся:
  • Серповидно-клеточная анемия;
  • Синдром Лоуренса-Муна-Барде-Бидля;
  • Фенилкетонурия;
  • Хорея Гентингтона;
К изменениям, укладывающимся в понятие «вариант нормы», относится
  • Расширение IV желудочка;
  • Расширение водопровода;
  • Расширение периваскулярных пространств;
  • Расширение субарахноидальных пространств;
К интракраниальным причинам ком не относится
  • гипергликемия;
  • ОНМК;
  • опухоль головного мозга;
  • ЧМТ;
К какой группе относятся аспирин, клопидогрель, дипиридамол, тиклопидин:
  • Антиагреганты;
  • Непрямые антикоагулянты;
  • Прямые антикоагулянты;
  • Фибринолитики;
К кардинальным проявлениям злокачественного нейролептического синдрома относят
  • Гипертермия, мышечная ригидность, повышение уровня КФК в сыворотке крови;
  • Дизартрия, дисфагия, эпилептические припадки, окулогирные кризы;
  • Мышечная ригидность, генерализованный тремор, высокий уровень С-реактивного белка в сыворотке крови;
  • Нарушение сознания, вегетативные расстройства;
К кардиоселективным бета-адреноблокаторам короткого действия относятся:
  • атенолол;
  • метопролол;
  • надолол;
  • пропранолол;
К ключевым клиническим характеристикам оптикомиелита Девика не относится
  • Диплопия;
  • Оптический неврит;
  • Острая необъяснимая икота или тошнота;
  • Острый миелит;
К ключевым проявлениям синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) относятся все, кроме:
  • гиперактивность;
  • импульсивность;
  • нарушения внимания;
  • нарушения сна;
К концентрическому сужению полей зрения приводит неполное сдавление:
  • зрительного перекреста (хиазмы);
  • зрительного тракта;
  • зрительной лучистости;
  • наружного коленчатого тела;
К косвенным патологическим признакам на томограммах относятся следующие, за исключением:
  • Изменения величины и конфигурации желудочков мозга;
  • Изменения величины и конфигурации субарахноидальных пространств;
  • Изменения показателей коэффициента поглощения структур мозга;
  • Смещения срединных структур мозга;
К краниальной дистопии не относится
  • Блефароспазм;
  • Дистонический тризм;
  • Ларингеальная дистопия;
  • Оромандибулярная дистопия;
К КТ-признакам внутрижелудочкового кровоизлияния не относится
  • Наличие горизонтального уровня жидкости;
  • Наличие сгустков крови в желудочках;
  • Феномен «тающего кусочка сахара»;
  • Эффект седиментации;
К лекарственным препаратам для профилактической премедикации не относятся
  • антациды;
  • аспирин;
  • снотворные;
  • транквилизаторы;
К липофильным бета-адрнеоблокаторам относятся:
  • карведилол, бисопролол;
  • метопролола сукцинат, метопролола тартат, небивалол;
  • метопролола сукцинат, небивалол, карведилол;
  • небиволол, бисопролол,карведилол;
К медикаментозным методам лечения внутричерепной гипертензии относится
  • Применение глицерола или гиперосмолярных растворов;
  • Применение глюкозосодержащих и гипотонических растворов;
  • Применение глюкокортикостероидных гормонов;
  • Применение диуретиков (фуросемид, маннитол);
К медленным гиперкинезам относится
  • Дистопия;
  • Миоклония;
  • Тремор;
  • Хорея;
К методам постобработки данных КТ-ангиографии для трехмерной визуализации сосудов не относят
  • Объемный рендеринг;
  • Отображение затененной поверхности;
  • Проекции максимальной интенсивности;
  • Проекции минимальной интенсивности;
К миелинокластиям не относят
  • Врожденная лейкодистрофия;
  • Оптикомиелит Девика;
  • Рассеянный склероз;
  • Центральный понтинныи миелинолиз;
К миелинопатиям не относят
  • Болезнь Александера;
  • Врожденная лейкодистрофия;
  • Рассеянный склероз;
  • Х-сцепленная адренолеикодистрофия;
К миелинопатиям относят
  • Адренолейкодистрофия;
  • Оптикомиелит Девика;
  • Острый рассеянный энцефаломиелит;
  • Рассеянный склероз;
К наиболее типичным областям локализации расширенных периваскулярных пространств не относится
  • Мост мозга;
  • Ножка мозга;
  • Область базальных ядер;
  • Червь мозжечка;
К наиболее частым и грозным осложнениям гнойного менингита не относятся:
  • Желудочно-кишечные расстройства;
  • Острая надпочечниковая недостаточность (синдром Уотерхауз-Фридрехсена);
  • Острый отек мозга с развитием дислокационного синдрома;
  • Септический шок;
К наиболее чувствительным в выявлении субарахноидального кровоизлияния режимам МРТ-исследования относят
  • FLAIR-изображения;
  • Диффузионно-взвешенные изображения;
  • Т1-взвешенные изображения;
  • Т2-взвешенные изображения;
К негативным эффектам применения пероральных миорелаксантов в лечении постинсультной спастичности можно отнести
  • Повышение АД;
  • Развитие дисфагии;
  • Тахикардия;
  • Усиление мышечной слабости, снижение нейропластичности головного мозга;
К недавно обнаруженным внешним факторам риска рассеянного склероза относят
  • Вирус Эпштейна-Барр;
  • Раннее курение;
  • Хронические бактериальные инфекции носоглотки в детском возрасте;
  • Черепно-мозговая травма;
К недыхательным функциям легких не относится
  • диффузия на уровне альвеолокапиллярной мембраны;
  • поддержание водного баланса;
  • терморегуляция;
  • фибринолиз;
К немедикаментозным средствам снижения рецидивов приступов мигрени относятся все перечисленные, кроме:
  • когнитивные и поведенческие методы;
  • неограниченный просмотр телевизора и компьютерные игры;
  • регулярные занятия физической культурой;
  • соблюдение постоянного режима дня и гигиены питания;
К немоторным симптомам болезни Паркинсона относят:
  • Микрография;
  • Нарушение поведения в RЕМ-фазу сна;
  • Падения;
  • Ригидность;
К обязательным методам диагностики артериальной гипертензии относятся
  • Исследование глазного дна;
  • Рентгенография грудной клетки;
  • Эхо-кардиография;
  • Эхо-энцефалография;
К опухолям ЦНС оболочечно-сосудистого ряда относятся:
  • Арахноидэндотелиомы;
  • Астроцитомы;
  • Мультиформные спонгиобластомы;
  • Оли годен дроглиомы;
К основным антидементным препаратам не относится:
  • галантамин;
  • донепезил;
  • мемантин;
  • пирацетам;
К основным компонентам общей анестезии не относится
  • анальгезия;
  • ИВЛ (управление дыханием);
  • миорелаксация;
  • форсирование диуреза;
К основным патогенетическим вариантам ХИМ не относятся:
  • лакунарный варианте наличием множественных лакунарных очагов;
  • лейкоэнцефалопатический (субкортикальный бинсвангеровский) вариант;
  • псевдоальцгеймеровский вариант;
  • смешанный вариант;
К основным признакам синдрома Сузака не относят
  • Двусторонняя нейросенсорная тугоухость;
  • Ишемическая ретинопатия;
  • Подострая энцефалопатия;
  • Прогрессирующая атаксия;
К основным причинам ишемии головного мозга относятся:
  • атеросклероз;
  • атеросклероз и гипертоническая болезнь;
  • сахарный диабет;
  • сердечно - сосудистые заболевания;
К основным функциям носа относятся: 1) вкусовая; 2) защитная; 3) обонятельная; 4) дыхательная
  • 1, 2, 3, 4;
  • 2,3,4;
  • 3,4;
  • 4;
К основным характеристикам мигрени в отличие от головных болей напряжения не относится:
  • двусторонняя локализация;
  • наличие сопровождающих симптомов (тошнота, рвота, фоно- и фотофобия);
  • односторонняя локализация;
  • пульсирующий характер;
К особенностям КТ-изображения не относится
  • Высокое контрастное разрешения;
  • Определение абсолютных значений коэффициента поглощения;
  • Отсутствие суперпозиционности;
  • Получение первичного изображения в любой плоскости;
К особенностям мигрени, присущим детскому возрасту, относятся все, кроме:
  • двусторонний характер головной боли;
  • лобно-височная локализация;
  • продолжительность приступа 1-72 часа;
  • специфические пароксизмальные состояния (предшественники мигрени);
К особенностям рассеянного склероза относят
  • Болеют преимущественно лица негроидной расы;
  • Наличие градиента «север-юг»;
  • Семейный РС встречается в 50% случаев;
  • У мужчин встречается чаще;
К офтальмологическим находкам при болезни Вильсона-Коновалова относят:
  • Желтовато-зелёная или зеленовато-коричневая пигментация по периферии роговой оболочки глаза;
  • кератоконус;
  • Макулярная дегенерация;
  • Отслойка сетчатки;
К первичной хорее относят
  • Атаксия-телеангиоэктазия;
  • Болезнь Гентингтона;
  • Болезнь Леша-Найхана;
  • Хорея при энцефалите;
К периферическому вестибулярному синдрому не относится:
  • атаксия;
  • рвота;
  • системное головокружение;
  • снижение мышечной силы;
К пероральным иммуномодулирующим препаратам относится
  • Алемтузумаб;
  • Глатирамера ацетат;
  • Диметилфумарат;
  • Натализумаб;
К побочным действиям нифедипина относятся:
  • бронхоспазм;
  • обострение синдрома Рейно;
  • синусовая тахикардия;
  • уменьшение фракции выброса при систолической дисфункции левого желудочка;
К преимуществам постоянных магнитов относится
  • Возможность аварийного снижения магнитного поля;
  • Высокое отношение сигнал/шум;
  • Легкий вес;
  • Низкая стоимость;
К преимуществам сверхпроводящих магнитов не относится
  • Высокая напряженность поля;
  • Высокое отношение сигнал/шум;
  • Низкие эксплуатационные расходы;
  • Низкое энергопотребление;
К препаратам вазоактивного действия не относятся:
  • винпоцетин;
  • пентоксифиллин;
  • танакан;
  • церебролизин;
К препаратам с антиоксидантным действием относятся:
  • клопидогрель;
  • нимодипин;
  • церебролизин;
  • этилмети лги дроксипири дина сукцинат;
К признакам второй стадии течения острого ринита относится
  • Корки в полости носа;
  • Обильная ринорея;
  • Скудное отделяемое слизисто-гнойного характера;
  • Умеренная отечность носовых раковин;
К признакам острого повреждении легких не относится
  • давление заклинивания легочных капилляров менее 18 мм рт. ст.;
  • двусторонняя инфильтрация на рентгенограмме грудной клетки;
  • повышение индекса оксигенации (Ра02/FiO2) более 300 мм рт. ст.;
  • снижение индекса оксигенации (Ра02/FiO2) менее 300 мм рт. ст.;
К причинам инфаркта миокарда относятся:
  • атеросклероз коронарных артерий;
  • атеросклероз периферических артерий;
  • гипергликемия;
  • гипернатриемия;
К развитию акромегалии приводят аденомы гипофиза:
  • Базофильные;
  • Хромофобные;
  • Хромофобные и базофильные;
  • Эозинофильные;
К ранним признакам ишемического инсульта на КТ относится
  • Геморрагическая трансформация очага;
  • Гиподенсивный очаг с четкими границами;
  • Множественные гиподенсивные очаги;
  • Утрата контраста между серым и белым веществом в области хвостатого ядра;
К ранним КТ признаком острого инфаркта мозга не относят
  • Гиперденсивность ствола СМА;
  • Объемный эффект в виде сдавления бокового желудочка;
  • Симптом точки;
  • Утрата ребристой поверхности островка;
К ранним признакам ишемического инсульта при КТ относится:
  • Вклинение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие;
  • Геморрагическая трансформация очага поражения;
  • Симптом гиперденсивной средней мозговой артерии;
  • Смещение срединных структур головного мозга;
К ранним симптомам фенилкетонурии относятся:
  • Антимонголоидный разрез глаз, поперечная полоса на ладони, шум в сердце;
  • Отставание в физическом развитии, макроглоссия, широкая переносица, запоры, брадикардия, микседематозные отёки;
  • Поражение многих органов и систем организма;
  • Срыгивание, беспокойство, заплесневелый «мышиный» запах мочи, судороги;
К реалистичным целям пациентов со спастическим гемипарезом относится
  • Восстановление ходьбы, независимость от посторонних;
  • Игра в футбол;
  • Изучение иностранного языка;
  • Подъем тяжести;
К редким причинам инсульта относятся
  • Атеротромботический инсульт по типу артерио-артериальной эмболии;
  • Инсульт на фоне приема оральных контрацептивов;
  • Мигренозный инсульт;
  • Развитие инсульта при мерцательной аритмии;
К рекомендованным изменениям образа жизни (класс I ) с доказанным снижающим действием на АД у пациентов с гипертонической болезнью является:
  • ограничение жидкости;
  • ограничение жиров;
  • ограничение соли;
  • ограничение физических нагрузок;
К рефлексам орального автоматизма новорожденных относится:
  • опоры и автоматической ходьбы;
  • рефлекс ползания Бауэра;
  • сосательный;
  • хватательный и рефлекс Робинсона;
К серозным менингитам не относится:
  • Вирусный;
  • Менингококковый;
  • Сифилитический;
  • Туберкулезный;
К симптомам деменции не относятся:
  • изолированные нарушения отдельных когнитивных функций, при которых интеллект как таковой существенно не страдает;
  • нарушение способности памяти удерживать информацию о текущих событиях, трудности сосредоточения, переключения;
  • нарушения памяти, внимания, восприятия, мышления;
  • снижение мнестико-интеллектуальных процессов, обеспечивающих рациональное познание мира;
К симптомам недостаточности венозного мозгового кровообращения не относятся:
  • жалобы на тупые головные боли, сильнее выраженные в утренние часы, нарастающие при движениях головой в стороны, перемене атмосферного давления, смене температуры окружающей среды, после волнения, приема;
  • иногда отмечаются потемнение в глазах, обмороки, эпилептиформные припадки, психические расстройства;
  • преходящие нарушения зрения на один глаз;
  • часто беспокоят головокружение, шум в голове и ушах, сонливость, снижение памяти, расстройство сна, ощущение онемения конечностей, общая мышечная слабость, апатия.;
К симптомам острого периода перинатального поражение ЦНС относятся все, кроме:
  • выбухание большого родничка;
  • высокая двигательная активность;
  • отсутствие безусловных рефлексов;
  • раздраженный пронзительный крик;
К симптомам, не характерным для поражения правой передней мозговой артерии,относится:
  • апраксия левой руки;
  • моторная афазия;
  • нарушение психики;
  • хватательный рефлекс;
К симптомам, не характерным для поражения левой передней мозговой артерии,относится:
  • моторная афазия;
  • нарушение психики;
  • преобладание пареза в руке;
  • хватательный рефлекс;
К системе внешнего дыхания относятся
  • легкие;
  • легкие, грудная стенка;
  • легкие, грудная стенка, дыхательный центр;
  • легкие, грудная стенка, дыхательный центр, кровь;
К срединным структурам головного мозга относятся следующие образования, за исключением:
  • Большого серповидного отростка;
  • Гипофиза;
  • Прозрачной перегородки;
  • Шишковидного тела;
К средствам медицинской реабилитации относятся
  • Бальнеотерапия;
  • Лечебная физкультура;
  • Лечебная физкультура, механотерапия и трудотерапия, мануальная терапия, массаж ручной и механический;
  • Мануальная терапия;
К стволовым симптомам при диффузном аксональном повреждении головного мозга относятся:
  • гипергидроз;
  • гиперсаливация;
  • нарушения ритма и частоты дыхания, симптом Гертвига-Мажанди;
  • эпилептические приступы;
К структурным единицам венозной системы головного мозга относят все, кроме:
  • артериовенозные анастамозы;
  • венозные синусы;
  • магистральные вены;
  • мозговые вены;
К сфере повседневной активности не относятся:
  • инструментальная повседневная деятельность: вождение автомобиля, способность пользоваться общественным транспортом, бытовой техникой, способность осуществлять покупки, заполнять бланки документов и др;
  • повседневный сон;
  • профессиональная деятельность: способность эффективно продолжать свою работу в прежнем качестве;
  • социальная деятельность: способность эффективно взаимодействовать с другими людьми;
К типичным симптомам при рассеянном склерозе относятся
  • Афазия;
  • Зрительные нарушения;
  • Нарушения сознания;
  • Пароксизмальные расстройства;
К факторам риска болезни Альцгеимера не относят:
  • пожилой возраст; женский пол; низкое образование;
  • специфические аллели генов аполипопротеина Е;
  • травмы головы; сердечно-сосудистые заболевания; гиперхолестеринемию, сидячий образ жизни, низкую активность; депрессию;
  • хронические инфекционные заболевания;
К факторам риска сосудистой деменции не относятся:
  • артериальная гипертония;
  • гиперлипидемия;
  • сахарный диабет;
  • хроническая инфекция;
К физиологическим кальцификациям структур головного мозга не относят:
  • Кальцификацию сосудистых сплетений;
  • Кальцификацию твердой мозговой оболочки;
  • Кальцификацию шишковидного тела;
  • Корковую кальцификацию;
К хирургическому методу остановки носового кровотечения относится
  • Двусторонняя перевязка наружной сонной артерии;
  • Односторонняя перевязка наружной сонной артерии;
  • Перевязка внутренней сонной артерии;
  • Перевязка кровоточащего сосуда в полости носа;
К хромосомным болезням не относится:
  • Синдром «кошачьего крика»;
  • Синдром дауна;
  • Синдром эдвардса;
  • Фенилкетонурия;
К частым стволовым симптомам при рассеянном склерозе относятся
  • Афазия;
  • Межьядерная офтальмоплегия;
  • Симптом Лермитта;
  • Снижение остроты зрения;
К экстракраниальным причинам ком не относится
  • отравление алкоголем;
  • уремия;
  • шок;
  • эпилепсия;
К эпидемиологическим особенностям рассеянного склероза не относят
  • Болеют преимущественно лица негроидной расы;
  • Дебют заболевания в возрасте 18-45 лет;
  • Наличие градиента «север-юг»;
  • У женщин встречается чаще;
К эпилептическим энцефалопатиям не относится:
  • синдром Веста;
  • синдром Леннокса-Гасто;
  • синдром Отахары;
  • синдром Панайотопоулоса;
К этиологическим факторам симптоматических форм эпилепсии относятся все, кроме:
  • гипоксически-ишемические поражения головного мозга;
  • наследственно-детерминированные каналопатии;
  • психическая травма;
  • тяжелая черепно-мозговая травма;
К этиотропной терапии атеросклеротическои энцефалопатии не относится назначение:
  • антиагрегантов;
  • антигипертензивных препаратов;
  • антиоксидантов;
  • эндотелиотропных средств;
К этиотропной терапии гипертонической энцефалопатии не относится назначение:
  • b-адреноблокаторов;
  • антагонистов кальция;
  • гипохолестеринемических препаратов;
  • центральных антигипертензивных препаратов;
Казуалгический синдром наиболее часто встречается при ушибе:
  • Большеберцового нерва;
  • Локтевого нерва;
  • Малоберцового нерва;
  • Срединного нерва;
Как долго проводится профилактика повторного инсульта?
  • В остром периоде заболевания;
  • В течение 3-х месяцев;
  • В течение одного года;
  • Пожизненно;
Как изменяется АД при аортальной недостаточности:
  • повышается систолическое и понижается диастолическое;
  • повышается только систолическое;
  • понижается систолическое и повышается диастолическое;
  • понижается систолическое и понижается диастолическое;
Как называется извращение восприятия раздражения?
  • аналгезия;
  • гиперпатия;
  • гипестезия;
  • дизестезия;
Как называется ощущение ползания мурашек, зуда, холода?
  • аналгезия;
  • гипестезия;
  • дизестезия;
  • парастезия;
Как называется патология звукопроизносительнои стороны речи вследствие нарушения иннервации речевой мускулатуры:
  • алалия;
  • афазия;
  • дизартрия;
  • заикание;
Как называется проводящий путь поверхностной чувствительности?
  • корково-ядерный;
  • рубро-спинальный;
  • спинно-таламический;
  • спинно-церебеллярный;
Как называется распад всех компонентов речи вследствие поражения корковых речевых зон:
  • алалия;
  • афазия;
  • дизартрия;
  • мутизм;
Как называются проводящие пути глубокой чувствительности?
  • корково-спинномозговой;
  • корково-ядерный;
  • спинно-церебеллярный;
  • тонкий и клиновидный;
Как часто надо исследовать общий анализ крови у пациентов с рассеянным склерозом на фоне терапии алемтузумабом
  • Каждый день;
  • Один раз в 3 мес;
  • Один раз в год;
  • Один раз в месяц;
Как часто надо проводить ЭКГ пациентам с рассеянным склерозом на фоне терапии финголимодом?
  • На фоне приема первой дозы;
  • Один раз в 3 мес;
  • Один раз в 6 мес;
  • Один раз в год;
Как часто следует проводить исследование сыворотки крови на антитела к ]С вирусу у серонегативного пациента, получающего терапию натализумабом?
  • Ежегодно;
  • Каждые 3 месяца;
  • Каждые 6 месяцев;
  • Перед началом и завершением терапии;
Какая продолжительность вторичной профилактики диссекции брахиоцефальных артерий после консервативного лечения:
  • 1 месяц;
  • 3 месяца;
  • Пожизненно;
  • Полгода;
Какая шкала используется для оценки ранних КТ-признаков у пациетов с ишемичексим инсультом в вертебрально-базилярной системе?
  • pc-АSPECTS;
  • АSPECTS;
  • ММSE;
  • СНА2DS2-VASc;
Какая аура характерна для медиобазальной височной эпилепсии?
  • Зрительные простые феномены;
  • Обонятельные иллюзии;
  • Судороги;
  • Эпигастральная аура;
Какая аура характерна для неокортикальной височной эпилепсии?
  • Зрительные иллюзии;
  • Кратковременные головокружения;
  • Обонятельные галлюцинации;
  • Эпигастральная аура;
Какая аура характерна для первично-генерализованных приступах?
  • Аура не характерна;
  • Ощущение уже виденного;
  • Слуховые иллюзии;
  • Эпигастральная;
Какая бывает походка при поражении мозжечка?
  • атактическая(пьяная);
  • гемипаретическая;
  • мелкими шажками (шаркающая);
  • спастическая;
Какая группа лекарственных препаратов является в настоящее время «золотым стандартом» лечения большинства наиболее распространенных форм деменции?
  • антигипоксанты;
  • антиоксидантные препараты;
  • ацетилхолинергические и глутаматергические препараты;
  • ноотропные препараты;
Какая опухоль наиболее редко встречается у детей по сравнению со взрослыми?
  • астроцитома мозжечка;
  • глиобластома;
  • глиома ствола;
  • медуллобластома;
Какая патология сетчатки характерна для больных туберозным склерозом?
  • Патология сетчатки не характерна для данного заболевания;
  • Пигментный ретинит;
  • Телеангиэктазия сетчатки;
  • Факома;
Какая походка отмечается при поражении паллидонигральнои системы?
  • гемипаретическая;
  • мозжечковая;
  • спастико-атактическая;
  • шаркающая, мелкими шажками;
Какая походка отмечается при поражении паллидонигральной системы?
  • гемипаретическая;
  • спастико-атактическая;
  • спастическая;
  • шаркающая, мелкими шажками;
Какая связь между количеством жалоб больного на снижение способности к запоминанию и степенью выраженности хронической ишемии?
  • зависит от длительности заболевания;
  • не существует;
  • обратная;
  • прямая;
Какая стадия сна наиболее эффективна для выявления эпилептиформной активности у лиц, подозреваемых на наличие комплексной парциальной эпилепсии:
  • 1 стадия сна;
  • 2 стадия сна;
  • 3-4 стадия сна;
  • РЕМ стадия сна;
Какая субпопуляция т-лимфоцитов играет лидирующую роль в патогенезе иммунного воспаления при рассеянном склерозе?
  • Т- лимфоциты 17;
  • Т-киллеры;
  • Т-лимфоциты не участвуют в иммунном воспалении;
  • Т-супрессоры;
Какая форма деменции не существует:
  • необратимую;
  • непрогрессирующую;
  • обратимую;
  • прогрессирующую;
Какая форма эпилепсии относится к идиопатическим фокальным?
  • роландическая эпилепсия;
  • синдром Веста;
  • синдром Леннокса-Гасто;
  • эпилепсия Кожевникова;
Какая шкала применяется для оценки степени тяжести черепно-мозговой травмы?
  • Бейли;
  • Глазго;
  • Мак Дональда;
  • Питсбурга;
Какие диагностические тесты при инсульте относятся к дополнительным?
  • Коагулограмма;
  • Компьютерная томография;
  • ЭКГ;
  • ЭЭГ;
Какие из перечисленных ниже потенциальных источников эмболии могут привести к развитию эмболического инсульта?
  • Стабильная атеросклеротическая бляшка в сонной артерии;
  • Тромбы в венах верхних конечностей;
  • Тромбы в венах нижних конечностях;
  • Тромбы в камерах сердца;
Какие изменения при неврологическом осмотре в первую очередь характерны для поражения вертебрально-базилярной системы?
  • Гемиатаксия, гемипарез, гемигипостезия;
  • Гемиатаксия, нистагм, неустойчивость в позе Ромберга;
  • Гемипарез, речевые нарушения, симптом Бабинского;
  • Сенсомоторная афазия, тонико-клонические судороги, симптомы натяжения;
Какие клинические проявления в виде ТИА могут предшествовать развитию инсульта, обусловленного пролонгированной диссекцией левой ВСА ?
  • Кратковременное выпадение правых полей зрения;
  • Кратковременное снижение зрения слева;
  • Левосторонний гемипарез;
  • Монопарез левой руки;
Какие манипуляции необходимы перед проведением тромболизиса:
  • Компьютерная томография, измерение артериального давления, глюкозы крови, лабораторные исследования, неврологический осмотр;
  • Компьютерная томография, измерение артериального давления, лабораторные исследования;
  • Компьютерная томография, измерение артериального давления, неврологический осмотр;
  • Компьютерная томография, неврологический осмотр;
Какие показатели необходимо контролировать при тромболизисе
  • АД, ЧCC, SрO2, внутричерепное давление;
  • АД, ЧCC, t, ЧДД;
  • АД, ЧCC, t,SрO2,, ЧД, ЦВД;
  • АД, ЧCC, t,SрO2,ЧДД;
Какие препараты не относятся к средствам профилактики повторного инсульта?
  • Антитромботические;
  • Гиполипидемические;
  • Гипотензивные;
  • Нейротропные;
Какие препараты относятся к средствам, используемым для вторичной профилактики инсульта:
  • Гастропротекторы;
  • Гиполипидемические;
  • Иммуносупрессивные;
  • Нормотимические;
Какие факторы риска развития инсульта являются модифицируемые:
  • Возраст;
  • Наследственная предрасположенность;
  • Пол;
  • Сахарный диабет;
Какие факторы риска развития инсульта являются немодифицируемые:
  • Артериальная гипертония;
  • Возраст;
  • Курение;
  • Ожирение;
Какие факторы следует учитывать при определении программы вторичной профилактики церебрального инсульта
  • Курение;
  • Психоэмоциональный фон;
  • Физическую активность;
  • Характер перенесенного инсульта;
Какие целевые уровни МНО при проведении профилактической терапии варфарином?
  • 1,0 -2,0;
  • 2,0- 3,0;
  • 3,0 -4,0;
  • >4,0;
Какие болезни относятся к мультифакториальным?
  • Врожденная пневмония;
  • Гемофилия, талассемия, серповидно- клеточная анемия;
  • Нейрофиброматоз;
  • Шизофрения, маниакально-депрессивный психоз, эпилепсия;
Какие возрастные особенности развития идиопатической эпилепсии?
  • Дебют в детском и подростковом возрасте;
  • Дебют в пожилом возрасте;
  • Дебют в постменопаузе;
  • Дебют в постнатальном периоде;
Какие выделяют варианты сосудистого типа головной боли?
  • артериогипотонический и артериоспастический;
  • артериогипотонический, артериоспастический, венозный;
  • артериоспастический и венозный;
  • дистонический и венозный;
Какие выделяют основные клинические варианты синдрома умеренных когнитивных расстройств?
  • амнестический, умеренные когнитивные нарушения с множественной когнитивной недостаточностью;
  • амнестический, умеренные когнитивные нарушения с множественной когнитивной недостаточностью, умеренные когнитивные нарушения с преобладанием нарушений в какой-либо одной когнитивной сфере при сохранной памяти;
  • умеренные когнитивные нарушения с одновременным ухудшением нескольких когнитивных функций, умеренные когнитивные нарушения с преобладанием нарушений в какой-либо одной когнитивной сфере;
  • умеренные когнитивные нарушения с преобладанием нарушений в какой-либо одной когнитивной сфере при сохранной памяти;
Какие гипотензивные препараты используются при лечении артериальной гипертонии?
  • тиазидные диуретики, антагонисты кальция, ингибиторы АПФ, альфа-адреноблокаторы, антагонисты рецепторов к ангиотензину II, бета-адреноблокаторы, агонисты имидазолиновых рецепторов;
  • тиазидные диуретики, антагонисты кальция, ингибиторы АПФ, альфа-адреноблокаторы, бета-адреноблокаторы, агонисты имидазолиновых рецепторов;
  • тиазидные диуретики, антагонисты кальция, ингибиторы АПФ, альфа-адреноблокаторы, сартаны, бета- адреноблокаторы;
  • тиазидные диуретики, антагонисты кальция, ингибиторы АПФ, бета-адреноблокаторы, агонисты имидазолиновых рецепторов;
Какие гормоны обладают антиконвульсивным действием?
  • Прогестерон;
  • Тестестерон;
  • Ттг;
  • Эстрадиол;
Какие гормоны являются проконвульсантами?
  • Прогестерон;
  • Тестестерон;
  • Ттг;
  • Эстрадиол;
Какие дополнительные методы обследования больных используются для диагностики эпилепсии?
  • Реоэнцефалография;
  • Ультразвуковая допплерография;
  • Электромиография;
  • Энцефалография;
Какие жалобы не характерны для венозного типа головной боли:
  • головокружение, неустойчивость при ходьбе;
  • легкая заложенность носа, усиление симптомов при ношении тугих воротников и галстуков;
  • отек лица и век в утренние часы;
  • утренние или ночные головные боли;
Какие из нижеперечисленных препаратов терапии рассеянного склероза в России рассматриваются как препараты второй линии?
  • Глатирамера ацетат;
  • Глатирамера ацетат, натализумаб, интерферон бета-1а;
  • Натализумаб;
  • Натализумаб, финголимод;
Какие из перечисленных заболеваний могут сопровождаться демиелинизацией
  • Менингит;
  • Мультисистемная атрофия;
  • Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия;
  • Энцефалит;
Какие из перечисленных патологических стопных рефлексов относятся к разгибательным?
  • Бабинского;
  • Мендель-Бехтерева;
  • рефлексы орального автоматизма;
  • Россолимо;
Какие из перечисленных показателей исследования ликвора не характерны для туберкулезного менингита?
  • Образование фибриновой пленки;
  • Опалесцирующий характер;
  • Повышение давления;
  • Умеренное повышение глюкозы, хлоридов;
Какие из перечисленных препаратов могут влиять на прогрессирование рассеянного склероза?
  • Дофаминэргические;
  • Иммуномодулирующие;
  • Метаболические;
  • Сосудистые;
Какие из перечисленных признаков не характерны для туберкулезного менингита?
  • Короткий продромальный период;
  • Лимфоцитарный плеоцитоз;
  • Незначительные менингеальные симптомы;
  • Пленка фибрина;
Какие из перечисленных признаков характерны для синдрома Горнера?
  • мидриаз+ ПТОЗ+диплопия;
  • полуптоз+миоз+энофтальм;
  • экзофтальм+диплопия+птоз;
  • экзофтальм+птоз+диплопия;
Какие из перечисленных симптомов не относятся к венозной энцефалопатии:
  • недостаточность конвергенции глазных яблок;
  • нерезкий нистагм;
  • снижение корнеальных рефлексов;
  • спастическая походка;
Какие из перечисленных симптомов не характерны для бульбарного синдрома:
  • атрофия;
  • дизартрия;
  • дисфония;
  • насильственный смех и плач;
Какие из перечисленных симптомов не характерны для псевдобульбарного синдрома:
  • дизартрия;
  • дисфагия;
  • дисфония;
  • фибриллярные подергивания языка;
Какие из перечисленных симптомов не характерны для субарахноидального кровоизлияния?
  • Головная боль;
  • Менингеальные явления;
  • Парезы конечностей;
  • Тазовые нарушения;
Какие из перечисленных симптомов не характерны для эпидуральной гематомы:
  • «Светлый» промежуток;
  • Дислокационный синдром;
  • Менингеальные симптомы;
  • Периферический парез черепно-мозговых нервов;
Какие из перечисленных симптомов не характерны для эпилепсии лобной доли?
  • Головокружения;
  • Обонятельные галлюцинации;
  • Оперкулярные автоматизмы;
  • Приступы кратковременные;
Какие из перечисленных симптомов нехарактерны для субарахноидального кровоизлияния?
  • «Светлый» промежуток;
  • Изменение уровня сознания;
  • Кровь в ликворе;
  • Менингеальные симптомы;
Какие из перечисленных симптомов нехарактерны для эпидуральной гематомы:
  • «Светлый» промежуток;
  • Кровь в ликворе;
  • Менингеальные симптомы;
  • Парезы конечностей;
Какие из перечисленных симптомов характерны для простого моторного припадка?
  • Изменение сознания;
  • Наличие неприятного ощущения в эпигастрии;
  • Односторонние судороги в конечностях без потери сознания;
  • Феномен "де жавю";
Какие из перечисленных симптомов характерны для сложного парциального припадка?
  • Изменение сознания;
  • Наличие неприятного ощущения в эпигастрии;
  • Односторонние судороги в конечностях без потери сознания;
  • Феномен "де жавю";
Какие из перечисленных симптомов характерны для сотрясения головного мозга?
  • Головная боль;
  • Менингеальные явления;
  • Парезы конечностей;
  • Поражение черепных нервов;
Какие из перечисленных феноменов на ЭЭГ характерны для абсансов?
  • Дизритмия;
  • Медленные волны;
  • Пик-волна с частотой 3 Гц/с;
  • Фокус пароксизмальной активности;
Какие из препаратов не относятся к иммуномодулирующей терапии рассеянного склероза?
  • Бета-интерфероны 1b;
  • Глатирамера ацетат;
  • Лефлуномид;
  • Натализумаб;
Какие из препаратов относятся к патогенетической терапии рассеянного склероза?
  • Антиоксидантные;
  • Иммуномодулирующие;
  • Метаболические;
  • Сосудистые;
Какие из признаков не характерны для острого периода клещевого энцефалита?
  • Бульбарные нарушения;
  • Периферические парезы;
  • Повышение температуры;
  • Сонливость;
Какие из следующих вирусов чаще являются причиной энцефалитов, чем менингитов?
  • вирус лимфоцитарного хореоменингита;
  • вирус паротита;
  • вирус простого герпеса 1типа;
  • Коксаки;
Какие изменения на рентгеновской компьютерной томографии будут при сотрясении мозга?
  • Кровь в субарахноидальном пространстве;
  • Мелкоочаговые ушибы;
  • Нет патологии;
  • Отек головного мозга;
Какие изменения спинномозговой жидкости наиболее характерны для бактериального менингита?
  • Лимфоцитарный цитоз, образование пленки, пониженное содержание глюкозы;
  • Нейтрофильный цитоз, увеличенная концентрация белка, пониженное содержание глюкозы;
  • Нормальный цитоз с нормальными показателями белка и глюкозы;
  • Нормальный цитоз, повышенное содержание белка, наличие атипичесих клеток;
Какие изменения характерны в спинномозговой жидкости при сотрясении мозга?
  • Ксантохромия;
  • Лимфоцитарный плеоцитоз;
  • Нет патологии;
  • Увеличение глюкозы;
Какие инструментальные методы диагностики наиболее значимы для постановки диагноза рассеянного склероза?
  • КТ головного мозга;
  • КТ спинного мозга;
  • МРТ головного мозга;
  • Ультразвуковое исследование сосудов шеи;
Какие категории факторов риска, не связаны с инсультом?
  • другие модифицируемые факторы риска (социальный статус, психические расстройства, эмоциональное перенапряжение, злоупотребление алкоголем или наркотиками, определенные медикаменты);
  • немодифицируемые факторы риска (возраст, наследственность, национальность, пол);
  • основные модифицируемые факторы риска (высокое артериальное давление, атеросклероз, курение, гиподинамия, ожирение, нездоровая диета, диабет, гипергомоцистеинемия, васкулиты, анормальное свертывание крови);
  • частые инфекции верхних дыхательных путей;
Какие клинические синдромы не характерны для поражения двигательного пути в передних рогах спинного мозга?
  • атрофия;
  • мышечный гипертонус;
  • реакция перерождения в нерве;
  • фибриллярные подергивания в мышцах.;
Какие клинические синдромы характерны для поражения двигательного пути в области внутренней капсулы?
  • гетеролатеральный центральный гемипарез, центральный парез мимической мускулатуры и языка;
  • гомолатеральный центральный гемипарез;
  • периферический парез жевательной мускулатуры;
  • центральный парез жевательной мускулатуры;
Какие клинические синдромы характерны для поражения двигательного пути в области передней центральной извилины?
  • гетеролатеральный центральный гемипарез, джексоновская эпилепсия;
  • гомолатеральный центральный гемипарез;
  • периферический парез мимической мускулатуры;
  • центральный парез жевательной мускулатуры;
Какие компоненты анамнеза характерны для ХИМ?
  • артериальная гипертензия (с поражением почек, сердца, сетчатки, мозга);
  • атеросклероз периферических артерий конечностей, сахарный диабет;
  • инфаркт миокарда, ибс, стенокардия;
  • инфаркт миокарда, ибс, стенокардия, артериальная гипертензия (с поражением почек, сердца, сетчатки, мозга), атеросклероз периферических артерий конечностей, сахарный диабет;
Какие лекарственные средства относятся к группе антигипоксантов?
  • препараты, корригирующие метаболизм в клетке;
  • препараты, повышающие кислородную емкость крови;
  • препараты, повышающие сродство гемоглобина к кислороду;
  • средства, улучшающие усвоение кислорода и снижающие потребность в нем органов и тканей, тем самым способствуя повышению устойчивости организма к кислородной недостаточности;
Какие медиаторы не участвуют в проведении болевой чувствительности:
  • дофамин;
  • норадреналин;
  • опиаты;
  • серотонин;
Какие менигеальные симптомы характерны для сотрясения мозга?
  • Менингеальные симптомы не выявляются;
  • Ригидность мышц затылка;
  • Симптом Кернига;
  • Скуловой симптом Бехтерева;
Какие методы лечения не используются при лечении эпилепсии?
  • Иппотерапия;
  • Прием притвоэпилептических препаратов;
  • Стимуляция вагуса;
  • Хирургическое лечение;
Какие методы наиболее надежно позволяют предупредить тромбоэмболические нарушения
  • бинтование голеней;
  • гепаринотерапия, дезагреганты, активаторы фибринолиза, нормоволемия, кинетическая терапия;
  • применение дицинона и трентала;
  • ранняя активизация больного;
Какие методы обследования обязательны при сотрясении головного мозга?
  • Люмбальная пункция;
  • Рентгенограмма черепа;
  • Ультразвуковое сканирование сосудов шеи;
  • Электроэнцефалография;
Какие механизмы развития эпилептических припадков?
  • Гиперсинхронизация нейронов;
  • Недостаток глутамата;
  • Отек головного мозга;
  • Повреждение спинного мозга;
Какие наиболее распространенные виды эмоциональных нарушений в гериатрической практике?
  • бредовые идеи и галлюцинации;
  • маниакально-депрессивные расстройства;
  • редкие хронические головные боли;
  • угнетенное или подавленное состояние, чувство безысходности, выраженное недовольство своей жизнью, отсутствие желания жить, частые мысли о смерти, суицидальные высказывания, трудности засыпания или ранние утренние пробуждения, которые отмечаются почти каждую ночь;
Какие наиболее частые причины развития эпилептических припадков в детском и подростковом возрасте?
  • Генетическая предрасположенность;
  • Мышечные дистрофии;
  • Сахарный диабет;
  • Сотрясение головного мозга;
Какие наиболее частые причины развития эпилептических припадков у пациентов старших возрастных групп?
  • Инсульт;
  • Ишемическая болезнь сердца;
  • Сахарный диабет;
  • Сотрясение головного мозга;
Какие нарушения высших корковых функций возникают при поражении правой теменной доли?
  • агнозии;
  • апраксии;
  • нарушение схемы тела;
  • сенсорная афазия;
Какие наследственные заболевания исследуются с помощью цитогенетического метода?
  • X сцепленные;
  • Аутосомно-доминантные;
  • Аутосомно-рецессивные;
  • Хромосомные;
Какие нехарактерные «венозные» жалобы при хронических нарушениях церебрального венозного кровообращения:
  • головокружения, зависящие от перемены положения тела;
  • зрительные расстройства (снижение остроты зрения, фотопсии);
  • нарушения сознания;
  • шум в голове или ушах;
Какие оболочки поражаются при лептоменингите?
  • Мягкая и паутинная мозговые;
  • Мягкая мозговая;
  • Паутинная мозговая;
  • Твердая мозговая;
Какие популяции иммунных клеток играют лидирующее значение в патогенезе рассеянного склероза?
  • В-лимфоциты;
  • Т-киллеры;
  • Т-лимфоциты;
  • Т-лимфоциты и В-лимфоциты;
Какие препараты влияют на ГАМК-трансмиссию?
  • Бензодиазепины;
  • Карбамазепин;
  • Ламотриджин;
  • Леветирацетам;
Какие препараты влияют на Глутамат-трансмиссию?
  • Карбамазепин;
  • Леветирацетам;
  • Окскарбазепин;
  • Топирамат;
Какие препараты влияют на иммунорегуляцию при рассеянном склерозе?
  • Интерфероны альфа;
  • Интерфероны бета;
  • Противоэпилептические препараты;
  • Сосудистые препараты;
Какие препараты влияют на кальциевые каналы?
  • Габапентин;
  • Карбамазепин;
  • Леветирацетам;
  • Окскарбазепин;
Какие препараты замедляют прогрессирование рассеянного склероза?
  • Дофаминэргические;
  • Метаболические;
  • Сосудистые;
  • Цитостатики;
Какие препараты не влияют на ГАМК-трансмиссию?
  • Бензодиазепины;
  • Вальпроевая кислота;
  • Карбамазепин;
  • Фенобарбитал;
Какие препараты не влияют на кальциевые каналы?
  • Бензодиазепины;
  • Габапентин;
  • Карбамазепин;
  • Прегабалин;
Какие препараты не используются для лечения хронической недостаточности мозгового кровообращения?
  • антиоксиданты;
  • ингибиторы протонной помпы;
  • мембраностабилизирующие;
  • нейропептиды;
Какие препараты не обладают венотоническим эффектом:
  • 1-лизина эсцинат;
  • винпоцетин;
  • детралекс;
  • эуфиллин;
Какие препараты не относятся к противоэпилептическим?
  • Барбитураты;
  • Бета-блокаторы;
  • Вальпроаты;
  • Карбамазепины;
Какие препараты не относятся к средствам, используемым для вторичной профилактики инсульта:
  • анттромбоцитарные;
  • гиполипидемические;
  • гипотензивные;
  • ноотропные;
Какие препараты не применяются для лечения мигрени:
  • антагонисты кальция;
  • нейролептики;
  • нестероидные противовоспалительные препараты;
  • триптаны;
Какие препараты не разрешены для стартовой терапии фокальной эпилепсии?
  • Карбамазепин;
  • Леветирацетам;
  • Топирамат;
  • Этасуксимид;
Какие препараты не являются патогенетическим лечением при рассеянном склерозе?
  • Антиоксидантные;
  • Бета-интерфероны;
  • Кортикостероиды;
  • Цитостатики;
Какие препараты относятся к блокаторам натриевых каналов?
  • Карбамазепин;
  • Леветирацетам;
  • Прегабалин;
  • Этосуксимид;
Какие препараты относятся к группе ингибиторов ацетилхолинэстеразы?
  • донепезил, ривастигмин, галантамин, ипидакарин;
  • мемантин, леводопа;
  • ривастигмин, галантамин, ипидакарин, пирацетам, винпоцетин;
  • холина альфосцерат, пирацетам, мемантин;
Какие препараты предупреждают развитие обострений рассеянного склероза?
  • Дофаминэргические;
  • Иммуномодулирующие;
  • Метаболические;
  • Сосудистые;
Какие препараты предупреждают развитие прогрессирования рассеянного склероза?
  • Антиоксидантные;
  • Дофаминэргические;
  • Иммуномодулирующие;
  • Сосудистые;
Какие препараты приоритетны на стадии недементных (легких и умеренных) когнитивных нарушений?
  • ингибиторы ацетихолинэстеразы;
  • ингибиторы ацетихолинэстеразы и обратимые ингибиторы NMDA-рецепторов;
  • обратимые ингибиторы NMDА-рецепторов;
  • препараты с синапторегулирующим действием;
Какие препараты увеличивают кровоток в артериальном русле?
  • антагонисты серотониновых рецепторов класса 5-НТ2, b-блокаторы кальциевых каналов, блокаторы а2-адренорецепторов;
  • антикоагулянты, антагонисты серотониновых рецепторов класса 5-НТ2, b- блокаторы кальциевых каналов, блокаторы а2-адренорецепторов;
  • ингибиторы фосфодиэстеразы, антагонисты серотониновых рецепторов класса 5-НТ2, b- блокаторы кальциевых каналов, блокаторы а2-адренорецепторов;
  • НПВС, р-блокаторы кальциевых каналов, блокаторы а2-адренорецепторов;
Какие признаки нарушений ВЭБ характерны в раннем послеоперационном периоде
  • гиперкалиемия и полиурия;
  • гипернатриемия и дефицит альдостерона;
  • задержка воды и натрия, гипокалиемия;
  • формирование «третьего водного пространства»;
Какие признаки не характерны для синдрома Вебера?
  • гемипарез;
  • мидриаз;
  • парез 1Х-Х пар черепных нервов;
  • парез III пары черепных нервов;
Какие признаки характерны для синдрома Вебера?
  • парез 1Х-Х пар черепных нервов + гемипарез в противоположных конечностях + гемипарез в противоположных конечностях;
  • парез III пары черепных нервов + гемипарез в противоположных конечностях;
  • парез VII пары черепных нервов + гемипарез в противоположных конечностях;
  • парез XII пары черепных нервов + гемипарез в противоположных конечностях;
Какие противоэпилептические препараты влияют на концентрацию оральных контрацептивов?
  • Зонисамид;
  • Карбамазепин;
  • Леветирацетам;
  • Прегабалин;
Какие противоэпилептические препараты не влияют на концентрацию оральных контрацептивов?
  • Карбамазепин;
  • Леветирацетам;
  • Окскарбазепин;
  • Фенитоин;
Какие противоэпилептические препараты не относятся к блокаторам натриевых каналов?
  • Карбмазепин;
  • Ламотриджин;
  • Окскарбазепин;
  • Прегабалин;
Какие противоэпилептические препараты не рекомендуется назначать у пациентов с нарушением липидного обмена?
  • Блокаторы карбанигдразы;
  • Блокаторы натриевых каналов;
  • Вальпроаты;
  • Рацетамы;
Какие противоэпилептические препараты являются индукторами ферментов печени?
  • Вальпроевая кислота;
  • Карбамазепин;
  • Леветирацетам;
  • Топирамат;
Какие протипоэпилептические препараты являются ингибиторами ферментов печени?
  • Вальпроевая кислота;
  • Зонегран;
  • Карбамазепин;
  • Окскарбазепин;
Какие пути образует центральный неврон двигательного пути?
  • корково-спинномозговой путь;
  • корково-ядерный путь;
  • рубро-спинальный;
  • спинно-таламический путь;
Какие самые распространенные симптомы астенического синдрома?
  • головокружение, шаткость при ходьбе, нарушение чувствительности;
  • лабильность пульса, артериальное давление, спонтанные реакции, общий и дистальный гипергидроз;
  • обострение слуха, дискомфорт кожных покровов, слизистых, а также мышц или внутренних органов;
  • слезливость, одышка, общая раздражительность, тревога и беспокойство, нарушение сна, усталость;
Какие сведения помогают заподозрить амебный менингоэнцефалит?
  • купание в открытых водоемах;
  • укусы животных;
  • употребление в пищу зараженного мяса;
  • употребление сырых молочных продуктов;
Какие симптомы доминируют в 1 стадии ХИМ?
  • снижение памяти и внимания, головокружения (чаще несистемного характера);
  • стойкие очаговые неврологические симптомы: анизорефлексия, атаксия, снижение памяти, астения;
  • субъективные расстройства в виде головных болей и ощущения тяжести в голове, общей слабости, повышенной утомляемости, эмоциональной лабильности;
  • субъективные расстройства в виде головных болей и ощущения тяжести в голове, общей слабости, повышенной утомляемости, эмоциональной лабильности, снижение памяти и внимания, головокружения (чаще несистемного характера), микроочаговые неврологические симптомы;
Какие симптомы доминируют в 3 стадии ХИМ?
  • выраженные объективные неврологические расстройства: нарушения равновесия в покое и во время ходьбы, экстрапирамидные, пирамидные, псевдобульбарные и недержание мочи, пароксизмальные состояния - падения, обмороки, эпилептические припадки, выраженные когнитивные, личностные и поведенческие расстройства, психо­эмоциональные нарушения;
  • головная боль, головокружение, общая слабость, умеренные нарушения памяти, выраженная очаговая неврологическая симптоматика;
  • деменция;
  • псевдобульбарные расстройства;
Какие симптомы доминируют во 2 стадии ХИМ?
  • головная боль, головокружение, общая слабость, выраженные нарушения памяти;
  • головная боль, головокружение, общая слабость, выраженные нарушения памяти, очаговая неврологическая симптоматика;
  • головная боль, головокружение, общая слабость, эмоциональная лабильность, умеренные нарушения памяти, отдельные экстрапирамидные нарушения, неполный псевдобульбарный синдром, атаксия, дисфункция черепно-мозговых нервов по центральному типу;
  • субъективные расстройства в виде головных болей и ощущения тяжести в голове, общей слабости, повышенной утомляемости, эмоциональной лабильности, снижение памяти и внимания, головокружения (чаще несистемного характера), микроочаговые неврологические симптомы;
Какие симптомы не возникают при сотрясении головного мозга?
  • Вегетативные;
  • Оболочечные;
  • Общемозговые;
  • Очаговые;
Какие симптомы не могут возникать при легком ушибе головного мозга?
  • Вегетативные;
  • Дислокационные;
  • Оболочечные;
  • Общемозговые;
Какие симптомы не характерны для гематомиелии поясничного отдела спинного мозга:
  • Мышечная гипотония;
  • Нарушение функции тазовых органов;
  • Нижний парапарез;
  • Тетраплегия;
Какие симптомы не характерны для затылочной эпилепсии?
  • Гемианопсия;
  • Джексоновский марш;
  • Метоморфопсии;
  • Фото пси и;
Какие симптомы не характерны для сотрясения головного мозга?
  • Кратковременная утрата сознания;
  • Параличи;
  • Патология черепных нервов;
  • Рвота;
Какие симптомы не характерны для сотрясения мозга?
  • Головная боль;
  • Потеря сознания;
  • Рвота;
  • Системное головокружение;
какие симптомы не характерны для субкортикальной атеросклеротической энцефалопатии (болезни бинсвангера)?
  • когнитивные нарушения, редко достигающие степени деменции;
  • постепенное нарастание постуральных и локомоторных нарушений (в первую очередь ходьбы), псевдобульбарный синдром различной выраженности. постепенное нарастание нарушений контроля функций тазовых органов;
  • постепенное нарастание эмоционального оскудения, потеря интереса к жизни, сужение круга интересов;
  • прогрессирующее нарастание когнитивных нарушений (снижение памяти, внимания, интеллекта), достигающее на последних этапах степени деменции, возможны легкие и умеренные парезы конечностей;
Какие симптомы не характерны для теменной эпилепсии?
  • Дизестезии;
  • Ощущения пощипывания;
  • Парестезии;
  • Судороги;
Какие симптомы относят к оболочечным?
  • симптом Бабинского;
  • симптом Кернига;
  • симптом Лассега;
  • симптом Лессажа;
Какие симптомы характерны для амбулаторного автоматизма?
  • Аффективные расстройства;
  • Бред;
  • Нарушение сознания;
  • Судороги;
Какие симптомы характерны для миоклонических приступов?
  • Вегетативная аура;
  • Выпадения предметов из рук;
  • Падения;
  • Судороги;
Какие симптомы характерны для мультиинфарктного состояния?
  • постепенное нарастание постуральных и локомоторных нарушений (в первую очередь ходьбы), псевдобульбарный синдром различной выраженности, постепенное нарастание нарушений контроля функций тазовых органов;
  • постепенное нарастание эмоционального оскудения, потеря интереса к жизни, сужение круга интересов;
  • прогрессирующее нарастание когнитивных нарушений (снижение памяти, внимания, интеллекта), достигающее на последних этапах степени деменции, возможны легкие и умеренные парезы конечностей;
  • характерно ступенеобразное развитие симптоматики, когнитивные нарушения, редко достигают степени деменции;
Какие симптомы характерны для сотрясения головного мозга?
  • Афазии;
  • Кратковременная утрата сознания;
  • Параличи;
  • Системное головокружение;
Какие симптомы являются характерными для шейно-бульбарной формы клещевого энцефалита?
  • Мозжечковые нарушения;
  • Нарушение чувствительности в верхних конечностях;
  • Парезы верхних конечностей по периферическому типу;
  • Парезы по центральному типу;
Какие синдромы не входят в симптоматическую генерализованную эпилепсию?
  • Синдром айкарди;
  • Синдром веста;
  • Синдром леннокса-гасто;
  • Синдрсм аспергера;
Какие синдромы непосредственно связаны с инсультом и имеют важное значение для предупреждения их прогрессирования и проведения мероприятий по профилактике инсульта?
  • аритмия и сердечная недостаточность;
  • артериальная гипертензия;
  • артериальная гипертензия, аритмия, гиперкоагуляция крови и стеноз крупных артерий;
  • сахарный диабет;
Какие средства для полного парентерального питания Вы изберете после операции
  • гелофузин, свежезамороженная плазма и альбумин;
  • гидроксиэтилкрахмалы и глюкоза;
  • глюкоза, аминокислоты, жировые эмульсии;
  • кристаллоиды и коллоиды;
Какие структуры мозга ответственные за выработку мелатонина:
  • гипоталамус;
  • лимбическая система;
  • ретикулярная формация ствола;
  • шишковидная железа;
Какие структуры не регулируют ритмы сна:
  • гиппокамп;
  • поясная извилина;
  • ретикулярная формация;
  • таламус;
Какие структуры относятся к неостриатуму:
  • бледный шар;
  • субталамическое ядро Льюиса;
  • хвостатое ядро, скорлупа;
  • черная субстанция;
Какие существуют основные формы и стадии астенического синдрома?
  • гиперстеническая, форма раздражительности и слабости, гипостеническая;
  • гипостеническая и гиперстеническая;
  • соматическая и невротическая;
  • тревожная и депрессивная;
Какие типы нарушения функции тазовых органов относятся к периферическому?
  • задержка мочи, периодическое рефлекторное недержание мочи;
  • императивные позывы на мочеиспускание;
  • истинное недержание мочи, пародоксальная ишурия;
  • энурез;
Какие типы нарушения функции тазовых органов относятся к центральному?
  • императивные позывы на мочеиспускание, задержка мочи;
  • истинное недержание мочи;
  • парадоксальная ишурия;
  • энурез;
Какие типы приступов не относятся к фокальным приступам?
  • Абсанс;
  • Вторично-генерализованный тонико-клонический приступ;
  • Простой моторный приступ;
  • Сложный фокальный приступ;
Какие участки нервной системы наиболее подвержены демиелинизации при рассеянном склерозе?
  • Базальные ганглии;
  • Кора мозга;
  • Мозолистое тело;
  • Ядра ствола;
Какие участки нервной системы наименее подвержены демиелинизации при рассеянном склерозе?
  • Базальные ганглии;
  • Кора мозга;
  • Мозолистое тело;
  • Ядра ствола;
Какие факторы играют основную роль в патогенезе фебрильных судорог?
  • Генетические;
  • Перинатальные;
  • Психологические;
  • Факторы внешней среды;
Какие факторы могут провоцировать эпилептические приступы у пациенток после родов?
  • Артериальная гипертензия;
  • Высокое содержание пролактина;
  • Кесарево сечение;
  • Самостоятельные роды;
Какие факторы не являются противопоказанием к вынашиванию беременности?
  • Выраженные изменения личности;
  • Статусное течение эпилепсии;
  • Стойкая медикаментозная ремиссия;
  • Труднокурабельная эпилепсия с частыми приступами;
Какие феномены не относятся к типичной эпилептиформной активности на ЭЭГ.
  • Острая волна-медленная волна;
  • Острые волны;
  • Полипик-волна;
  • Полифазные потенциалы;
Какие формы эпилепсии не относятся к рефлекторным (стимул-сенситивным) эпилепсиям?
  • Эпилепсия горячей воды;
  • Эпилепсия еды;
  • Эпилепсия чтения;
  • Ювенильная миоклоническая эпилепсия;
Какие формы эпилепсии не относятся к фокальным формам?
  • Идиопатическая генерализованная эпилепсия;
  • Идиопатическая фокальная эпилепсия;
  • Криптогенная фокальная эпилепсия;
  • Симптоматическая фокальная эпилепсия;
Какие функциональные центры локализуются в височной доле?
  • моторный центр речи;
  • центр вкуса, сенсорный центр речи, центр слуха, центр обоняния;
  • центр общих видов чувствительности, центр праксиса;
  • центры сложных видов чувствительности, центр письма;
Какие функциональные центры локализуются в затылочной доле?
  • сенсорный центр речи;
  • центр зрительного анализатора, центр распознавания зрительных образов;
  • центр общих видов чувствительности;
  • центры сложных видов чувствительности;
Какие функциональные центры локализуются в лобной доле?
  • сенсорный центр речи, психические;
  • центр общих видов чувствительности;
  • центр поворота головы и глаз в противоположную сторону моторный центр речи, центр письма, психические.;
  • центральный двигательный анализатор;
Какие функциональные центры локализуются в теменной доле?
  • двигательный анализатор;
  • сенсорный центр речи;
  • центр общих видов чувствительности, центр письма;
  • центры сложных видов чувствительности, центр чтения, центр праксиса, центр счета;
Какие цифры давления спинномозговой жидкости определяются при люмбальной пункции при сотрясении мозга?
  • 120-140 мм водн. ст.;
  • 160-180 мм водн. ст.;
  • 180-200 мм водн. ст.;
  • 200-220 мм водн. ст.;
Какие цифры систолического АД обеспечивают механизм ауторегуляции мозгового кровотока?
  • 100-140 мм рт ст;
  • 120-160 мм ртст;
  • 120-180 мм рт ст;
  • 80-180 мм рт ст;
Какие шкалы применяются для оценки когнитивных функций:
  • МИНИ-КОГ;
  • шкала активности Френчай;
  • шкала Бартела;
  • шкала Ренкин;
Какие эндогенные биологические процессы, обусловливают защиту ткани мозга?
  • нейропротекция, нейропластичность, васкулогенез;
  • нейротрофичность, нейропластичность, нейрогенез;
  • нейротрофичность, нейропротекция, нейропластичность;
  • нейротрофичность, нейропротекция, нейропластичность, нейрогенез;
Каким способом можно дифференцировать доброкачественное приступообразное позиционное головокружение от ишемического инсульта в вертебрально-базилярной системе?
  • Ортостатической пробой;
  • Пробой Барре;
  • Пробой Дикса-Холпайка;
  • Проведением координаторных проб;
Каким препаратам следует отдать предпочтение при лечении артериальной гипертензии у больного с МАУ:
  • антагонисты кальция;
  • диуретики;
  • иАПФ/блокаторы рецепторов АТ II;
  • метилдопа;
Каким препаратам следует отдать предпочтение при лечении артериальной гипертензии у больного с метаболическим синдромом:
  • антагонистам кальция;
  • блокаторам имидазодиновых рецепторов;
  • диуретикам;
  • иАПФ/блокаторам рецепторов АТ II;
Каким препаратам следует отдать предпочтение при лечении артериальной гипертензии у больного с ХОБЛ:
  • антагонистам кальция;
  • блокаторам имидазодиновых рецепторов;
  • диуретикам;
  • иАПФ/блокаторам рецепторов АТ II;
Каким приказом регламентируется порядок организации медицинской реабилитации
  • Постановление Правительства РФ от 15.04.2014 N 294 "Об утверждении программы Российской государственной Федерации "Развитие здравоохранения";
  • Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 № 291 (ред. 15.04.2013) «0 лицензировании медицинской деятельности»;
  • Приказ Минздрава России от 29.12.2012 N 1705н "0 порядке организации медицинской реабилитации";
  • Приказ Минздрава России Российской Федерации от 15.11.2012 №926н«Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при заболеваниях нервной системы»;
Каким симптомом проявляется поражение половины поперечника спинного мозга?
  • альтернирующий тип расстройства чувствительности;
  • астереогноз;
  • проводниковые нарушения чувствительности;
  • синдром Броун-Секара;
Какими клетками синтезируется миелин периферической нервной системы?
  • Астроциты;
  • Оли годен дроциты;
  • Шванновские клетки;
  • Эпендимоциты;
Какими клетками синтезируется миелин центральной нервной системы?
  • Астроциты;
  • Микроглиоциты;
  • Олигодендроциты;
  • Шванновские клетки;
Какими нарушениями представлен чаще всего дебют рассеянного склероза
  • Зрительными;
  • Когнитивными;
  • Нейропсихологическими;
  • Тазовыми;
Какими сегментами спинного мозга образован эпиконус:
  • L1-L4;
  • L2-S2;
  • L4-L5;
  • L4-S2;
Какими сегментами спинного мозга образовано шейное утолщение:
  • С1-С4;
  • С2-С5;
  • С5-С8 и Тh 1-2;
  • СЗ-С7;
Какими симптомами сопровождается простой моторный приступ?
  • Автоматизмы;
  • Генерализованные тонико-клонические судороги;
  • Судороги в конечностях без потери сознания;
  • Утрата сознания;
Какими эффектами не обладают стати ны?
  • антикоагулянтным;
  • антиоксидантным;
  • гиполипидемическим;
  • улучшением функции эндотелия;
Каков алгоритм диагностики ХИМ:
  • оценка неврологического статуса и МРТ головного мозга;
  • оценка соматического статуса, измерение АД на двух руках, регистрация ЭКГ, суточный АД-мониторинг и холтеровский мониторинг;
  • соматическое и неврологическое обследование, измерение АД на двух руках, регистрация ЭКГ, при необходимости суточный АД и холтеровский мониторинг, ультразвуковое дуплексное сканирования брахиоцефальных сосудов, коагуллограмма и липидограмма. В случаях неясного диагноза проведение МРТ головного мозга;
  • ультразвуковое дуплексное сканирование брахиоцефальных сосудов, МРТ головного мозга;
Каков наиболее благоприятный исход хронической недостаточности мозгового кровообращения?
  • деменция;
  • инфаркт мозга;
  • медленно прогрессирующее течение без инсульта и деменции;
  • транзиторная ишемическая атака;
Какова продолжительность жизни нейронов в зоне пенумбры (ишемической полутени)?
  • 21 сутки;
  • 24 часа;
  • 3-6 часов;
  • 6-8 мин;
Какова продолжительность жизни нейронов в ядерной зоне ишемии?
  • 1 час;
  • 1,5-3 часа;
  • 3-6 часов;
  • 6-8 мин;
Какова продолжительность острейшего периода, в течение которого происходит формирование очага инфаркта головного мозга:
  • 21 сутки;
  • 24 часа;
  • 3-6 часов;
  • 3-7 суток;
Какова продолжительность острого периода ишемического инсульта:
  • 3 недели;
  • 3-6 часов;
  • 4-7 суток;
  • Первые сутки;
Какова продолжительность терапевтического окна для системного тромболизиса:
  • Первые 12 часов;
  • Первые 3 часа;
  • Первые 4.5 часа;
  • Первые 6 часов;
Какова продолжительность терапевтического окна для эндоваскулярной тромбоэкстракции:
  • Первые 24 часа;
  • Первые 3 часа;
  • Первые 4.5 часа;
  • Первые 6 часов;
Какова вероятность повторного рождения больного ребенка у супругов-гетерозиготных носителей патологического гена аутосомно-рецессивного заболевания?
  • 0,25;
  • 0,5;
  • 0,75;
  • Близко к 0%;
Какова вероятность рождения больного ребенка у пациента с аутосомно-доминантным заболеванием?
  • 0,25;
  • <